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  1. 疫苗接種 - 維基百科,自由的百科全書

    zh.wikipedia.org/zh-tw/疫苗接種

    疫苗接種的主要目的是使身體能夠製造自然的生物物質,用以提升生物體的對病原的辨認和防禦功能,有時類似的病原體可以引起針對同一類病原的免疫反應,因此一個疫苗主要是針對一個疾病,或相似度極高的病原體,例如以牛痘預防天花即為佳例。

  2. 疫苗 - 维基百科,自由的百科全书

    zh.wikipedia.org/wiki/預防針
    • 歷史
    • 接種時間表
    • 開發階段
    • 爭議
    • 保存方式及潜在危害
    • 相关条目
    • 參考文獻

    重要預防性疫苗發展表

    此份列表專注於預防性疫苗的研發歷程,較早期的疫苗以其發展或試驗年份為主,近代則以上市或最新試驗為據。疫苗對公共衛生有極重大的貢獻,儘管目前只有天花成功地從世界上滅絕,但亦有多種疾病在實施疫苗接种後數目劇幅減少,如小兒麻痺、乙型肝炎等。 1. 1567年,史上記載第一種疫苗方式為人痘接種術,用以對抗天花 2. 1796年,英国医生愛德華·詹納發明牛痘接種術对抗天花 3. 1881年,首支抗炭疽疫苗 4. 1882年,首支抗狂犬病疫苗 5. 1890年,首支抗破傷風、白喉疫苗 6. 1892年,法籍犹太裔微生物学家沃尔德玛·哈夫金发明首支抗霍亂疫苗(1885年西班牙人Jaume Ferran i Clua首次为人类接种霍乱疫苗,但其结果不被科学界接受) 7. 1896年,首支抗傷寒熱疫苗(typhoid fever) 8. 1897年,法籍犹太裔微生物学家沃尔德玛·哈夫金发明首支抗鼠疫疫苗 9. 1921年,首支抗結核病疫苗(卡介苗) 10. 1926年,首支抗百日咳疫苗 11. 1927年,首支抗結核疫苗 12. 1932年,首支抗黃熱病疫苗 13. 1937年,首支抗傷寒(typ...

    疫苗接種時間表為提供最佳的保護,兒童在其免疫系統成長至能對部份疫苗產生反應,便應接受疫苗。一般來說,兒童需接受加強劑以達至對產生疾病全面抵抗力。因此產生了繁複的疫苗接種時間表。在美國,預防接種諮詢委員會負責向美國疾病控制與預防中心建議接種時間表的增加。該委員會建議所有兒童應接受甲型肝炎、乙型肝炎、小兒麻痺症、腮腺炎、痲疹、德國麻疹、白喉、百日咳、破傷風、乙型流感、水痘、輪狀病毒、流行性感冒、腦膜炎球菌病及肺炎的疫苗.建議中的大量疫苗及加強劑(至兩歲需接受二十四次注射)引起能否接種全部疫苗的問題。為解決完成所有接種率下跌的問題,當局設立了不同的通知系統。市場上亦提供了不同的結合疫苗(例如:普雷维纳(英语:Prevnar)及MMRV疫苗(英语:ProQuad)),以單次接種提供對多種疾病的抵抗力。 接種特定的疫苗可能成為入讀不同年級的條件。此舉只為減低可能透過學校傳染的疾病的數目,而並非某年歲兒童適合接種的疫苗清單。因此為避免疾病暴發時可能引致的影響,學校可能需要兒童接種具高度傳染性的疾病的疫苗,例如:乙型流感及水痘。而若病原體只能存在於患者的血液或體液當中;亦不會透過課室一般社交活動傳染,例如:乙型肝炎,學校要求學生接種此類疾病的疫苗的機會便較低。在美國的個別州份,政府會按家長提出的宗教、道德或者醫療原因,來設定強制接種的各種豁免。 除建議嬰兒接種加強劑外,專家建議某些特定的疫苗亦應定時重複接種 -- 通常為痲疹、破傷風、流行性感冒和肺炎。孕婦對德國麻疹的持續抵抗經常被篩選。 2006年,帶狀皰疹的疫苗面世。帶狀皰疹是由水痘病毒造成的疾病,通常影響年長的人。 而長者的疫苗主要針對肺炎和流行性感冒,因其對長者的影響較大。

