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2022年2月18日 · 選擇性血清素回收抑制劑（selective serotonin reuptake inhibitors，SSRIs）、血清素-正腎上腺素回收抑制劑（serotonin and noradrenaline reuptake inhibitors，SNRIs）類藥品及vortioxetine成分藥品安全資訊風險溝通表. 資料來源-衛生福利部食品藥物管理署. 2024-05-02. 本會為執行 ...
2018年10月1日 · 青光眼或眼睛發炎病人，用藥後可用手指在近鼻部的眼內角加壓一至二分鐘，幫助藥品盡量停留在眼部，防止少量被吸收進入身體其他部位。 使用藥品預防或治療病症的利與弊共存共生，但經過審核通過的品項，正確適當使用可取其利避其害，關鍵在於醫師對產品的選擇與監測，藥師對藥品的調劑與教育，以及病人的正確用藥。 在此原則下，如果還是發生無法預期之重大傷害，經專家委員會審議確認後，國家有藥害救濟法來提供民眾藥害救濟。 （作者陳昭姿為和信醫院藥學進階教育中心主任，財團法人藥害救濟基金會董事長） 本會為執行藥害救濟業務專責機構，除接受藥害救濟申請外，同步彙整最新藥品安全及食品安全訊息，並提供最完整醫療保健資訊。
2019年1月8日 · Hydrochlorothiazide成分藥品安全資訊風險溝通表. 資料來源-衛生福利部食品藥物管理署. 本會為執行藥害救濟業務專責機構，除接受藥害救濟申請外，同步彙整最新藥品安全及食品安全訊息，並提供最完整醫療保健資訊。
2015年7月20日 · 今天來分享幾個「為什麼兒童專用劑型會比磨粉更安全」的原因給大家參考喔！. 1. 藥錠磨粉之後，會破壞原本的劑型，影響藥品在體內發揮作用的方式，可能造成藥效不穩定，或是增加副作用發生的機會。. 所以無論大人小孩，除非必要（例如留有鼻胃管或吞嚥 ...
Escitalopram為citalopram之S-異構物1,兩成分藥物於人體的抗憂鬱作用主要是藉著血清素(serotonin)的再回收機制,提高其在腦部神經系統的含量而恢復腦部傳導物質的平衡。 衛生福利部核准含citalopram成分藥品製劑許可證共13張,核准含escitalopram成分藥品製劑許可證共22張,皆為口服製劑,核准適應症分別為「鬱症之治療及預防復發、恐慌症」及「鬱症之治療及預防復發,恐慌症,社交焦慮症,泛焦慮症及強迫症之治療」2。
2019年4月3日 · ADD01、ADDR01、ADDRL1. 特定序號，請至網站： http://wwwp.medtronic.com/productperformance 查詢（操作流程詳見附件之說明）. 發布對象： 一般民眾/醫療從業人員/醫療器材專業人員. 警訊說明：. 當程式設定為需要心房感測（atrial sensing）之雙腔節律治療模式（dual ...
動物實驗發現長期使用sertraline會降低腦部 noradrenaline接受器的數目,這種狀況與臨床上治療鬱症、 強迫症及恐慌症有效的其他藥物的狀況相同。 sertraline不會抑制單胺氧化酶。 目前有研究運用已知能夠影響動物或離體細胞中血清素接受器的藥物,來進一步探討強迫症病人可能具有的5-HT接受器不正常的狀況。 確實的情況到目前仍然不明,但使用血清素接受器的混合致效劑meta-chlorophenylpiperazine (mCPP)之後,相較於正常的受試者,未經治療的強迫症病人其強迫症狀惡化了, 但曾經過非選擇性血清素回收抑制劑clomipramine治療的病人 卻並未惡化。 至於沒有血清素回收抑制作用的三環抗鬱劑,則沒有治療強迫症的療效。
