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2021年10月21日 · BBC中文. 2021年10月21日. Reuters. 台灣本土新冠疫苗「高端」(MVC )二期實驗期中分析數據出爐, 刊登 在國際醫學期刊《刺胳針呼吸醫學》(Lancet Respiratory Medicine,也譯作《柳葉刀-呼吸病學》),該研究分析稱,預期高端疫苗的保護力為80%至90%區間,再次在台灣引起討論。...
2022年6月30日 · 高端疫苗將申請WHO緊急使用授權,三期試驗已達解盲條件、隨時公布數據. Photo Credit: 中央社. TNL 編輯. TNL編輯部專用帳號,發表每天整理的新聞、重點新聞分析整理。 訂閱作者. 收藏本文. 我們想讓你知道的是. 高端總經理陳燦堅坦言,WHO更改疫苗上市標準後,也成為臨床試驗數據分析的困難點,包括病患有沒有住院、重症等,加上WHO也是靠其他獨立單位取得資料,導致時程相對久,WHO說隨時會有答案,只是時間點無法確定。
2022年5月13日 · 2022/5/13 08:57(6/5 22:15 更新). 高端COVID-19疫苗入選WHO團結試驗,三期試驗數據已進入分析階段。. (中央社檔案照片). (中央社記者韓婷婷台北13日 ...
2022年8月3日 · [新頭殼newtalk] 國產高端疫苗表示,在巴拉圭執行的新冠疫苗三期臨床試驗,於2月14日完成期中分析解盲後,受試者追蹤期已滿。 執行團隊亞松森大學(1)日也在當地分享巴國實驗室分析成果,其中,血清陽性受試者中,中和抗體比值高端組為 AZ 組的1.7 倍,而陰性受試者中,中和抗體比值 (GMT ratio) 高端組為 AZ 組的...
2021年7月21日 · Getty Images. 台灣衛福部食藥署公布,本周(7月17日)已完成專家審查會議,通過高端新冠肺炎疫苗「緊急使用權」(EUA)申請,允許專案製造,預計最快今年八月就能提供台灣20歲以上的民眾施打。 根據台食藥署署長吳秀梅公布資料,出席審查會議專家出席21人,其中主席不參與投票,18人同意、1人補件再議、1人不同意。...
2021年6月10日 · 世衛組織「團結試驗」第三期臨床試驗. 緊急使用授權(EUA) 申請國際使用授權及應用. 臨床應用與爭議. 大規模接種. 對嚴重不良反應的調查. 接種後接獲的死亡案例. 參與世衛第三劑研討. 刊登醫學期刊. 疫苗保護效力分析. 參考文獻. 外部連結. 參見. 高端新冠肺炎疫苗. 10 種語言. 臺灣正體. 此條目介紹的是預防 COVID-19 大流行病所研製的疫苗。 關於研發和製造疫苗的公司,請見「 高端疫苗生物製劑 」。 維基百科 中的醫學內容 僅供參考 ,並 不能 視作專業意見。 如需獲取醫療幫助或意見,請諮詢專業人士。 詳見 醫學聲明 。
2022年2月15日 · 〔記者邱芷柔/台北報導〕國產高端疫苗在巴拉圭的臨床三期試驗解盲成功,並獲巴國核准緊急使用授權(EUA),國內專家對此結果表示不意外,並強調高端已為國產疫苗立下重要里程盃,接下來就等世衛組織(WHO)的「團結試驗疫苗」計劃結果出爐,期待未來發展國產疫苗不再泛政治化。 高端疫苗陸續獲國際機構青睞,除獲選WHO團結試驗疫苗、流行病預防創新聯盟(CEPI)提供230萬美元補助進行第三針混打試驗,如今在巴拉圭三期試驗解盲成功並取得EUA。 台灣疫苗推動協會(TIVS)理事長黃玉成指出,巴拉圭執行的第三期臨床試驗採雙盲隨機分配,進行高端新冠疫苗與AZ疫苗比較,其數據與台灣做的擴大二期試驗數據相當,由於兩試驗的收案對象略有差別,可以說巴拉圭的三期試驗更具說服力。