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- 代表高端疫苗打進人體後，有99.8％會產生抗體。 並不是打進去人體後在體內產生99.8％的抗體濃度，而是接種後99.8％的人，體內有抗體反應，與濃度無關。 中和抗體之幾何平均效價：疫苗打進人體後會產生各種抗體，真正具有降低病毒感染率的抗體。
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中和抗體效價是什麼?
中和抗體效價如何轉換成國際認可的標準?
林醫師如何看中和抗體效價?
2021年8月29日 · 台灣自8月23日起開始接種國產高端疫苗，不過由於這支疫苗是採用免疫橋接方式通過緊急使用授權，在國際上尚未獲得其他國家以及世界衛生組織的 ...
2021年6月12日 · 高端疫苗是技轉自美國國衛院（NIH）的基因重組S-2P棘蛋白技術，利用基因重組技術製作出病毒表面「棘狀蛋白」，做成疫苗打入人體，讓免疫系統產生免疫反應，簡單來說就是利用病毒蛋白質刺激人體免疫反應。 優點：成分單純、安全性高 限制：須添加佐劑、如果佐劑選擇不正確會影響到免疫趨向 使用廠商：國外賽諾菲、國內高端、聯亞 第二期解盲後結果如何？ 高端第二期收案人數約有4千人，其中65歲以上族群收案約850位，今年1月在全國北中南共11家醫院啟動收案，在4月28每一位參與者完成第二劑接種，將於28天評估疫苗安全性與免疫原性。 而執行副總李思賢在記者會中期間分析數據顯示2項指標： 安全性與耐受性良好：整體並未發生與疫苗相關之嚴重不良反應。
2021年6月11日 · 林口長庚醫院病毒室主任施信如表示，高端疫苗解盲數據看起來是好的，起碼知道接種高端疫苗後，接種者體內真的可以產生抗體。但她提醒，不能單看解盲數據就認為高端疫苗研發成功，現在仍不知道高端疫苗中和抗體濃度多少才算是高。
- 哪個抗體更有效？抗體中和病毒實驗
- 「中和抗體效價」實驗操作概述
- 「中和抗體效價」實驗解讀概述
- 不同研究中和抗體數據可以互相比較嗎？有什麼問題？
- 補充說明：國產疫苗的二期試驗成果專有名詞介紹與基本解析
在科學上，不能直接把人丟進充滿病毒的環境感染看看，那要怎麼知道打了疫苗有產生免疫力？ 多數疫苗在二期臨床試驗階段，會用各種方法評估「抗體」辨認病毒的能力好壞[註1]。而食藥署公布的EUA標準中，提到的「中和抗體效價」就是其中一種評估方法。 「中和抗體效價」的評估重點，在於比較中和抗體（neutralizing antibody）的能力，此抗體能辨認出特定病毒、與之結合而阻止病毒侵入細胞的抗體。就冠狀病毒而言，棘蛋白（spike protein）是結合細胞、開啟感染的鑰匙，有效之中和性抗體應能結合棘蛋白的特殊部位「細胞受體結合區域」（receptor binding domain, RBD），進而阻止病毒侵入細胞。
因為「中和抗體效價」實驗目前尚無一定的標準，以下以AZ牛津疫苗的實驗，作為說明。實驗步驟如下： 1. 將受試者血清在 56°C 環境下熱處理 30 分鐘，以去除血清內補體（complement）等，避免抗體活化補體導致非實驗目地的細胞死亡。（感謝網友 張文瑋 指正） 2. 階梯式稀釋血清，也就是在此階段會獲得多個不同濃度的血清。 3. 在不同稀釋倍數的血清裡，混入固定濃度的冠狀病毒（此處為起源於中國武漢的原始株）。並將混合液加入 Vero E6 細胞中；對照組為染疫康復者的血清，依相同方式處理、稀釋。 4. 持續養細胞，數天後，觀察細胞。以細胞死亡狀態評估抗體中和病毒的能力。 若疫苗能有效誘發免疫力、在人體內產生高量的中和性抗體。那麼接種者的血清，即使被稀釋到極稀的濃度下，內含的抗體依舊能辨...
