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- 52.70-0.20 (-0.38%)2024/05/14 20:38 臺灣股市 已收盤 (報價延遲20分鐘)。
- 昨收52.90開盤53.00委買價52.70委賣價52.80
- 今日價格區間52.20 - 53.5052週價格區間48.05 - 81.50成交量947 張平均成交量1299 張
- 市值17.320 億本益比 (最近12個月)不適用營運報告/法說會日期2024-08-12除權除息日-
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2020年11月10日 · 世界衛生組織助理總幹事艾爾沃德認為，輝瑞藥廠最新公布新冠疫苗的初步測試結果非常正面，或可從根本上改變新冠疫情的進程。 同時更相信疫苗有機會於明年 3 月或之前，在最有需要的人群中使用。 此外，歐盟委員會主席馮德萊恩表示，歐盟很快會與輝瑞藥廠簽署購買 3 億劑疫苗的合同。 英國首相約翰遜的發言人則指，英國政府已經訂購了 4,000 萬劑疫苗，足以供 2,000 萬人接種；如果疫苗獲監察機構批准使用的話，英國預計在年底前會分得 1,000 萬劑疫苗。 【相關報道】輝瑞 x BioNTech 新冠肺炎疫苗「跑出」 年底前可產 5000 萬劑【 下一頁 】 【相關報道】【本港疫情】近期確診者過半曾住酒店 陳沛然反問為何仍要 Staycation？ 【 下一頁 】 Source： Reuters.
2020年11月9日 · 現時，全球有多款新冠肺炎疫苗進入第三階段的測試，但由輝瑞及 BioNTech 合作研發的疫苗，就率先從這個測試階段中脫穎而出。 廠商表示，因應測試取得成功，正計劃向有關當局申請緊急授權，期望盡快為部分人進行緊急接種。 輝瑞及 BioNTech 的疫苗需要接種兩劑，而兩次接種之間要相隔 3 星期。 相關疫苗在 6 個國家，包括：美國、德國、巴西、阿根廷、南非及土耳其測試，研究結果顯示接種者於接種第二劑疫苗後 7 日，獲得 90% 的保護力。 輝瑞預料，可於 2020 年底前生產 5,000 萬劑疫苗，到 2021 年底共可生產 13 億劑。 不過，疫苗能否供應全球各地，仍面對物流上的困難，因為該款疫苗需要儲存於攝氏負 80 度極低溫環境下。
2021年4月29日 · BioNTech CEO Ugur Sahin 早前表示，如更為確保輝瑞疫苗防護程度的話，最好在接種首兩劑疫苗後半年，再接種第 3 劑保平安，以及之後也需每年接種的，事關從收集得來的接種者資料，可見免疫反應會於一段時間後變弱，因此或需補打種第 3 劑疫苗，而當在接種首兩劑疫苗後半年，再接種第 3 劑的話，有效率更是高達 100% 的。 他也表示，以目前疫苗接種進度來看，歐洲有望 7 至 8 月就可達到群體免疫。 現時全球多國出現不同類型的變種新冠肺炎病毒，因此不少市民憂慮市面上的疫苗能否作出防禦。 Ugur Sahin 指出，輝瑞疫苗已就 30 種變種病毒株進行測試，包括最先在英國發現的變種病毒，結果可見疫苗在實驗室內幾乎可對抗所有變種病毒，即使免疫反應稍差都足以應付。
2021年2月4日 · 近日牛津大學於英國政府協助下，開始研究混合接種不同品牌的新冠肺炎疫苗功效，當中將招募 820 位沒接種疫苗的 50 歲以上人士，進行為期 12 個星期的測試，過程中有的測試者會同時接種牛津及輝瑞疫苗，有的則接種單一品牌疫苗，從而作出效能比較。
2020年4月13日 · 世界衛生組織 (WHO) 表示，全球目前有 70 種新冠病毒疫苗正在研發，其中 3 種已經進入人體實驗階段，當中進度快的，是由香港康希諾生物公司 (CanSino Biologics) 和中國軍事醫學科學院生物工程研究所 (Beijing Institute of Biotechnology) 所共同研發的疫苗。 其中 3 種已經進入人體實驗階段. 製藥產業希望壓縮時間，讓疫苗能明年上市. 【其他報道】 美國強生研發新冠肺炎疫苗 9 月前可作人體試驗. 據外國媒體報道，全球目前有 70 種研發中的疫苗，其中 3 種已經進入人體實驗階段，其中香港康希諾生物公司和中國軍事醫學科學院生物工程研究所共同研發的疫苗，目前正在第二階段。
2020年12月30日 · 接種兩劑後均可在接種者體內產生高滴度抗體. 疫苗對新冠病毒的保護力為 79.34% 接種兩劑疫苗後，接種者體內可產生高滴度抗體，同時中和抗體陽轉率為 99.52%。 國藥集團所研發的新冠病毒滅活疫苗第三期臨床測試結果出爐後，集團現已正式向國家藥監局提交附條件上市申請。 【相關報道】【新冠疫苗】菲美為疫苗失和？ 杜特爾特怒稱若不提供疫苗「美軍滾蛋」【 下一頁 】 【相關報道】科興疫苗延遲公布臨床數據 許樹昌相信未能如期 1 月到港【 下一頁 】 想睇盡全城最 Hit 科技生活影片，請即【 按此 】瀏覽同埋 subscribe ezone.hk 嘅 YouTube channel. Source： Reuters. 再有新冠疫苗報捷！
2020年12月18日 · 早前，美國食品藥品監督管理局 FDA 已批准輝瑞和 BioNTech 合作研發的疫苗可以緊急使用。 而近日 FDA 的專家小組開會，建議緊急授權使用莫德納藥廠研發的新冠疫苗，預計當局會很快批准，屆時便會成為繼輝瑞後，第二款可於美國緊急授權使用的新冠疫苗。
