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2019年9月7日 · 疾病家屬劉慧芳表示，10多年前，她的先生開始出現怪異的行為，個性大幅改變、易怒，甚至被拐騙離家，被詐騙組織移轉了上億元的資產。 讓劉慧芳更害怕的是，詐騙組織不斷的恐嚇，半夜的無聲電話，讓她的生活飽受煎熬，到現在還在看精神科醫師。 「當時我並不知道，先生其實是血管型失智症，」劉慧芳語帶哽咽，當時她下定決心提出法律訴訟，然而，過程非常艱難，法官連台大、榮總的診斷證明都不接受，法律判斷結果，財產只拿回了一成不到。 家人反目在失智門診成常態 醫師建議2招保護自身權利. 台北榮民總醫院精神科醫師劉慕恩也表示，隨著失智症比例越來愈高，在老年門診中，幾乎天天都上演著跟失智者相關的紛爭。
- 認識庫賈氏病
- 庫賈氏病依病因之分類
- 庫賈氏病臨床症狀
- 庫賈氏病診斷及治療
- 庫賈氏病潛伏期
- 庫賈氏病預防方法
- 庫賈氏病照護原則
- 庫賈氏病清消原則
庫賈氏病（Creutzfeldt-Jakob disease,CJD），是由一種具感染性的變性蛋白質（普利昂蛋白）快速增加，造成神經元細胞死亡，使大腦皮質產生空洞狀退化，大腦組織呈現海綿樣。 「庫賈氏病」最初在 1920 年被發現，是罕見的神經性退化性疾病，在全球年發生率約為百萬分之 0.5〜1 左右。這種罕見疾病之所以受到關注，是因為人們對狂牛症事件所引發出來的恐懼。 但要注意的是，狂牛症相關的疾患是「新型庫賈氏病」，並非「庫賈氏病」。庫賈氏病是發生於「人」的疾病，而狂牛症卻是發生在「牛」；不過人確實有可能被狂牛症的變性蛋白質感染，而罹患新型庫賈氏病。
散發型：佔庫賈氏病病例的 85 %，為人體自發產生變性普利昂蛋白質所引起，發生原因不詳。遺傳型：家族顯性遺傳，佔庫賈氏病例的 5〜10%。推測是人體自行產生異常普利昂蛋白醫源型：指經由各種醫療行為所造成的感染，如眼角膜移植、腦部手術、器械污染等而感染，佔庫賈氏病例少於 5%。國內目前未有任何病例發生，全世界有 170 個曾接受人類腦下垂體激素治療，136 個曾接受硬腦膜移植，3 個因眼角膜移植，6 個因外科手術而導致感染。新型庫賈氏病：1996 年在英國首次發現確認個案，其發生與食用牛海綿樣腦症（狂牛症）牛隻產品有高度相關。流行時間可能為 1980 年代，全球於 2000 年達到高峰，隨著動物飼養及屠宰方式之改變，一般相信疫情將逐漸平息。發病初期：出現記憶力衰退、行為異常等類似失智症狀及步態不穩。隨著病程進展，除了症狀會逐漸惡化，患者的四肢與軀幹會有劇烈抽動、發生視力模糊、肢體無力、麻木感、癲癇等。發病末期：出現較為嚴重的痴呆。此病在病發後，病程發展快速，大部分患者在 1 年內死亡，不像老年失智症可以存活數年。庫賈氏病主要是由臨床及神經病理檢查來診斷，「腦組織病理切片」是唯一可以確定診斷的方法。其他輔助臨床診斷方法，包括：腦部核磁共振攝影、腦脊髓液抗體檢查等。 如果確診庫賈氏病，需調查個案完整的就醫史，包括是否曾受神經外科手術或牙科處理、使用人類荷爾蒙製劑，或器官移植 (如硬腦膜或眼角膜) 等可能暴露因子，以及調查家族相關病史。 目前，庫賈氏病的治療以「支持性療法」為主，並無特殊療法可以延緩本病的進程，亦無疫苗可預防。
