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4 天前 · 中大醫學院最新研究證實輝瑞口服藥（Paxlovid）有助減低患者心血管和呼吸道後遺症風險，包括鬱血性心衰竭，以及急性後（post acute）死亡風險，即在檢測陽性21天後離世。 團隊估計口服藥可壓低病毒量和避免重症，故可避免進一步損害身體，須再研究機理，以制定更有效治療策略。 中大研究：5日內服輝瑞口服藥助減新冠後遺症. 團隊分析本港2022年3月11日至2023年10月10日逾5萬名年滿18歲住院新冠病人，其中1.5萬人檢測陽性5天內獲處方輝瑞口服藥，無服口服藥者則為對照組，檢視該些病人急性後死亡及13類後遺症風險。 尋找醫生資料、地址｜醫生黃頁 立即瀏覽! 新冠口服抗病毒藥物帕克斯洛維德（Paxlovid）（政府新聞處）
3 天前 · 美國輝瑞（Pfizer）與德國藥廠BioNTech共同研發疫苗，連打兩劑保護力極高。 （湯森路透） 正當各國面臨新冠肺炎疫苗庫存有限的情況下，疫苗是否非得按規定、連兩劑都施打同一家藥品公司所出廠的疫苗，成為近來關切焦點。 對此，由英國牛津大學權威教授史奈普（Matthew Snape）領銜，於28日在《刺胳針》（Lancet）發表 報告 或許能夠解答。 NEW - An Oxford-led study has found: • Mixed schedules of Oxford/Pfizer vaccines generate strong immune response vs #COVID19.
3 天前 · 輝瑞(PFE.US)於今日(8日)公布，獲香港衛生署批准推出用於針對由呼吸道合胞病毒(RSV)所引起的下呼吸道疾病，以及嚴重LRTD的RSV融合前F蛋白(RSVpreF)二價疫苗，為60歲或以上的長者及初生至六個月的大嬰兒提供保護。 輝瑞香港及澳門區域總經理 ...
3 天前 · 輝瑞是目前唯一一間公司提供同時適用於長者及孕婦之RSV疫苗。RSV是一種傳染性病毒，是造成全球各地呼吸系統疾病的常見起因。1,2 RSV病毒會損害 ...
4 天前 · Pfizer Inc. (PFE)，Yahoo奇摩股市提供您即時報價、個股走勢、成交資訊、當日籌碼，價量變化、個股相關新聞等即時資訊。
3 天前 · 5月8日｜知情人士稱，輝瑞已同意就1萬多起與現已停產的胃灼熱藥物Zantac有關的癌症風險訴訟達成和解。這些協議涉及美國州法院的案件，但並沒有 ...
4 天前 · 中央流行疫情指揮中心27日宣布，我國洽購輝瑞抗新冠病毒口服藥物「Paxlovid」，首批3200人份已在中午抵台，是繼南韓之後，亞洲第2個進口的國家，連同先前採購默沙東藥物到貨，我國是亞洲首個同時擁有2種抗病毒藥物的國家。 指揮中心專家諮詢小組召集人張上淳說明，輝瑞「Paxlovid」藥物取得食藥署緊急使用授權，專家小組開會已訂出使用指引，建議針對輕、中症病人，未使用氧氣、發病5天內，12歲以上、40公斤以上，且具有任一重症風險因子的患者使用。 所謂重症風險因子，包括年齡65歲以上、糖尿病、慢性腎病、心血管疾病（含高血壓）、慢性肺疾、BMI大於25，或12至17歲兒童青少年BMI超過同齡第85百分位、其他影響免疫功能疾病或已知重症風險因子者。
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輝瑞是做什麼的?
輝瑞藥廠是什麼?
輝能科技是誰?
旭輝控股(集團)有限公司是什麼?
