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2024年1月9日 · 第二型糖尿病. 時間：2024-01-09 09:34. 新聞引據：採訪、路透社. 撰稿編輯：楊明娟. 美國製藥巨頭輝瑞公司（Pfizer） (路透社/達志影像) 美國大藥廠輝瑞 (Pfizer)執行長博爾拉 (Albert Bourla)8日表示，即使去年底因強烈副作用而放棄了一款備受矚目的減肥候選藥物，但輝瑞仍將繼續積極嘗試打入利潤豐厚的減肥市場。 博爾拉在舊金山摩根大通 (JPMorgan)醫療保健會議發表演講前告訴記者，「輝瑞的立場是，我們相信肥胖是我們有能力發揮和獲勝的地方，所以我們一定會參與」。 分析師預測，到這個10年結束前，減肥藥物市場可能達到1,000億美元。
2020年11月18日 · 輝瑞大藥廠上週宣布最後階段臨床試驗的初步結果，顯示輝瑞與德國生技公司BioNTech 共同研發的疫苗在打完第二劑後保護效力超過90%。 輝瑞執行長博爾拉告訴Stat：「我們很快就將申請緊急使用授權，一去申請就會宣布這項消息。 法新社報導，輝瑞大藥廠先前表示，預計將在11月第三週前聯繫美國食品暨藥物管理局 (FDA)申請緊急使用授權，這表示可能幾天後就會宣布消息。 FDA要求COVID-19疫苗製造商在受試者打完第一劑後的28天打第二劑，之後追蹤至少兩個月，以確保疫苗的安全性。 另一方面，美國生技公司莫德納 (Moderna)與美國國家衛生研究院 (National Institutes of Health)臨床試驗的初步結果16日也傳出類似好消息，旗下疫苗的保護效力直逼95%。
2022年1月23日 · 美國輝瑞大藥廠(Pfizer)執行長博爾拉(Albert Bourla)22日表示，一年接種一次COVID-19(2019年冠狀病毒疾病)疫苗，在對抗疫情上會比更頻繁地施打追加劑來得好。輝瑞和德國生技公司BioNtech的COVID-19疫苗，已顯示出在預防Omicron變異株引發的重症和死亡
2021年11月17日 · 輝瑞將把這款有發展潛力的Paxlovid口服藥生產，技術轉移給學名藥製藥廠，以供應給約佔全球53%人口的95個中低收入國家。 根據這項與全球藥品專利聯盟 (Medicines Patent Pool, MPP)達成的協議，輝瑞不會向學名藥製藥廠收取專利使用費，讓這款藥品變得較便宜。 這項協議還要等待輝瑞的這款抗病毒口服藥物，通過正在進行中的臨床試驗及監管單位核准。 輝瑞這款藥物預計將搭配人類免疫缺陷病毒 (HIV)藥物利托那韋 (ritonavir)一起服用。 低劑量的利托那韋可以幫助減緩Paxlovid的分解，讓它可以在人體維持更長時間的高濃度狀態，以幫助對抗病毒。
2020年11月10日 · 美國輝瑞大藥廠 (Pfizer)和德國夥伴BioNTech在9日宣布，它們聯手研發的俗稱武漢肺炎的2019年冠狀病毒疾病 (COVID-19)疫苗第三期臨床試驗初步分析顯示，對COVID-19的預防效果超過90%。 根據初步結果，接種兩劑中第二劑的7天後以及接種第一劑的28天後，達到保護病患效果。 輝瑞表示，這種實驗性疫苗對COVID-19的預防效果超過90%，這是對抗新型冠狀病毒疫情的重大勝利，疫情肆虐全球已造成超過100萬人喪命，並重創全世界經濟和打亂人們的日常生活。 輝瑞和德國生技夥伴BioNTech是率先發表新型冠狀病毒疫苗大規模臨床試驗成功數據的藥廠。 兩家公司表示，它們迄今未發現任何嚴重安全疑慮，且預期本月就會向美國監管當局申請此疫苗的緊急使用授權。
2022年4月15日 · 美國輝瑞大藥廠 (Pfizer Inc)與德國生技公司BioNTech在14日表示，5至11歲健康兒童施打他們所生產的COVID-19 (2019冠狀病毒疾病)疫苗第三劑，對於Omicron變異株有顯著的保護力。 輝瑞與BNT表示，根據一項研究，針對接種加強針的30名兒科受試者的血清分析顯示，對抗Omicron的中和抗體增加了36倍。 接種加強劑後，對抗原始版本病毒的中和抗體也提高了6倍。 這兩家公司表示，計劃在未來幾天內為這個年齡層申請加強劑量的美國緊急使用授權，隨後也將向包括歐洲藥品管理局 (European Medicines Agency)在內的全球監管機構，提交更多申請。 這項中後期研究是要測試10微克加強劑量在140名5到11歲健康孩童身上的安全性及免疫原性。
2020年11月19日 · 路透社18日報導，美國輝瑞大藥廠 (Pfizer)和德國生技公司BioNTech表示，在最終結果顯示成功率達到95%、而且沒有嚴重副作用之後，他們針對俗稱武漢肺炎的2019年冠狀病毒疾病 (COVID-19)研發的疫苗，可望確保在下月取得美國與歐洲的緊急授權。 歐美緊急授權可望搞定. BioNTech執行長沙辛 (Ugur Sahin)18日告訴路透電視 (Reuters TV)，美國食品暨藥物管理局 (FDA)可望在12月中旬批准緊急使用，而歐洲聯盟也可能在12月下半月有條件核准。 沙辛表示，如果一切順利，他能想像疫苗在12月後半取得批准、並在耶誕節之前開始交貨─但這只在一切順利下才可能。 沙辛說，他們將在20日申請美國的緊急授權使用 (EUA)。