    疫苗開發在通過動物實驗階段後,依據世界衛生組織、歐洲藥品管理局與美國食品藥品監督管理局等單位的規定,要開發兼顧安全、有免疫反應、與保護人類功用的新型臨床疫苗,會有四個階段。 1. 第一階段 1. 疫苗首次人體實驗階段,此階段主要觀察疫苗在醫療院所環境中,針對少數較低風險的人體注射疫苗後,觀察疫苗在人體的安全性與反應狀況,另外也收集人體對疫苗的免疫反應。 1. 第二階段 1. 在第一階段疫苗評估順利通過後,疫苗會經由受控制與保護的醫療環境,進展到更廣泛的臨床評估,第二階段開始會需要更多資金投入,針對不同年齡、種族、性別等族群進行疫苗評估,以改善疫苗的安全性及效用。 1. 第三階段 1. 第三階段疫苗開發主要針對數千人以上規模的實驗,用以評估疫苗上市時間、評估疫苗在人體增加的免疫成效,以及疫苗療效(英语:Vaccine efficacy) (1 - Iv/Iu)*100% 夠高時,廠商或研發疫苗的單位組織就可以向規範當局申請專利準備上市。 1. 第四階段 1. 疫苗上市後,仍然針對使用狀況與人體反應持續改進疫苗。

    「疫苗爭論」集中在疫苗的益處和風險。疫苗被廣泛認定為能減少許多疾病的流行和影響。各國和國際 公共衛生組織視 接種為他們對抗拒疾病的戰略重點。保健組織和醫生 的共識是透過大型接種活動來達至個人及群體免疫是剷除或控制致命疾病的一個根本和有效的組分。

    為延長疫苗有效期限,並減少製作和儲存成本,過去一度大量使用硫柳汞(thimerosal)(進入身體後代謝成乙基汞(英语:ethylmercury)後於18天內排出體外)做為局部抗菌劑。但由於有些兒童可能是因使用相關疫苗,導致神經發育異常及心臟疾病,因此除了少數的流行性感冒疫苗,局部抗菌劑在美國、丹麥等多個國家中逐步淘汰,但可能用於製造過程。許多父母希望疫苗的製作可以避免使用此類化學藥劑,而有越來越多的疫苗儲存,已被要求完全避免或微量使用該抗菌劑,但美國布什政權已於21世紀初推動取消部分相關限制,並將藥廠可用水銀量提高以利疫苗的保存。而世界衛生組織(WHO)認為無科學證據證明疫苗內的硫柳汞(乙基汞)對人體有任何危害。雖然美國減少硫柳汞(thimerosal)的使用,但美國疾病控制與預防中心(CDC)亦認同無科學證據證明用硫柳汞保存疫苗對人體有風險。

    "Anti-vaccinationists Past and Present" BMJ 2002;325:430-432(页面存档备份,存于互联网档案馆)
    "MMR: Science and Fiction. Exploring the Vaccine Crisis; MMR and Autism: What Parents Need to Know"(页面存档备份,存于互联网档案馆), Rapid Responses to book review, British Medical Journal2004
  3. 臺灣嚴重特殊傳染性肺炎疫苗接種計劃 - 維基百科,自由的百科全書

    zh.wikipedia.org/zh-tw/臺灣嚴重特殊傳染性肺炎...
    • 緊急使用授權(Eua)
    • 疫苗種類
    • 疫苗接種安排
    • 地方政府或企業申請covid-19疫苗專案輸入流程

    中華民國2019冠狀病毒疫苗緊急使用授權(英語:Emergency Use Authorization)審查標準:須檢附疫苗產品的化學製造管制資料、動物試驗資料,以及執行過的所有人體臨床試驗與風險效益評估報告。 1. 臨床資料: 1.1. 以免疫橋接(immuno bridging)方式,採用中和抗體作為替代性療效指標,要求中華民國國產疫苗受試者體內中和抗體效價不低於AZ疫苗(外部對照疫苗)。[註 1] 2. 安全性資料 2.1. 接種試驗疫苗受試者至少3000人,接種最後1劑疫苗後至少追蹤1個月的安全性資訊。且所有受試者於接種最後一劑疫苗後追蹤時間中位數至2個月的累積安全性資料,並須包含65歲以上特殊族群的試驗結果。 3. 療效評估標準: 3.1. 原型株活病毒中和抗體幾何平均效價比值(geometric mean titerratio, GMTR)的95%信賴區間下限須大於0.67。 3.2. 中華民國國產疫苗組的血清反應比率(sero-response rate)的95%信賴區間下限須大於50%。[註 2]

