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- 高端指出,團結疫苗試驗三期臨床試驗總收案數為4萬人,預計明年第1季可完成,但期間若確診數達150人,則將提前解盲。 高端表示,團結疫苗試驗是一項多國多中心、多疫苗、適應性、共享安慰劑、隨機對照的第三期數萬人規模臨床試驗,高端疫苗也是目前唯二入選,並已開始執行收案的疫苗之一,未來預計將再有其他三項疫苗加入團結試驗。
www.cna.com.tw/news/ahel/202112230348.aspx
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2021年11月2日 · 台灣「高端」疫苗獲選參加世衛「團結試驗疫苗」計劃;不過,美國宣佈的入境管制要求,入境旅客需要完整接種的新冠疫苗名單上並沒有「高端 ...
2022年5月13日 · (中央社記者韓婷婷台北13日電)高端今天發布新聞稿表示,入選世界衛生組織(WHO)團結試驗疫苗(STV)三期試驗目前已進入數據分析階段。 由於此COVID-19疫苗三期臨床試驗由WHO主導,臨床試驗結果將由WHO對外宣布。 高端表示,迄今共計有1萬8000名受試者納入了MVC COV1901的試驗評估,且幾乎全數受試者皆完成兩劑疫苗或安慰劑接種,目前已進入數據分析階段。 高端疫苗的總經理陳燦堅表示,如臨床試驗成果合乎預期,藉由臨床的實證數據與監管認證,高端疫苗將履行身為疫苗廠的責任與義務,以合理公平的方式向國際供應疫苗。
2022年6月30日 · (中央社)高端疫苗今(30)日股東會通過每股配發5元股票股利。由於世界衛生組織(WHO)團結試驗已在資料分析階段,高端宣布COVID-19(嚴重特殊傳染性肺炎、新冠肺炎、武漢肺炎)疫苗近期將同步申請WHO緊急使用授權(EUA),以縮短審查時間。
2022年5月13日 · 〔中央社〕高端今天發布新聞稿表示,入選世界衛生組織(WHO)團結試驗疫苗(STV)三期試驗目前已進入數據分析階段。 由於此COVID-19疫苗三期臨床試驗由WHO主導,臨床試驗結果將由WHO對外宣布。 高端表示,迄今共計有1萬8000名受試者納入了MVC COV1901的試驗評估,且幾乎全數受試者皆完成兩劑疫苗或安慰劑接種,目前已進入數據分析階段。 高端疫苗總經理陳燦堅表示,如臨床試驗成果合乎預期,藉由臨床的實證數據與監管認證,高端疫苗將履行身為疫苗廠的責任與義務,以合理公平的方式向國際供應疫苗。 由WHO主導執行的新冠疫苗(STV Solidarity Trial Vaccines)全球團結三期臨床試驗,是一項多中心、多疫苗、適應性、共享安慰劑、事件驅動、個體隨機分派的大型三 期臨床試驗。
2021年6月10日 · 2021年12月22日,高端疫苗正式成為世衛組織「團結試驗」計劃下的新型冠狀病毒受試疫苗 [45],將由世衛組織協助在開發中國家進行第三期臨床試驗,高端疫苗於今(23)日指出,世界衛生組織(WHO)秘書長譚德塞於昨(22)日新冠肺炎記者會致詞時,公告
試驗數據分析中,結果將由WHO對外宣佈. 台北時間2022年5月13日,奠基於新型細胞培養製程平台並投入疫苗及生物相似藥研發與量產的高端疫苗公司,更新MVC-COV1901新冠肺炎疫苗在WHO STV團結疫苗全球三期試驗的進度資訊。. 由WHO主導執行的新冠疫苗STV(Solidarity Trial ...
2021年11月3日 · 台灣自行研發的新冠「高端」(MVC)疫苗獲選參與世衛組織(WHO)的「團結試驗疫苗」計劃,將在世衛資助下進入傳統三期試驗,預計在菲律賓、馬里及哥倫比亞等低收入國家舉行。. 台灣疫苗推動協會榮譽理事長、台灣大學醫院李秉穎醫師對BBC中文說 ...