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- 52.20-0.20 (-0.38%)2024/03/29 00:03 臺灣股市 將在 8 小時 57 分鐘 期間開市 (報價延遲20分鐘)。
- 昨收52.40開盤52.50委買價52.20委賣價52.30
- 今日價格區間52.10 - 53.1052週價格區間51.50 - 81.50成交量780 張平均成交量1653 張
- 市值17.150 億本益比 (最近12個月)不適用營運報告/法說會日期2024-05-03除權除息日-
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2021年7月22日 · 一、高端疫苗保護效果如何?. 由 食藥署資料 可得知,高端疫苗中和抗體效價,是「牛津/阿斯特捷利康」(Oxford-AstraZeneca)疫苗的3.4倍,血清反應比率的95%信賴區間下限為95.5%,遠高於標準要求50%。. 李秉穎說明,疫苗的第1期試驗,都會和痊癒者血清平均抗體 ...
2021年10月15日 · 高端COVID-19疫苗二期期中分析數據,已由知名醫學期刊刺胳針呼吸醫學(The Lancet Respiratory Medicine)完成審查並公開發表,標題就是寫<高端新冠疫苗(MVC-COV1901)與其佐劑之安全性與免疫性大型二期研究>,當中的結論:根據牛津AZ疫苗研究所的
2021年6月16日 · 1278期. 2021-06-16 09:21. +A -A. 加入收藏. 高端疫苗成功解盲新冠疫苗臨床2期數據,且力拚通過EUA,然而數據的解讀、未來EUA的審查方式卻引發論戰,究竟在看待國產疫苗效力上,有哪些關注重點? 一旦(EUA,緊急使用授權)核准,我們會按照跟政府的約定交貨。 」在新冠疫苗的2期臨床解盲記者會上,高端疫苗總經理陳燦堅表明2期臨床試驗數據達標後,將繼續往國外3期臨床試驗,以及申請國內EUA推進,盡快提供國人疫苗施打,「以保護國內安全為第一要務。 然而歷時9個多月的臨床試驗,解盲成功的 高端新冠疫苗 「MVC-COV1901」,迎來的不是掌聲四起,反而是各方湧現的質疑。 綜合各界的反對意見來看,爭論不外乎:一,2期解盲成績呈現的是疫苗安全性,無法證明疫苗是否具有保護力。
2023年8月30日 · 今周刊編按:高端疫苗(6547)周二(8/29)晚間宣布,將COVID-19疫苗技術授權給世界衛生組織(WHO)旗下的計畫單位C-TAP(COVID-19 Technology Access Pool)、及聯合國公衛組織單位MPP(Medicines Patent Pool),創下全球疫苗首例。
2022年5月13日 · 高端新冠疫苗全球三期試驗,WHO將公布結果!. 股價連跌10天後、漲停鎖死近7千張「等著買」. 高端週五(5/13)發出聲明表示,由WHO主導執行的新冠疫苗STV(Solidarity Trial Vaccines)全球團結三期臨床試驗,目前已進入數據分析階段,三期臨床試驗由WHO主導,至今有1 ...
2021年7月20日 · 高端疫苗是否可以混打? 面對變種病毒株是否有效? 世界目前遭新冠肺炎變種病毒株肆虐,相較原始病毒株,AZ、BNT等既有疫苗對變種病毒的保護力都下降。 根據實證研究結果指出,「抗體越高、越能防止病毒傳播」,中和抗體較低的疫苗、保護力下降較多;為此,不少國家以「追加接種第三劑」作為因應。 由於台灣疫苗購買、到貨期程不定,未來混打疫苗機率高,外界好奇高端疫苗是否可混打? 施信如依據自己過去的研究經驗表示,「混打不會有太大危險性」。
2021年8月10日 · 高端疫苗跟AZ相比的安全性和有效性? 目前沒有辦法直接推論高端疫苗的保護效果是多少? 但它的中和性抗體效價高出AZ幾倍的話,至少表示說它的保護效果,應該是大於等於AZ。 高端也符合世界衛生組織所說,保護效果必須超過50%,才能上市的標準。 施打疫苗之後,可以保護多少人 、 不要發病,有待高端上市之後,去做保護力的評估,也同步計畫到其他國家做第三期的對照式試驗,以後才會有一個確實的保護力數字; 現在只是緊急授權的話,就是比較模糊的概念,只能說高端是不亞於或稍微優於對照的AZ疫苗。 論「安全性」高端也是最可靠的,因為是蛋白疫苗。 現今很多疫苗都是使用蛋白疫苗:B型肝炎疫苗、HPV疫苗;這些疫苗都沒有什麼特殊的不良反應,甚至連局部的副作用發生率都很低。 只看抗體數字就能上市嗎?