    目前台灣正在施打的疫苗為AZ疫苗與莫德納疫苗。 截至2021年6月底,指揮中心公布訊息,台灣預估在國外採購國際的認證COVID-19疫苗約3,000萬劑,包括世界衛生組織COVAX計劃約476萬劑、英國牛津大學和阿斯特捷利康合作研發的AZ疫苗約1,000萬劑及莫德納藥廠505萬劑莫德納疫苗。預購分別由高端疫苗、聯亞生技、國光生技研發的中華民國國產疫苗,數量約1000萬劑。衛福部疾管署於2021年5月28日證實已完成簽約,向高端、聯亞各採購500萬劑疫苗。 截至2021年2月底,通過美國食品藥品監督管理局的緊急使用授權(英語:Emergency Use Authorization)(EUA)的新型冠狀病毒疫苗共有3廠家,分別為BioNTech-輝瑞生產的BNT疫苗、莫德納的莫德納疫苗、嬌生公司的嬌生疫苗。 截至2021年6月底,通過歐盟轄下歐洲藥品管理局的新型冠狀病毒緊急使用授權(英語:Emergency Use Authorization)(EUA)的疫苗共有4廠家,分別為BioNTech-輝瑞生產的BNT疫苗、莫德納的莫德納疫苗、嬌生公司的嬌生疫苗、加馬列亞流行病與微生物學國家研究中心的衛星V疫苗。

    公費疫苗優先接種順序

    2021年6月21日修訂: 1. 第1順位:維持醫療量能之醫事人員 1.1. 醫事機構之非醫事人員,含集中檢疫所之非醫事人員 2. 第2順位:維持防疫量能之中央及地方政府防疫人員 2.1. 中央政府及地方政府防疫人員 2.2. 港埠執行邊境管制之海關檢查CQIS等第一線工作人員 2.3. 執行居家檢疫與居家隔離者關懷服務工作可能接觸前開對象之第一線人員 2.4. 消防隊、空中救護勤務人員及民間救護車執行緊急救護技術之第一線人員 2.5. 第一線海巡、岸巡人員 3. 第3順位:高接觸風險第一線工作人員 3.1. 國籍航空機組員、國際商船船員 3.2. 防疫車隊駕駛 3.3. 港埠CIQS以外之第一線作業人員(於港埠入境旅客活動區域需接觸旅客之第一線工作人員) 3.4. 執行港口各類船舶之碼頭裝卸倉儲、港埠設施及職安、環保管理巡查,引水等各項作業,須與外籍船員接觸等第一線工作人員 3.5. 防疫旅宿實際執行居家檢疫工作之第一線人員 4. 第4順位:因特殊情形必要出國者 4.1. 代表國家出國之運動員或選手、因外交或公務奉派出國人員 4.2. 以互惠原則提供我國外交人員接種之該國駐臺員...

    接種地點

    一般社區診所、大型醫院及特別開設快打站或大型接種站(如:台北市花博爭艷館、台中市忠信國小、台南市復興國中、花蓮縣北埔國小等)。另針對不便外出民眾提供到宅接種,偏鄉地區提供臨時接種站或復康巴士就近接種。多處接種站以宇美町式[註 3]法接種以提升接種人次。

    預約接種方式

    初期由里長造冊後分發接種通知單至家戶依指定時間、地點接種。之後開放醫療院所現場、電話預約及網路平台預約。2021年7月13日全國統一由COVID-19公費疫苗預約平台進行預約。完成接種後會發給新冠疫苗接種記錄卡。

    需委託藥商申請並檢具以下資料,待食品藥物管理署召開專家會議審議後,由疫情指揮中心核定,後續還是要由政府跟疫苗原廠簽訂採購合約並由政府統籌、分配、執行。 1. 執行計劃書 2. 藥品說明書 3. 數量及計算依據 4. 冷鏈及倉儲設施 5. 供貨期程 6. 原廠授權書 7. 有效期限 8. 國外上市證明或替代檔案

  4. 2021/3/15 · 2021年2月10日,韓國批准阿斯特捷利康疫苗的使用,允許18周歲以上的成年人進行兩次注射。食藥處還在疫苗接種注意事項中提示「需謹慎決定是否對65歲以上老年人接種疫苗」,同時建議醫生根據接種人員的健康狀況判斷是否能夠接種疫苗 [155] [156] [157]。 ...

