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2022年5月13日 · 由WHO主導執行的新冠疫苗（STV Solidarity Trial Vaccines）全球團結三期臨床試驗，是一項多中心、多疫苗、適應性、共享安慰劑、事件驅動、個體隨機分派的大型三 期臨床試驗。 在STV試驗中， MVC COV1901已在菲律賓、哥倫比亞、馬利，完成橫跨亞洲、南美洲與非洲的跨區域收案。 依照WHO STV試驗設計，一旦參與者完成兩劑接種，且確診病例數達到了期中分析目標，則數據將由兩組獨立的統計學家進行分析，並由全球數據和安全監測委員會（Global Data and Safety Monitoring Committee）進行安全性與疫苗有效性的資料判讀。 期中分析完成後，將由WHO公布臨床試驗結果，並提供全球科學界與公眾審閱。 （編輯：楊凱翔）1110513.
2022年6月30日 · 高端COVID-19疫苗已被WHO挑選成為WHO STV（全球疫苗團結第三期試驗）的首項指標性個案，由WHO主導執行，完成橫跨亞洲、非洲與南美洲共計超過1.8萬名受試者收案，並已滿足期中分析確診數條件，由WHO兩組獨立的統計學專家團隊進行試驗解盲與
2021年11月2日 · 台灣自行研發的新冠「高端」（MVC）疫苗獲選參與世衛組織（WHO）的「團結試驗疫苗」計劃，將在世衛資助下進入傳統三期試驗，預計在菲律賓、馬里及哥倫比亞等低收入國家舉行。 台灣疫苗推動協會榮譽理事長、台灣大學醫院李秉穎醫師對BBC中文說，該計劃是世衛針對全球經濟弱勢、疫苗嚴重供應不足的國家，「高端」疫苗從20多款疫苗中脫穎而出，進入傳統三期試驗。...
2023年8月29日 · 〔記者吳亮儀／台北報導〕世界衛生組織（WHO）計畫單位C-TAP（COVID-19 Technology Access Pool）、及聯合國公衛組織單位MPP（Medicines Patent Pool）今天公同宣布，我國疫苗廠高端公司獲選為全球首家參與WHO C-TAP及聯合國MPP計畫的疫苗製造商。 疫苗推動協會榮譽理事長、台大醫院小兒科醫師李秉穎指出，這表示世衛和聯合國都認可它的技術，但質疑為何至今不公布高端參與的團結試驗結果，「不知道是因為甚麼因素不公布」？ 李秉穎今天接受記者訪問時表示，這是疫苗技術轉移，並非高端之前做的武肺疫苗，這讓其他國家也能按照製程來研發，這對中低收入國家很有助益，至少這是好消息。
2021年6月10日 · 2021年12月22日，高端疫苗正式成為世衛組織「團結試驗」計劃下的新型冠狀病毒受試疫苗 [45]，將由世衛組織協助在開發中國家進行第三期臨床試驗，高端疫苗於今（23）日指出，世界衛生組織（WHO）秘書長譚德塞於昨（22）日新冠肺炎記者會致詞時，公告
2022年5月13日 · 高端聲明指出，由WHO主導執行的新冠疫苗STV全球團結三期臨床試驗，是一項多中心、多疫苗、適應性、共享安慰劑、事件驅動、個體隨機分派的大型 ...
2021年10月21日 · 2021年10月21日. 台灣本土新冠疫苗「高端」（MVC ）二期實驗期中分析數據出爐， 刊登 在國際醫學期刊《刺胳針呼吸醫學》（Lancet Respiratory Medicine，也譯作《柳葉刀-呼吸病學》），該研究分析稱，預期高端疫苗的保護力為80%至90%區間，再次在台灣引起討論。...
試驗數據分析中，結果將由WHO對外宣佈 台北時間2022年5月13日，奠基於新型細胞培養製程平台並投入疫苗及生物相似藥研發與量產的高端疫苗公司，更新MVC-COV1901新冠肺炎疫苗在WHO STV團結疫苗全球三期試驗的進度資訊。
2022年2月15日 · 高端WHO團結試驗疫苗最快3月底解盲 盼打入國際供應鏈. （中央社記者韓婷婷台北15日電）高端總經理陳燦堅今天表示，世界衛生組織（WHO）團結試驗 ...
2022年5月13日 · 〔記者陳永吉／台北報導〕高端疫苗今天更新由WHO主導執行的COVID-19疫苗STV（Solidarity Trial Vaccines）全球團結三期臨床試驗進度，高端表示，迄今共計有18000名受試者納入了此一臨床試驗評估，且幾乎全數受試者皆完成兩劑疫苗或安慰劑接種，目前已