依據世界衛生組織 ( WHO ) 統計，至 2010 年 11 月止，全世界因接受輸血發生新型庫賈氏病共 4 例，發病時間為接受輸血後 5 年至 8 年 4 個月；另醫源型案例的潛伏期為 15 個月至 30 年。而不同的感染方式會影響其潛伏期，中樞神經直接接觸為 15 個月至 10 年；周邊接觸 (如注射人類腦下垂體激素) 為 4 年半至 30 年以上。散發型及新型案例的潛伏期尚不清楚。
最重要的預防方法是，避免使用遭患者污染的腦電波圖測定電極（EEG electrode）及手術設備等器具，若為需重複使用之器械，應在下次使用前先行以庫賈氏病致病原消毒方法徹底消毒。 此外，器官移植也會造成疾病傳染，禁止使用患者組織進行移植手術。而輸血行為早已被發現會造成疾病傳染，因此我國的「捐血者健康標準」中已禁止、限制庫賈氏病患者，以及高危險族群從事捐血活動。相關規定如下： 1. 曾罹患庫賈氏病者、曾注射人類腦下垂體生長荷爾蒙者、曾注射人類腦下垂體親生殖腺素者、曾注射牛胰島素等生物製劑者、曾接受硬腦膜移植者或家族中有庫賈氏病患者，永生不得捐血。 2. 民國 69 年至 85 年間曾在英國輸血；或曾至英國旅遊、居留時間合計超過 3 個月者；民國 69 年以後曾於歐洲旅遊、居留時間合計超過 5 ...
庫賈氏病不會經由生活接觸傳播，也不會經由病媒傳播，照護病患的原則，只要遵守一般病患的護理規定，即可有效避免傳染疑慮，不需特別隔離。 研究顯示，散發型與遺傳型庫賈氏病並非經由接觸傳染，醫源型庫賈氏病雖然可能經由注射人類荷爾蒙或器官移植等侵入性治療傳染，但是與病人的一般生活接觸，只要不是血液或體液接觸，其感染的機會極低。 若有疑似庫賈氏病個案，先將已接觸疑似患者的神經或眼科手術器械隔離存放，待確認為病患為庫賈氏病時，再將器械銷毀。檢體組織、手術設備，以及所有傷口滲出液等，均視為具污染性物質，應進行病原體去活化處理。
不同於細菌或病毒等致病原，普利昂蛋白對熱、紫外線、輻射照射及消毒劑均有很強的抵抗性，一般常用的物理或化學方法無效。必須要經過 132℃以上，持續超過１小時的高壓蒸氣消毒，才能有效消毒。 化學消毒方面，可使用 5.0％次氯酸鈉（NaOCl）或 1N～2N 的氫氧化鈉（NaOH）作用 1 小時，但仍可能消毒不完全。最安全的做法是先使用化學消毒處理，再用高壓蒸氣消毒法進行消毒。 經通報為疑似庫賈氏病個案者，在尚未排除為庫賈氏病前或經審查為確定、極可能、可能病例者，其往生後，遺體應予以火化處理，火化溫度須達攝氏 1,000 度且持續 30 分鐘以上，以消除普利昂蛋白之感染性，避免病原體進入環境生態及食物鏈。 文 / 黃慧玫、圖 / 黃懷賢 延伸閱讀： 「質子治療之父」洪志宏罕病離世！庫賈氏症是什麼？
2018年12月16日 · 胰臟神經分泌瘤屬於惡性腫瘤，好發在50歲的年紀， 發病原因為胰臟中胰島細胞發生病變和癌化所致 ，由於胰臟神經分泌瘤生長緩慢，因此早期很難被患者發現，僅 有少數人會出現體重減輕、腹瀉、皮膚疹、低血糖、低血鉀等症狀 ，會拖延病人就診及確診的時間，失去黃金治療時期。 像賈伯斯就是在43歲的時候因為腎臟有問題，治療後5年沒有檢查，在48歲的時候，泌尿科醫師進行電腦斷層追蹤掃描後，才突然發現腎臟有一顆胰臟神經分泌瘤，這是由於 腫瘤早期體積通常只有1~2cm，使得定位診斷較為困難 。 超聲波、CT或MRI對這類腫瘤的敏感度都低，通常要腫瘤體積變大曾能確診。 也因為賈伯斯在罹癌初期抗拒手術和之後不遵照常規治療下，讓他在2011年10月辭世。 賈伯世辭世的那年 日本東京大學也剛好研究出人工胰臟細胞.
