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2024年4月23日 · 高端疫苗9日傍晚宣布，將於10日下午5點召開記者會，外界預期屆時會公布新冠疫苗二期臨床試驗「解盲」結果，不過仍有許多民眾不了解「解盲」一詞，對此，ICU醫師陳志金就在臉書發文解釋，讓民眾簡單了解何謂解盲。 陳志金表示，在研究藥效的臨床試驗，一般會以接受藥物的「實驗組」和沒有接受藥物「對照組」來進行各種成效或數據的比較」，但為了避免人為的「偏差」，試驗時會以「雙盲」的方式進行比較，也就是受試者及研究者本身，都不知道哪些人是被分配在「實驗組」或是在「對照組」。
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2024年5月14日 · 00:00 00:00. 1x. 新冠病毒變變變，每隔不到一、兩年時間，就會出現另一種傳染力更強的變異株，最新的KP.2對台灣影響大嗎？ 疫苗效力還夠不夠？ 確診潮是否再現？ 2024-05-14. ．文 ／ 梅緣緣. ．責任編輯 ／ 高儷綾. ．出處 ／ 康健編輯部. ．圖片來源 ／ Pexels. 字級. 收藏. 分享. Covid-19新冠疫情高峰已過，但相關變異株從具高傳染力的Omicron（B.1.1.529），到先前的JN.1，再到目前開始流行的KP.2，仍不斷地「推陳出新」。 疾管署國內監測資料顯示，近4週本土及境外檢出變異株還是以JN.1為主，占本土病例88%、境外病例則占64%。 KP.2的病例在台灣本土及境外移入分別占5%及12%。
2024年5月4日 · 中評社台北6月10日電／首支台產疫苗今天宣布完成二期實驗解盲，高端疫苗總經理陳燦堅宣布，從二期臨床受試者數據來看“解盲成功”，安全性、耐受性良好，無不良反應，二期的成功，會加速臨床第三期試驗，國際認證、出“國”安全等，用科學的方式一次解決。 預計今年提供1000萬劑疫苗。 陳燦堅表示，進入第三期臨床的目的是期望明年取得國際認證，可以進一步協助“友邦”，提供上億劑的能量，現在比較擔憂的是原物料緊缺，價格是翻倍又翻倍，但仍強調二期解盲是替第三期臨床做鋪陳，會加速取得國際認證的時程。 高端疫苗執行副總李思賢表示，盡快將研發資料送交食藥署進行EUA緊急授權，并盡速向歐盟EMA以及其他國際藥證主管機關諮詢，申請第三期臨床試驗。
2024年4月30日 · 高端研發的COVID-19疫苗今天進行二期臨床試驗解盲記者會，公告二期臨床數據，結果顯示安全性與耐受性良好，所有受試者未出現疫苗相關嚴重不良反應。 《中央社》報道，高端將盡快將期間分析報告、以及研發相關文件，送交至食藥署進行EUA緊急授權使用審查，並盡速向歐盟EMA及其他國際藥證主管機關諮詢及申請第三期臨床試驗。 同時，在免疫生成性部分，不區分年齡組情況下，疫苗組在施打第二劑後28天的血清陽轉率 (seroconversion rate)達99.8%。 中和抗體之幾何平均效價 (GMT titer)為662，GMT倍率比值為163倍增加。
2024年4月29日 · 中評社台北6月11日電／高端疫苗公司昨天下午5點召開重大訊息記者會，宣布解盲成功。 “中研院”基因體研究中心研究技師詹家琮昨天在臉書發文表示，他不認同不科學的“台產新冠疫苗2期臨床試驗解盲”。 詹家琮指出2點，第一、抗體中和效力試驗不足以取代三期臨床試驗。 第二、二期解盲應該加入英國株病毒的實驗數據。 並痛批這次二期解盲只會有武漢株病毒的數據，這是非常取巧、非常不專業，更是不道德的作為。 以下為詹家琮臉書全文： 不認同不科學的”國產新冠疫苗二期臨床試驗解盲” 二期解盲應該加入英國株病毒的實驗數據。 國產新冠疫苗解盲在即，個人認為至少有兩項議題需要提出來討論，否則國產疫苗的前途堪慮，國人的健康保障堪憂。 第一，抗體中和效力試驗不足以取代三期臨床試驗。
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