  5. 香港2019冠狀病毒病疫苗接種計劃 - 維基百科,自由的百科全書

    zh.wikipedia.org/zh-mo/香港2019冠狀病毒病疫苗...

    2021/3/13 · 香港疫苗可預防疾病科學委員會主席劉宇隆表示,委員會經審視第一至二期臨床試驗數據後,認為疫苗用於60歲或以上長者屬安全,且效益高於風險,因此委員會同意在香港為60歲或以上長者接種克爾來福疫苗

  6. 英國2019冠狀病毒病疫苗接種計劃 - 维基百科,自由的百科全书

    zh.wikipedia.org/wiki/英國2019冠狀病毒病疫苗接種...

    截至2021年5月20日,此接種計劃已於英格蘭地區,開放予34歲或以上合資格人士參與 [34]。預計在同年7月31日前,全英國所有18歲以上合資格成人均可接種疫苗 [19]。 1優先組別中「年齡」定義以接種者在2021年7月1日的年齡作準。

  7. 疫苗猶豫 - 維基百科,自由的百科全書

    zh.wikipedia.org/zh-tw/接種疫苗爭議

    2021/7/27 · 疫苗猶豫是指儘管可以接種疫苗,但仍延遲或拒絕接受疫苗疫苗猶豫原因複雜,可隨時間、地點、疫苗的不同而有所差異 [1],受到自滿、便利性、風險感知能力 ( 英語 : Risk perception ) 等因素的影響 [2]。疫苗猶豫包括完全拒絕接種疫苗、推遲接種疫苗、接受疫苗 ...

  8. 澳門2019冠狀病毒病疫苗接種計劃 - 维基百科,自由的百科全书

    zh.wikipedia.org/wiki/澳門2019冠狀病毒病疫苗接種...
    • 籌備工作
    • 疫苗抵澳與接種計劃
    • 嚴重不良事件
    • 誤打疫苖事件
    • 接種人數
    • 相關條目
    2020年3月份,政府開始已和疫苗廠家接觸,直接和三種研發進度較快、三種技術路線(滅活、mRNA、腺病毒載體)的疫苗生產公司洽談。
    2020年7月份,政府參加WHO-GAVI(全球疫苗接種聯盟)的COVAX機制(全球新冠病毒疫苗保障計劃),以及於9月簽署了COVAX(全球新冠病毒疫苗保障計劃)協議,採購20萬劑,並繳交了訂金。預期COVAX機制供應的疫苗會在2021年第四季開始供應。
    2020年12月14日,新型冠狀病毒感染應變協調中心公佈澳門新冠肺炎疫苗接種對象︰優先接種高暴露人群或有特別需要的人士,包括前線抗疫人員(包括醫護、消防、警察等)、高職業暴露人群(交通運輸人員、冷鏈產品接觸人員)、需要前往外國的居民等。隨後再開展全民接種,接種疫苗均以自願為原則。
    部分人士不能接種新冠疫苗人群,例如16歲以下兒童、孕婦、計劃3個月內懷孕的婦女。因未有臨床試驗數據,疫苗接種對象將根據本澳疫情和世界各地的最新建議及更多的臨床資料進行調整。
    2021年2月1日,澳門政府宣布,第一批由國藥集團生產的10萬劑滅活疫苗,將於2月5日運抵澳門,預計将在農曆新年前後優先安排包括醫護人員、各口岸前線人員、賭場莊荷、教學人員、司機或急需往外地的人士接種。而復星醫藥同德國BioNTech合資的10萬劑疫苗,則预计在2月26日前運抵澳門。而AstraZeneca的疫苗則預計最快2021年第3季才會抵達澳門。
    2021年2月6日,首批由國藥集團生產的10萬劑滅活疫苗運抵澳門,于9日早上安排接種儀式,澳門行政長官賀一誠率領大部分主要官員在接種儀式上即時接種疫苗。
    2021年2月8日,新型冠狀病毒感染應變協調中心表示,第一階段優先接種疫苗的人群,包括前線抗疫人員、高職業暴露人群及需要前往流行地區的人士,即日可開始預約,並於2月9日9時開始接種;第二階段開放予其他居民接種,2月9日中午12時起可以預約,於2月22日後接種,有需要協助預約人士,可到社工局轄下8個站點由工作人員提供協助。為了向新冠病毒疫苗接種人士提供額外的保障,政府已選出一家保險公司就接種疫...
    2021年2月17日,新型冠狀病毒感染應變協調中心表示,截至2月17日下午 4時,已有逾 1萬人預約接種新冠疫苗,其中,4,300人屬優先接種人群,有 2,000人已完成疫苗接種,整體接種流程順暢,暫未收到任何接種後有不良反應的報告。至於2月22日開放讓全澳居民接種,當日已接獲 2,200人預約,預約平均分布在各區共 12個接種點,預計每日共可提供 5,000個接種名額。

