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- 52.40-0.30 (-0.57%)2024/05/15 21:56 臺灣股市 已收盤 (報價延遲20分鐘)。
- 昨收52.70開盤53.20委買價52.40委賣價52.50
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COVID-19 vaccine 新冠肺炎疫苗 高端新冠肺炎疫苗（MVC COVID-19 Vaccine）為含SARS-CoV-2重組棘蛋白之蛋白質次單元疫苗，業經衛生福利部食品藥物管理署核准專案製造。 READ MORE
高端新冠肺炎疫苗 [1] （英語： Medigen COVID-19 vaccine ， 簡稱 ： 高端疫苗 ， 研製代號 ： MVC-COV1901 [2] ， 商品名 ： MVC COVID-19 Vaccine [1] [2] ），是一款針對 2019冠状病毒病 所研發及已在應用中的 疫苗 。 該疫苗是由 臺灣 的 高端疫苗生物製劑股份有限公司 與美國 生物製藥 公司德納維（Dynavax）及 美國國家衛生院 共同研製 [4] [5] [6] [7] [8] 。
2021年8月17日 · Getty Images. 台灣周一（8月16日）開放本地自行生產的首款新冠疫苗「高端」（Medigen）的接種線上預約。 據台灣衛福部統計，至當天下午為止，約有30萬台灣民眾登記，首批將有61萬劑高端疫苗施打。 由於高端是台灣政府協助台灣藥商研發的新冠疫苗，台總統蔡英文及副總統賴清德都宣佈已上網登記預約，並在8月23日就會前往接種。...
2021年10月21日 · 台灣本地生產的「高端」疫苗8月23日開始正式接種。 他解釋說，除了台灣確診數少的原因外，高端去年底在進入第二期試驗的時候，彼時輝瑞及莫德納（Moderna）新冠疫苗業已通過緊急授權，因此若高端要在台灣進行有50%的受試者要施打安慰劑，亦即安慰劑受試者在實驗結束前，不能去接種新冠疫苗，卻有染疫風險，是違反醫療倫理法規。...
2022年5月13日 · 高端疫苗的總經理陳燦堅表示，如臨床試驗成果合乎預期，藉由臨床的實證數據與監管認證，高端疫苗將履行身為疫苗廠的責任與義務，以合理公平的方式向國際供應疫苗。 由WHO主導執行的新冠疫苗（STV Solidarity Trial Vaccines）全球團結三期臨床試驗，是一項多中心、多疫苗、適應性、共享安慰劑、事件驅動、個體隨機分派的大型三 期臨床試驗。 在STV試驗中， MVC COV1901已在菲律賓、哥倫比亞、馬利，完成橫跨亞洲、南美洲與非洲的跨區域收案。
2021年7月21日 · Getty Images. 台灣衛福部食藥署公布，本周（7月17日）已完成專家審查會議，通過高端新冠肺炎疫苗「緊急使用權」（EUA）申請，允許專案製造，預計最快今年八月就能提供台灣20歲以上的民眾施打。 根據台食藥署署長吳秀梅公布資料，出席審查會議專家出席21人，其中主席不參與投票，18人同意、1人補件再議、1人不同意。...
2023年8月29日 · 高端新冠疫苗是第一個加入〝藥品專利聯盟MPP〞的疫苗產品，創下全球首例，更展現為世界公衛盡一份心力的精神。 自動化設備填充疫苗，三年前新冠疫情肆虐，疫苗帶給人們希望。 雖然全球解封，但病毒並沒有因此消失，WHO曾經呼籲，人類需要預防、檢測的治療工具，希望開發廠商自願分享相關技術。...
2024年2月2日 · 疾管署以台灣COVID-19疫情期間的資料分析疫苗保護力，打3劑高端疫苗預防中重症保護力達9成以上，與mRNA疫苗接近，研究將於3月登上美國疾病管制暨預防中心（CDC）的期刊。
2021年6月20日 · 高端疫苗成功解盲新冠疫苗臨床2期數據，且力拚通過EUA，然而數據的解讀、未來EUA的審查方式卻引發論戰，究竟在看待國產疫苗效力上，有哪些關注重點？ 一旦（EUA，緊急使用授權）核准，我們會按照跟政府的約定交貨。...
2023年8月29日 · 高端疫苗將人類健康需求放在第一優先，新冠肺炎只是開端，藉由加入C-TAP倡議，高端疫苗將為全球健康防護樹立先例，展現疫苗對普惠公共衛生的價值。 高端表示，高端經技術專家評估獲選為全球首家參與WHO C-TAP及聯合國MPP計畫的疫苗製造商，盼能攜手國際組織共同推動全球新冠疫苗的廣泛使用。 未來如再授權（sub-license）予第三方，將收取合理且可負擔的授權金，以促進疫苗製造技術全球廣泛應用。 （編輯：張良知）1120829. （中央社製圖） 本網站之文字、圖片及影音，非經授權，不得轉載、公開播送或公開傳輸及利用。
