搜尋結果
2021年6月15日 · 台灣本土疫情日漸趨緩,國產高端疫苗也在日前宣布二期解盲成功,並向衛福部申請緊急授權(EUA),但在國內已有AZ和莫德納疫苗的情況下,未來 ...
- 血清陽轉率(seroconversion rate):不分年齡疫苗組的血清陽轉率為99.8%,其中20至64歲疫苗組族群為99.9%。陽轉率為一個重要指標,用以判斷受試者在接受疫苗施打後,是否成功誘發對抗病毒的免疫記憶。
- 中和抗體幾何平均效價(GMT titer):不分年齡組中和抗體幾何平均效價為662,20至64歲疫苗組族群,則為733。根據專家說法,中和抗體效價超過600多至700算不錯;但依據食藥署公布的EUA標準,必須跟國人接種AZ疫苗的數據做比較,才能知道有沒有達標。
- GMT倍率比值(GMT ratio):不分年齡組的GMT倍率比值為163倍增加。20至64歲疫苗組族群的GMT倍率比值為180倍增加。專家表示,其實內行人是看這個數據有多高,倍數越高越好。
2021年6月10日 · 高端疫苗公司10日由高端總經理陳燦堅、執行副總李思賢、疫苗事業發展處副處長連加恩等人召開新冠疫苗二期臨床實驗結果報告記者會,並宣布 ...
2021年6月10日 · 高端研發的COVID-19疫苗今(10)日 進行二期臨床試驗解盲記者會,公告二期臨床數據,結果顯示安全性與耐受性良好,所有受試者未出現疫苗相關 ...
2021年6月20日 · 高端疫苗今(20)日宣布 「腸病毒71型疫苗」解盲結果合乎預期,疫苗有效性達100% 。 國內病毒專家說, 腸病毒71型是目前最嚴重的腸病毒類型,對於國產疫苗可望問世表示肯定。 [啟動LINE推播] 每日重大新聞通知....
2021年6月11日 · 國產疫苗公司高端昨日召開記者會,宣布二期解盲成功,並公布相關數據結果,高端表示,疫苗的安全性與耐受性良好,接下來將送至食藥署申請EUA緊急授權許可,希望7月能開始施打,同時也會盡快向歐盟EMA及其他藥證主管機關諮詢,並申請第三期臨床試驗。...
2021年6月13日 · 高端疫苗日前公布二期臨床試驗解盲結果,但外界仍對國產新冠肺炎疫苗有疑慮,中央流行疫情指揮中心今天解釋疫苗相關問題。 指揮中心發言人莊人祥說,台灣已向國外採購2000萬劑疫苗,台灣疫苗接種率低於世界多國,是因目前全球疫苗供不應求,預計6至8月疫苗會陸續供給,8月後疫苗大致不會有問題。 至於國產疫苗價格是否高於國際4大疫苗,莊人祥說,...