    澳門衛生局稱,出現接種後不良事件,不等於由疫苗引起,可分為疫苗反應或偶合事件等,須經過專家分析和判斷原因。 應變協調中心在6月12日調整接種疫苗不良事件公布方式,只公布和疫苗接種有潛在關係的嚴重不良事件,包括死亡。而對有明顯的醫學原因能解釋成因,包括死亡在內的不良事件,則只會作為評估工作小組監測分析用途,若不尋常情況增加才會公布。調整公布方式是參考世衛的定義和世界各地做法,強調接種後出現不良事件不等於疫苗副作用。 1. 1名 67歲男子接種復星 BioNTech的 mRNA新冠疫苗後,出現急性冠狀動脈綜合症,衛生局列為嚴重不良事件。 衛生局稱,這名男子3月5日接受健康評估,未發現禁忌症,接種 1劑 mRNA疫苗後,在3月9日左胸痛,休息後一度緩解,3月10日症狀加重,到山頂醫院急診就診,心電圖顯示心肌缺血,臨床診斷為急性冠狀動脈綜合症,後入院,患者平穩。衛生局稱,根據評估工作小組病例討論分析結果,事件與疫苗接種無關,屬偶合事件。患者於接種疫苗後未有即時不適,有高血脂症、吸煙史,有冠心病的家族史,從冠狀動脈造影可見病人的冠狀動脈有明顯的慢性病變表現,提示病變已持續一段較長的時間,同時患者於運動後出現左胸痛,臨床上可以判斷個案具引發急性冠狀動脈綜合徵的多個危險因素。 2. 1名 27歲男子接種首劑復星 BioNTech疫苗後出現面癱,列為接種後嚴重不良事件,患者3月20日經山頂醫院健康評估後接種疫苗,4月10日晚出現輕微頭痛,4月14日下午出現左右面部不對稱,左邊面部受累,左眼瞼閉合困難及流淚、左邊咬力下降,伴有左面部刺痛,到鏡湖醫院急診就醫並收入神經科,用類固醇和對症治療,患者昨日出院,目前左面部疼痛已基本緩解,但左右面部不對稱等仍未改善。

    4月9日,衛生局稱,1名市民在3月11日在海洋衛生中心接種首劑國藥新冠疫苗,隨後在預約系統預約接種第 2劑 mRNA疫苗,4月9日再到場接種。經調查,系統當時自動偵測到這名市民已接種首劑國藥疫苗,但相關人士自行修改自己接種首劑的是 mRNA疫苗,並預約接種第 2劑,至接種後醫護人員才發現情況。目前相關人士並無不適,經檢查健康狀況無異常,已被安排稍後在衛生中心隨診。衛生局就疏忽致歉,並且修改預約疫苗接種系統禁市民改接種記錄。

    截至2021年2月25日晚上9時,已有27,403人次預約接種新冠病毒疫苗,其中10,691人已完成接種,僅錄得6例接種後出現輕微不良事件的通報,涉及3男3女,年齡介乎51至83歲,出現的症狀包括皮疹、皮膚痕癢、頭暈、噁心、乏力、氣促、失眠或頭痛等症狀,經休息或治療後緩解。
    截至3月2日下午6時,累計共有 39,054人次預約接種新冠疫苗,其中,累計完成接種疫苗共有 16,044人次。
    截至3月6日下午4時,累計共 20,218 人次完成接種首劑新冠疫苗,而預約接種新冠疫苗就有 45,245 人次。另外,相關不良事件通報累計有 11 宗,沒有嚴重個案。
    截至3月7日下午4時,累計共有46,333人次預約接種新冠疫苗,其中,累計完成接種疫苗共有21,056人次。另外,在過去24小時,衛生局接獲8宗輕微不良事件通報;由開始接種疫苗至今,累計共接獲19宗輕微不良事件通報。
    2019冠狀病毒病疫情:中國大陸、廣東省、香港、臺灣、韓國、日本、新加坡、泰國、馬來西亞、美國、葡萄牙、國際郵輪
    2019冠狀病毒病全球病例: 中國大陸