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D11971. 辉瑞-BioNTech 2019冠状病毒病疫苗 [5] （英語： Pfizer–BioNTech COVID-19 vaccine ，簡稱： 輝瑞BNT疫苗 、 輝瑞疫苗 、 BNT疫苗 [4] ，代號： BNT162b2 ， 商品名 ： Comirnaty [2] 、 復必泰 ， 國際非專利藥品名稱 ：tozinameran [1] ），是一種專門對抗 严重急性呼吸 ...
2021年7月10日 · 輝瑞-生物科技（Pfizer-BioNTech）疫苗——1.77億劑接種的疫苗當中出現145例心肌炎以及138例心包炎. 莫德納（Moderna）疫苗——2000萬劑疫苗接種當中出現19例心肌炎和19例心包炎. 其中五人死亡。 研究表示，死亡病例均是長者或有其他健康問題的人士。 英國的藥物及保健產品規管局（Medicines and...
2022年4月1日 · 輝瑞/BioNTech疫苗是全球第一款獲世界衛生組織（WHO）批准緊急使用的新冠疫苗，2020年12月先後在英國和美國獲准群體接種。 關於輝瑞/BioNTech疫苗，下面是幾個你可能感興趣的問題。 初期數據顯示，輝瑞（Pfizer）和德國醫藥公司BioNTech研製成的新冠疫苗有效率高達90%。 效力多大？...
近日網路上流傳關於輝瑞（Pfizer）COVID-19疫苗數據文件，報導指出美國食品藥品監督管理局（FDA）在3月1日公開一份輝瑞疫苗數據文件，內容提到疫苗副作用高達1,291種，包括急性腎損傷、心臟衰竭、心源性休克、心肌炎、腦幹栓塞、兒童多系統炎症綜合症等。 美國科學家團體「Public Health and Medical Professionals」引用《資訊自由法》（Freedom of Information Act），要求美國食品藥品監督管理局，公布一份大約40萬頁關於批准輝瑞疫苗的數據文件。 究竟內容正確性為何？ 指揮中心和食藥署對此是否有做出回應？ 輝瑞疫苗副作用達上千種？ 指揮中心：目前沒有不安全訊號.
2021年7月12日 · 根據BBC報導，輝瑞疫苗採取mRNA技術，也就是將新冠病毒遺傳物質注射至體內，促使人體細胞製造病毒棘蛋白。 在此過程中，人體免疫系統學會識別、記憶並且攻擊這種病毒，也因此對新冠病毒產生免疫力。 另外，莫德納（Moderna）也屬於mRNA疫苗。 輝瑞疫苗必須保存在攝氏零下的低溫，必須透過冷鍊運輸。 （圖／路透社） 保存條件？...
2020年11月10日 · 輝瑞-BioNTech 嚴重特殊傳染性肺炎疫苗 [5] （英語： Pfizer–BioNTech COVID-19 vaccine ，簡稱： 輝瑞BNT疫苗 、 輝瑞疫苗 、 BNT疫苗 [4] ，代號： BNT162b2 ， 商品名 ： Comirnaty [2] 、 復必泰 ， 國際非專利藥品名稱 ：tozinameran [1] ），是一種專門對抗 嚴重急性呼吸道症候群 ...
2022年1月23日 · 博爾拉對此透露，輝瑞近期正研發一種可覆蓋所有新冠變種病毒的疫苗，目標是要讓人民每年只需接種一劑即可，不必再持續追打。...
2020年11月10日 · 美國輝瑞（Pfizer）藥廠和德國醫藥公司BioNTech研發的新冠病毒疫苗振奮人心，但少有人知道背後的科學團隊是一對夫妻，他們都是德國土耳其移民的孩子。 BioNTech的首席執行官是55歲的撒辛（Ugur Sahin），父親是土耳其移民，汽車工廠工人，從小在艱困環境中成長。 撒辛的妻子，53歲的圖勒奇（Öezlem...
2021年9月17日 · ... 發布時間： 2021-09-17 18:24 更新時間：2022-02-16 10:46. 許伯崧 / 整理報導. 台灣首批93萬劑輝瑞BNT疫苗9月2日到貨，並確定自b9月23日起在全國校園開打，不過雙北因前一天清晨配送到貨，決定提前在22日起為造冊學生接種。 教育部表示，學生接種疫苗後若身體不適可請「疫苗假」；新北市政府並統一規定，市內國高中學生打完疫苗後，全校採線上授課兩天。 至於家長擔心青少年接種 BNT 後產生「心肌炎」副作用，醫師表示多為輕症，且能看藥物治療改善。 何時開放學生接種 BNT？ 雙北市為何不同調？ 9月2日上午7點，台灣首批93萬劑輝瑞BNT疫苗到貨，完成封緘檢驗後，確定自b9月23日起在全國校園開打。
2021年8月24日 · FDA. 緊急使用授權. 接種疫苗. ... （圖／美聯社） 發布時間： 2021-08-24 07:57 更新時間：2021-08-24 08:43. 鄭惟仁 鍾建剛 / 編譯. 美國食品藥物管理局（FDA）23日核准輝瑞疫苗全面使用授權，讓輝瑞成為全球首支獲得完全授權的新冠疫苗。 美國總統拜登強調，打疫苗既安全且方便，美軍也表示，將要求130萬名的現役軍人，強制接種疫苗。 輝瑞疫苗自從去年12月，獲得緊急使用授權以來，全球已施打超過兩億劑。 美國食品藥物管理局（FDA）23日更進一步核准輝瑞疫苗全面使用授權，也表示輝瑞新冠疫苗等同一般藥品，可以直接在消費者市場銷售疫苗。
