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- 高端COVID-19疫苗第3期試驗 獲歐盟EMA核准進行 2021/9/22 18:56（10/14 11:21 更新） （中央社記者韓婷婷台北22日電）高端疫苗今天公告，已獲得歐盟歐洲藥品管理局（EMA）正面回應，准以免疫橋接比對方式進行第三期試驗。 高端董事會決議規劃多國多中心方式，預計目標收4000人以下，明年第1季完成試驗，儘快取得歐盟藥證。
www.cna.com.tw/news/firstnews/202109220304.aspx
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台灣有打高端疫苗嗎?
「疫苗通行證」第三階段的實施日期為何?
如何選擇疫苗廠牌?
歐盟疫苗覆蓋率已高,臨床試驗收案最快可望在第2季出爐嗎?
2021年10月21日 · BBC中文. 2021年10月21日. Reuters. 台灣本土新冠疫苗「高端」（MVC ）二期實驗期中分析數據出爐， 刊登 在國際醫學期刊《刺胳針呼吸醫學》（Lancet Respiratory Medicine，也譯作《柳葉刀-呼吸病學》），該研究分析稱，預期高端疫苗的保護力為80%至90%區間，再次在台灣引起討論。...
2022年6月30日 · 高端疫苗將申請WHO緊急使用授權，三期試驗已達解盲條件、隨時公布數據. Photo Credit: 中央社. TNL 編輯. TNL編輯部專用帳號，發表每天整理的新聞、重點新聞分析整理。 訂閱作者. 收藏本文. 我們想讓你知道的是. 高端總經理陳燦堅坦言，WHO更改疫苗上市標準後，也成為臨床試驗數據分析的困難點，包括病患有沒有住院、重症等，加上WHO也是靠其他獨立單位取得資料，導致時程相對久，WHO說隨時會有答案，只是時間點無法確定。
2022年5月13日 · 2022/5/13 08:57（6/5 22:15 更新）. 高端COVID-19疫苗入選WHO團結試驗，三期試驗數據已進入分析階段。. （中央社檔案照片）. （中央社記者韓婷婷台北13日 ...
2022年8月3日 · [新頭殼newtalk] 國產高端疫苗表示，在巴拉圭執行的新冠疫苗三期臨床試驗，於2月14日完成期中分析解盲後，受試者追蹤期已滿。 執行團隊亞松森大學（1）日也在當地分享巴國實驗室分析成果，其中，血清陽性受試者中，中和抗體比值高端組為 AZ 組的1.7 倍，而陰性受試者中，中和抗體比值 (GMT ratio) 高端組為 AZ 組的...
2021年7月21日 · Getty Images. 台灣衛福部食藥署公布，本周（7月17日）已完成專家審查會議，通過高端新冠肺炎疫苗「緊急使用權」（EUA）申請，允許專案製造，預計最快今年八月就能提供台灣20歲以上的民眾施打。 根據台食藥署署長吳秀梅公布資料，出席審查會議專家出席21人，其中主席不參與投票，18人同意、1人補件再議、1人不同意。...
2021年6月10日 · 世衛組織「團結試驗」第三期臨床試驗. 緊急使用授權（EUA） 申請國際使用授權及應用. 臨床應用與爭議. 大規模接種. 對嚴重不良反應的調查. 接種後接獲的死亡案例. 參與世衛第三劑研討. 刊登醫學期刊. 疫苗保護效力分析. 參考文獻. 外部連結. 參見. 高端新冠肺炎疫苗. 10 種語言. 臺灣正體. 此條目介紹的是預防 COVID-19 大流行病所研製的疫苗。 關於研發和製造疫苗的公司，請見「 高端疫苗生物製劑 」。 維基百科 中的醫學內容 僅供參考 ，並 不能 視作專業意見。 如需獲取醫療幫助或意見，請諮詢專業人士。 詳見 醫學聲明 。
2022年2月15日 · 〔記者邱芷柔／台北報導〕國產高端疫苗在巴拉圭的臨床三期試驗解盲成功，並獲巴國核准緊急使用授權（EUA），國內專家對此結果表示不意外，並強調高端已為國產疫苗立下重要里程盃，接下來就等世衛組織（WHO）的「團結試驗疫苗」計劃結果出爐，期待未來發展國產疫苗不再泛政治化。 高端疫苗陸續獲國際機構青睞，除獲選WHO團結試驗疫苗、流行病預防創新聯盟（CEPI）提供230萬美元補助進行第三針混打試驗，如今在巴拉圭三期試驗解盲成功並取得EUA。 台灣疫苗推動協會（TIVS）理事長黃玉成指出，巴拉圭執行的第三期臨床試驗採雙盲隨機分配，進行高端新冠疫苗與AZ疫苗比較，其數據與台灣做的擴大二期試驗數據相當，由於兩試驗的收案對象略有差別，可以說巴拉圭的三期試驗更具說服力。
