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  1. 2022年5月13日 · 記者陳永吉台北報導高端疫苗今天更新由WHO主導執行的COVID-19疫苗STVSolidarity Trial Vaccines全球團結三期臨床試驗進度高端表示迄今共計有18000名受試者納入了此一臨床試驗評估且幾乎全數受試者皆完成兩劑疫苗或安慰劑接種目前已

  2. 2021年10月26日 · 高端COVID-19疫苗獲選為WHO團結試驗疫苗 展開全球第三期臨床試驗. 2021/10/26 22:51. 高端疫苗已被納入世界衛生組織WHO)「團體試驗疫苗計畫。 (資料照) 〔記者陳永吉台北報導高端疫苗今晚公告已被納入世界衛生組織WHO)「團體試驗疫苗計畫將由WHO與哥倫比亞馬利非洲國家)、以及菲律賓衛生部共同正式對外宣布全球團結疫苗試驗啟動高端表示,WHO所主導的「團結試驗疫苗」是一個跨國的臨床試驗平台,目的在快速評估前景可期的新候選疫苗的疫苗有效性(efficacy)和安全性。

  3. 2022年1月24日 · 記者陳永吉台北報導高端疫苗今天表示第3針追加劑的相關研究數據顯示不論前2劑施打高端或是AZ疫苗第3針打高端皆可增加中和抗體濃度進而提升對高度關注變異株VOC的保護力高端指出在3劑高端疫苗的施打試驗中受試者血清對Omicron的中和能力大幅提升而2劑AZ疫苗加第3針高端的試驗中受試者的中和抗體濃度也上升5.7倍。 考量蛋白質次單位疫苗的安全耐受性及優異免疫生成性,不同疫苗平台(如腺病毒疫苗、mRNA疫苗)將可搭配第三針次單位蛋白質疫苗的追加劑混打。

  4. 2021年9月22日 · 2021/09/22 17:41. 高端疫苗將與歐盟已上市之COVID-19疫苗進行免疫橋接比對試驗盡快取得歐盟認證。. (彭博歐新社本報合成). 〔記者陳永吉台北報導高端疫苗6547今日9/22公告經兩個月來與歐盟EMA歐洲藥品管理局進行科學諮詢後 ...

  5. 2023年8月30日 · 記者陳永吉台北報導高端COVID-19疫苗昨天成功授權給WHO世界衛生組織及聯合國公衛組織單位MPP高端代理發言人陳正揚表示COVID-19病毒在不斷變異下對人類健康還是有很大威脅但短期一兩年施打疫苗會疲乏但其威脅還在病毒不會消失若之後出現更強的變異病毒疫苗還是有需求因此這次合作若能幫助更多人公平的使用疫苗就是Taiwan Can Help」(台灣可以幫忙)。 陳正揚說,WHO與MPP會選擇與高端合作,主要是高端有參加WHO團結疫苗的臨床試驗,而且高端有提交其他地方臨床數據及在台灣施打的經驗;在生產部分,高端有GMP廠生產,也沒有問題,且因為高端疫苗也不需要冷鏈保存,產品能安全性的流通,因此對高端疫苗產品相當看好。

  6. 2022年9月5日 · 記者陳永吉台北報導高端疫苗今日於官網揭露其研發的COVID-19疫苗上市後追蹤之保護效益評估報告高端表示公司已於今年7月27日將相關報告提交主管機關報告顯示不管是任何一種疫苗組合再以mRNA疫苗1」、「mRNA疫苗2高端疫苗進行第3劑追加施打風險比值沒有統計學之顯著差異顯示三種疫苗效益相當高端表示該研究是以國內醫院共計2萬1729名員工含醫護及行政人員為樣本分析疫苗接種史COVID-19肺炎核酸檢驗確診日等數據進行定群分析。 統計今年4月Omicron疫情爆發至7月15日止,研究對象中共計3672人PCR陽性確認。

  7. 2023年8月30日 · Paul Torkehagen是高端疫苗這次合作案的專案負責人他指出高端疫苗與C-TAP已經達成協議將與全球共享高端的COVID-19疫苗配方生產技術和經驗包括人員培訓高端作為全球首家企業疫苗授權技術到C-TAP透過C-TAP計畫高端致力於推動更公平的疫苗獲取和分發讓更多人受到保護他更透露他首次與流行病防範創新聯盟CEPI就高端疫苗共同資助的臨床試驗以及世衛組織的團結試驗疫苗進行討論時他向這兩個組織做出了明確承諾如果高端的疫苗開發成功將廣泛提供技術和疫苗以支援全球抗疫工作。 由於這是第1款COVID-19疫苗入選,審查過程經歷多次對話、談判,包括經歷種委員會、技術諮詢團、法律專家、科學家和運營委員會的審查,整個過程耗時超過1年。

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