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2021年2月18日 · 1習慣有效區分「應該做」和「想要做」的事. 日期：2021 年 2 月 18 日 作者： Heho編輯部. 打造理想人生的習慣大全：65個習慣開關，讓你輕鬆戒掉壞習慣、無痛養成好習慣. 許多人「知道」成功取決於90％的好習慣，只是往往想做卻「做不到」，事實上養成好習慣的關鍵不在意志力，而在某些隱形的開關！ 作者：古川武士. 出版社：采實文化. 責任編輯：彭幸茹. 推薦原因：總是在某些時候，人們都會想要整理自己的人生習慣，像是覺得自己都沒有成長的時候，就會想要培養一些好習慣來改變現狀，不過卻也常因為三分鐘而放棄。
2020年3月26日 · 醫界普遍同意，胰臟癌是難以對付的「癌王」，不少名人不敵胰臟癌過世，包括選擇安樂死的資深體育主播傅達仁、名嘴劉駿耀、法國名廚侯布雄、蘋果創辦人賈伯斯、聲樂家帕華洛帝等。
2023年5月22日 · 醫源型. 新型庫賈氏病. 散發型庫賈氏病在世界各地均有發生，每年平均死亡率介於百萬分之 0.5～1.0 之間，新型庫賈氏病方面，根據疾管署統計截至 2022 年 5 月全世界累計有 233 件新型庫賈氏病案例報告，其中 3 件與輸血有關。 賈氏病病程發展快速！ 與失智大不同. 到底新型庫賈氏病與散發型庫賈氏病有何不同？ 散發型庫賈氏病一般多發生於中老年人，平均發病年齡在 65 歲以上，青春期少年人及年青人的病例極為少見；其平均病程約 4 個月。 而新型庫賈氏病與傳統庫賈氏病最大不同處，在於病患發病年齡平均約 29 歲，其病程約 14 個月。 由於庫賈氏病發病初期會出現記憶力衰退、行為異常、類似失智症狀及步態不穩，洪志宏遺孀李心馨就曾表示，洪志宏病情惡化迅速，2 周內就忘記了女兒的姓名。
2019年11月1日 · 蘋果電腦的創辦人賈伯斯（Steve Jobs）過世8年，但奪走他性命的腫瘤「神經內分泌腫瘤」，卻還是一個聽起來相對陌生的病名。 即使發病，也需要平均5~7年的時間才會被確診，雖然腫瘤生長緩慢，但也因為這樣很難早期發現。 最無聲的腫瘤. 低血糖、熱潮紅、反覆腹痛、反覆胃潰瘍、腹瀉、咳嗽、心悸、氣喘、發熱、皮膚炎、盜汗，這些看起來普通的症狀，背後卻可能藏著一個「不知道那是什麼」的癌症警訊。 比起常聽到的肺癌、肝癌、乳癌等十大癌症，「神經內分泌腫瘤」，即使聽到了也不知道那是什麼，更不用說知道怎麼去檢查或是尋找治療方式了。 「神經內分泌腫瘤，就是神經內分泌細胞長出的腫瘤，可以長在身體的任何地方。 大家應該有聽過『小細胞肺癌』，其實就是指『肺部長出的神經內分泌腫瘤』。
