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- 52.00-0.50 (-0.95%)2024/04/26 05:06 臺灣股市 將在 3 小時 53 分鐘 期間開市 (報價延遲20分鐘)。
- 昨收52.50開盤52.90委買價0.00委賣價0.00
- 今日價格區間51.60 - 53.1052週價格區間48.05 - 81.50成交量936 張平均成交量1437 張
- 市值17.250 億本益比 (最近12個月)不適用營運報告/法說會日期2024-05-03除權除息日-
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2021年8月6日 · （中央社網站）國產高端COVID-19疫苗8月23日起首度開放接種。 高端疫苗保護力如何？ 什麼人不能接種？ 孕婦可以施打嗎？ 有什麼副作用？ 中央社整理衛福部疾管署公布的 接種須知 及相關資訊，帶你一篇看懂。 高端疫苗開打年輕面孔居多 首日如期報到率高. 適用年齡？ 20歲以上成人接種2劑，須間隔28天。 接種高端疫苗安全嗎？ 高端疫苗二期臨床試驗結果顯示，近4000名受試者未出現相關嚴重不良反應，疫苗安全性與耐受性良好。 高端疫苗二期解盲完成 三大關鍵數據分析一次看. 為何高端疫苗沒有保護力數據？ 高端疫苗二期臨床數據顯示，不分年齡疫苗組的血清陽轉率為99.8%，其中20至64歲疫苗組族群為99.9%，代表打了疫苗後幾乎全數成功產生抗體；中和抗體的幾何平均效價則是AZ疫苗的3.4倍。
2021年6月10日 · 國產疫苗廠商之一高端疫苗於今天下午召開解盲記者會，高端疫苗二期臨床試驗解盲完成，將把資料送交食藥署進行緊急授權（EUA）申請。 高端COVID-19疫苗完成解盲 將申請緊急授權EUA. 「解盲」是什麼？ 高端COVID-19疫苗的第二期臨臨床試驗採取雙盲、隨機、多中心試驗設計，疫苗組與安慰劑為6比1，也就是7名試驗者有1名會打到安慰劑。 主要觀察安全性和免疫原性數據，包括中和抗體陽性率、中和抗體平均效價、中和效價濃度等。 其中「解盲」、「雙盲」，是新藥、疫苗研發過程中必走的路徑。 在臨床實驗研究藥效時，會將受試對象分為接受新藥／疫苗的「實驗組」，以及施打安慰劑的「對照組」。
2022年5月13日 · 高端COVID-19疫苗入選WHO團結試驗，三期試驗數據已進入分析階段。 （中央社檔案照片） （中央社記者韓婷婷台北13日電）高端今天發布新聞稿表示，入選世界衛生組織（WHO）團結試驗疫苗（STV）三期試驗目前已進入數據分析階段。 由於此COVID-19疫苗三期臨床試驗由WHO主導，臨床試驗結果將由WHO對外宣布。 高端表示，迄今共計有1萬8000名受試者納入了MVC COV1901的試驗評估，且幾乎全數受試者皆完成兩劑疫苗或安慰劑接種，目前已進入數據分析階段。 高端疫苗的總經理陳燦堅表示，如臨床試驗成果合乎預期，藉由臨床的實證數據與監管認證，高端疫苗將履行身為疫苗廠的責任與義務，以合理公平的方式向國際供應疫苗。
2024年1月17日 · 疾管署今天表示，COVID-19疫情期間，還有7國27個疫苗都是預採購，絕無獨厚高端，且高端疫苗通過EUA前已審查1個多月，增補保密合約與EUA通過時間無關。 2024總統選戰落幕，但高端COVID-19（2019冠狀病毒疾病）疫苗採購合約爭議持續發酵，高端公司昨天舉行董事會，同意授權公布，衛生福利部疾病管制署下午公開多達58頁的合約文件。 不過合約公布後，在野人士仍提出質疑，質疑問題包含簽約前高端疫苗尚未取得製造許可、通過緊急使用授權（EUA）當天就立刻重新簽訂更嚴合約等。 疾管署今天再次召開記者會說明。 合約全文／高端疫苗合約 莊人祥：原保密5年、雙方同意提前公開. 藍委質疑高端通過EUA當天改合約 食藥署：不會主動通知廠商結果.
2021年8月18日 · 國產高端COVID-19（2019冠狀病毒疾病）疫苗將於 公費疫苗預約平台 第6輪開放接種，8月16日開放36歲以上一般民眾、20歲以上第9類對象（有易導致嚴重疾病的高風險疾病者、罕見疾病及重大傷病者）預約，共60萬5359人符合資格，今天中午12時已截止預約。 截至昨天，已有超過61萬劑高端疫苗完成檢驗封緘，中央流行疫情指揮中心規劃如果預約未額滿，會依年齡層往下開放。 指揮中心指揮官陳時中今天下午在疫情記者會中表示，截至今天中午12時，全台有41.9萬人完成預約，但為強化疫苗資源利用，今天下午4時至20日中午12時，將開放20歲至35歲民眾預約、預估共有29.8萬人，將於23日開放接種。 （編輯：陳政偉）1100818. #疫情指揮中心. #高端. #陳時中.
2023年8月29日 · 高端疫苗將人類健康需求放在第一優先，新冠肺炎只是開端，藉由加入C-TAP倡議，高端疫苗將為全球健康防護樹立先例，展現疫苗對普惠公共衛生的價值。 高端表示，高端經技術專家評估獲選為全球首家參與WHO C-TAP及聯合國MPP計畫的疫苗製造商，盼能攜手國際組織共同推動全球新冠疫苗的廣泛使用。 未來如再授權（sub-license）予第三方，將收取合理且可負擔的授權金，以促進疫苗製造技術全球廣泛應用。 （編輯：張良知）1120829. （中央社製圖） 本網站之文字、圖片及影音，非經授權，不得轉載、公開播送或公開傳輸及利用。
2021年6月10日 · 高端COVID-19疫苗二期臨床是4000人的臨床試驗，在全國11家臨床試驗中心進行，期間分析涵蓋3815名有效受試者，最高齡受試者達89歲。 高端今天在記者會公布第二期試驗資料，有三大解盲數據： 第一，安全性與耐受性良好. 高端表示，所有受試者未出現疫苗相關嚴重不良反應。 發燒比:疫苗組為0.7%，安慰劑組0.4%；疲倦比率：疫苗組為36.0%，安慰劑組29.7%；肌肉痠痛比率：疫苗組為27.6%，安慰劑組16.6%；頭痛比率：疫苗組為22.2%，安慰劑組為20.0%；腹瀉比率：疫苗組為15.1%，安慰劑組為12.6%；噁心嘔吐感比率：疫苗組為7.7%，安慰劑組為6.7%。 局部不良反應，最主要的局部不良反應為注射部位疼痛感，且多數為輕度。 第二，免疫生成性評估.