我們以諾瓦瓦克斯（Novavax）疫苗在一／二期結果，做為說明，介紹數據判讀 。 如圖1，可觀察到以 IC>99%，即中和了 99% 病毒為標準，疫苗組的平均中和效價為 3,906；即疫苗組的血清最稀的狀態是稀釋 3,906 倍，可以中和 99% 的病毒。而對照組，平均的中和效價分別是無症狀者：254；有症狀門診患者：837；住院症者：7,457。 換言之，透過接種諾瓦瓦克斯疫苗，人體無須染病即可獲得抗體，而此處中和抗體強度介於有症狀者和重症者之間。
《自然醫學》（Nature Medicine）於五月刊出的研究中，利用各家疫苗的中和抗體數據，建構出預測保護力的模型。 儘管該模型開啟了用中和抗體數據、預測疫苗真實保護力的可能性。然而，在文章的最末，該團隊也再次提醒，該研究裡參考的中和抗體實驗，其步驟細節都不同，因此「標準化」中和抗體實驗是重要的。 因為雖然都叫「抗體中和病毒試驗」，但各實驗室操作細節皆不同，有可能會讓不同的數據之間無法比較。以下簡列三項：
台灣眾所矚目的國產高端疫苗在 6月10日 解盲二期試驗的結果，高端發佈的新聞稿除了說明安全性，還提及了「中和抗體效價」數據。本文的最後，帶大家來初步解析裡頭的名詞和數據。 1. 專有名詞一：安全性 新聞稿敘述：「安全性與耐受性良好，所有受試者未出現疫苗相關嚴重不良反應」，顯示高端疫苗的安全性有基本保障。 而頭痛、疲倦、發燒等不良反應，似乎也較AZ牛津、莫德納疫苗輕微、更接近另一款蛋白質疫苗，諾瓦瓦克斯日前發布的結果，展現其優勢 [註]。 1. 專有名詞二：有效性 新聞稿敘述，高端疫苗血清陽轉率（seroconversion rate）為99.8 %，代表幾乎施打的所有人，都能產生可中和原始株病毒的抗體。 在高興之餘，我們也必須知道，世界衛生組織（WHO, World Health Organ...
2021年7月19日 · 高端疫苗是蛋白質次單元疫苗（Protein subunit vaccines），是指利用基因重組技術，製作出病毒表面的「棘蛋白」再打入人體，讓免疫系統產生反應。 棘蛋白是新冠病毒表面的一種蛋白，它的原始功能是和人體細胞表面的ACE接受器結合。 結合以後，就像用鑰匙解鎖一樣，細胞就會開門，病毒便能進到細胞，利用細胞內的工具繁殖更多的病毒。 接種用棘蛋白做成的蛋白質次單元疫苗，就是為了讓我們的身體可以認識新冠病毒的棘蛋白。 圖／高端疫苗是蛋白質次單元疫苗（Protein subunit vaccines）。 林嘉俊醫師提供. 哪天萬一不幸被傳染，身體一遇到棘蛋白就會知道是新冠病毒，就會產生抗體對抗它，保護我們不會感染新冠肺炎。
2022年1月24日 · 研究結果顯示，前2劑施打高端或是AZ疫苗，第三針高端皆可增加中和抗體濃度，在3劑高端疫苗的施打試驗中，受試者血清對Omicron的中和能力大幅 ...
2022年3月17日 · 在接種完第三劑後的第28天，不論是使用哪一種廠牌的疫苗當追加劑，都可有效提升受試者血中的中和抗體濃度，而上升倍數分別是莫德納全劑量47.7倍、莫德納半劑量39.8倍、BNT全劑量32.2倍、高端12.7倍。
