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COVID-19 vaccine 新冠肺炎疫苗 高端新冠肺炎疫苗(MVC COVID-19 Vaccine)為含SARS-CoV-2重組棘蛋白之蛋白質次單元疫苗,業經衛生福利部食品藥物管理署核准專案製造。 READ MORE
高端新冠肺炎疫苗 [1] (英語: Medigen COVID-19 vaccine , 簡稱 : 高端疫苗 , 研製代號 : MVC-COV1901 [2] , 商品名 : MVC COVID-19 Vaccine [1] [2] ),是一款針對 2019冠状病毒病 所研發及已在應用中的 疫苗 。 該疫苗是由 臺灣 的 高端疫苗生物製劑股份有限公司 與美國 生物製藥 公司德納維(Dynavax)及 美國國家衛生院 共同研製 [4] [5] [6] [7] [8] 。
2021年8月17日 · Getty Images. 台灣周一(8月16日)開放本地自行生產的首款新冠疫苗「高端」(Medigen)的接種線上預約。 據台灣衛福部統計,至當天下午為止,約有30萬台灣民眾登記,首批將有61萬劑高端疫苗施打。 由於高端是台灣政府協助台灣藥商研發的新冠疫苗,台總統蔡英文及副總統賴清德都宣佈已上網登記預約,並在8月23日就會前往接種。...
2021年10月21日 · 台灣本地生產的「高端」疫苗8月23日開始正式接種。 他解釋說,除了台灣確診數少的原因外,高端去年底在進入第二期試驗的時候,彼時輝瑞及莫德納(Moderna)新冠疫苗業已通過緊急授權,因此若高端要在台灣進行有50%的受試者要施打安慰劑,亦即安慰劑受試者在實驗結束前,不能去接種新冠疫苗,卻有染疫風險,是違反醫療倫理法規。...
2022年5月13日 · 高端疫苗的總經理陳燦堅表示,如臨床試驗成果合乎預期,藉由臨床的實證數據與監管認證,高端疫苗將履行身為疫苗廠的責任與義務,以合理公平的方式向國際供應疫苗。 由WHO主導執行的新冠疫苗(STV Solidarity Trial Vaccines)全球團結三期臨床試驗,是一項多中心、多疫苗、適應性、共享安慰劑、事件驅動、個體隨機分派的大型三 期臨床試驗。 在STV試驗中, MVC COV1901已在菲律賓、哥倫比亞、馬利,完成橫跨亞洲、南美洲與非洲的跨區域收案。
2021年7月21日 · Getty Images. 台灣衛福部食藥署公布,本周(7月17日)已完成專家審查會議,通過高端新冠肺炎疫苗「緊急使用權」(EUA)申請,允許專案製造,預計最快今年八月就能提供台灣20歲以上的民眾施打。 根據台食藥署署長吳秀梅公布資料,出席審查會議專家出席21人,其中主席不參與投票,18人同意、1人補件再議、1人不同意。...
2023年8月29日 · 高端新冠疫苗是第一個加入〝藥品專利聯盟MPP〞的疫苗產品,創下全球首例,更展現為世界公衛盡一份心力的精神。 自動化設備填充疫苗,三年前新冠疫情肆虐,疫苗帶給人們希望。 雖然全球解封,但病毒並沒有因此消失,WHO曾經呼籲,人類需要預防、檢測的治療工具,希望開發廠商自願分享相關技術。...
2024年2月2日 · 疾管署以台灣COVID-19疫情期間的資料分析疫苗保護力,打3劑高端疫苗預防中重症保護力達9成以上,與mRNA疫苗接近,研究將於3月登上美國疾病管制暨預防中心(CDC)的期刊。
2021年6月20日 · 高端疫苗成功解盲新冠疫苗臨床2期數據,且力拚通過EUA,然而數據的解讀、未來EUA的審查方式卻引發論戰,究竟在看待國產疫苗效力上,有哪些關注重點? 一旦(EUA,緊急使用授權)核准,我們會按照跟政府的約定交貨。...
2023年8月29日 · 高端疫苗將人類健康需求放在第一優先,新冠肺炎只是開端,藉由加入C-TAP倡議,高端疫苗將為全球健康防護樹立先例,展現疫苗對普惠公共衛生的價值。 高端表示,高端經技術專家評估獲選為全球首家參與WHO C-TAP及聯合國MPP計畫的疫苗製造商,盼能攜手國際組織共同推動全球新冠疫苗的廣泛使用。 未來如再授權(sub-license)予第三方,將收取合理且可負擔的授權金,以促進疫苗製造技術全球廣泛應用。 (編輯:張良知)1120829. (中央社製圖) 本網站之文字、圖片及影音,非經授權,不得轉載、公開播送或公開傳輸及利用。