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2021年9月3日 · 美國目前主要施打輝瑞及莫德納疫苗，疾病管制與預防中心（CDC）獨立顧問委員會8月30日投票表決，一致推薦輝瑞疫苗可供16歲以上民眾施打，14名專家分析極大量數據後指出，此疫苗不僅安全，還能有效避免重症住院、提高存活率，即使面對傳染力更強的Delta病毒也是如此。 以下為7張相關數據圖表。 1、未接種者住院比例，約為已接種者的16倍. CDC指出，疫苗能讓人們免於染疫、住院或死亡。 美國目前1.74億人打完2劑疫苗，截至8月23日，僅0.006%成人，也就是不到9千人仍染疫住院。 該國63萬6015起死亡病例中，僅0.3%，也就是2063人曾接種疫苗的。 2、50歲以下未接種者「住院比例」特別高.
2022年3月1日 · 輝瑞BioNTech新冠疫苗是美國唯一獲批准可以讓5至11歲兒童接種的新冠疫苗。 紐約州衞生部檢視去年12月13日至今年1月31日、Omicron變種病毒肆虐期間，比較了85.2萬多名12至17歲的少年和36.5萬多名5至11歲的兒童，接種了兩劑輝瑞疫苗後出現重症和住院的情況，發現年紀較大的組別由85%降至73%，年紀較小的組別則由100%跌至48%，但由於兒童留院的數字不多，所以誤差範圍很大。 至於疫苗預防感染新冠病毒的保護率，年紀較大的組別由最初的60%降至51%，年紀較細的組別就由最初的68%，約1個半月後大幅降至只有12%。
2023年1月14日 · 美國食品及藥物管理局及美國疾控中心的聲明指，美國疾控中心的疫苗安全實時監察系統的初步數據顯示，65歲及以上民眾接種輝瑞二價新冠疫苗後21天內，有較大可能出現缺血性中風，但莫德納二價疫苗則未見這個情況。 當局指需要作更多研究，重申未有證據證明輝瑞二價新冠疫苗與缺血性中風有關，並繼續建議所有六個月及以上人士接種最新版本新冠疫苗。 私人傳訊. 加菲貓3. 公爵府. 積分: 25231. 發表於 23-1-14 15:31 | 顯示全部帖子. 哩只針對血管，心。 影響好大. 私人傳訊. singwin. 男爵府. 積分: 7958. 發表於 23-1-14 15:54 | 顯示全部帖子. 回覆樓主: 買定安宮牛黃丸. 私人傳訊. fwp. 子爵府.
2021年11月30日 · 美國藥廠莫德納（Moderna）、強生（Johnson & Johnson）以及有份研發「復必泰疫苗」的德國生物新投術公司（BioNTech）正研究調整現有新型冠狀病毒肺炎（COVID-19）疫苗， ...
2022年10月14日 · 隨著新冠肺炎Omicron變種廣泛傳播，各藥廠早前已研發針對性疫苗。 美國食品藥物管理局（FDA）批准為兒童接種二價新冠疫苗作加強劑，是次獲批疫苗包括輝瑞及Moderna藥廠， ...
2022年12月27日 · 1. 輝瑞口服藥並不是新冠特效藥。 它號稱"可能”可以縮短病程，減輕嚴重程度，減少死亡率。 在美國只是緊急上市。 到目前為止，只有極少量的研究。 臨床實驗跟研究報告，只有幾千人。 分組試藥之後，人數更是少得可憐。 對於新藥開發來說，這可能是第一個沒有經過長期實驗驗證療效與風險，就向全世界推廣的新藥。 2. 這個藥，只有"輕症或中症”，並且"可能轉為重症"的人，在醫生處方下，才可以吃。 還要在病程的第3天到第5天吃。 對重症的病人，也沒有用。 並且，已經知道的就是，有許多許多種類的基礎病人，是不可以吃的。 也不能跟許多其他藥物一起吃。 私人傳訊. 普京大帝. 大宅. 積分: 3068.
2013年11月21日 · 《英國醫學期刊》（BMJ）日前發表調查報告，揭露與美國藥廠輝瑞（Pfizer）合作的美國研究公司Ventavia於輝瑞疫苗第三期的臨床試驗中，存在偽造數據、揭盲患者實驗、僱用訓練不足的疫苗接種員等數項嚴重違規問題，沒想到公司內部的吹哨者向美國食品及藥物管理局（FDA）提出投訴當天就遭到解雇。 《英國醫學期刊》ㄎ於11月2日刊登一篇以《新冠病毒：研究人員揭露輝瑞（BNT）疫苗試驗中的數據誠信問題》為題的調查報告，當中以Ventavia前區域總監傑克遜（Brook Jackson）所提供數十份公司內文件、照片、錄音和電子郵件等證據，展示Ventavia出現多項違規造假行為，諸如隨意修改實驗日誌、偽造填寫數據、實驗樣本標記錯誤等。
