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根據該協議，在BioNTech完成第一階段臨床試驗後，輝瑞將全權負責基於mRNA的流感疫苗的後續臨床開發和商業化。 2019年9月，生物新技術公司與比爾及梅琳達·蓋茨基金會簽署了有關預防愛滋病毒、結核病感染與相關疾病疫苗開發，探索免疫療法的協議 [10]。
名稱 解釋 基礎劑 完成兩劑（其餘的疫苗）或三劑（嬰、幼兒劑型-輝瑞BNT疫苗）接種可以提升免疫力，有效預防感染、感染後重症與死亡風險。 基礎 加強劑 為「免疫不全以及免疫力低下病人」即使完整接種兩劑疫苗，也可能無法獲得足夠的免疫力，故建議接種「基礎加強劑」。
名稱 解釋 基礎劑 完成兩劑（其餘的疫苗）或三劑（嬰、幼兒劑型-輝瑞BNT疫苗）接種可以提升免疫力，有效預防感染、感染後重症與死亡風險。 基礎 加強劑 為「免疫不全以及免疫力低下病人」即使完整接種兩劑疫苗，也可能無法獲得足夠的免疫力，故建議接種「基礎加強劑」。
名稱 解釋 基礎劑 完成兩劑（其餘的疫苗）或三劑（嬰、幼兒劑型-輝瑞BNT疫苗）接種可以提升免疫力，有效預防感染、感染後重症與死亡風險。 基礎 加強劑 為「免疫不全以及免疫力低下病人」即使完整接種兩劑疫苗，也可能無法獲得足夠的免疫力，故建議接種「基礎加強劑」。
2020年11月10日 · 辉瑞-BioNTech 2019冠状病毒病疫苗 [5] （英語： Pfizer–BioNTech COVID-19 vaccine，簡稱：輝瑞BNT疫苗、輝瑞疫苗、BNT疫苗 [4]，代號：BNT162b2，商品名： Comirnaty [2]、復必泰，國際非專利藥品名稱：tozinameran [1] ），是一種專門對抗严重急性呼吸系统综合征冠状病毒2（SARS-CoV2）的2019冠状病毒病疫苗 [3]，為一種 ...
2021年11月22日，澳洲藥物管理局授予高端疫苗審查資格認定，是繼AZ疫苗、輝瑞疫苗、莫德納疫苗、嬌生疫苗及諾瓦瓦克斯疫苗後，第六種取得該資格的COVID-19疫苗，根據澳洲的藥品管理程序，只有取得審查資格認定才能提交審查所需料件進行後續的審核 。
2022年4月28日，衛生福利部食品藥物管理署召開專家會議，通過輝瑞BNT兒童疫苗於5歲至11歲兒童使用，2劑至少間隔21天，但預計以上次ACIP專家建議的12週為實際接種間隔的原則。也宣布將採購220萬劑輝瑞BNT兒童疫苗，預計5月中旬前會到貨。 劑量為0 ...
