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- 54.10+0.50 (+0.93%)2024/05/12 08:38 臺灣股市 已收盤 (報價延遲20分鐘)。
- 昨收53.60開盤53.80委買價54.00委賣價54.10
- 今日價格區間53.30 - 54.2052週價格區間48.05 - 81.50成交量775 張平均成交量1281 張
- 市值17.780 億本益比 (最近12個月)不適用營運報告/法說會日期2024-05-02除權除息日-
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2023年8月30日 · Paul Torkehagen是高端疫苗這次合作案的專案負責人，他指出，高端疫苗與C-TAP已經達成協議，將與全球共享高端的COVID-19疫苗配方、生產技術和經驗，包括人員培訓。 高端作為全球首家企業疫苗授權技術到C-TAP，透過C-TAP計畫，高端致力於推動更公平的疫苗獲取和分發，讓更多人受到保護。 他更透露，他首次與流行病防範創新聯盟（CEPI）就高端疫苗共同資助的臨床試驗以及世衛組織的「團結試驗疫苗」進行討論時，他向這兩個組織做出了明確承諾，如果高端的疫苗開發成功，將廣泛提供技術和疫苗，以支援全球抗疫工作。 由於這是第1款COVID-19疫苗入選，審查過程經歷多次對話、談判，包括經歷種委員會、技術諮詢團、法律專家、科學家和運營委員會的審查，整個過程耗時超過1年。
2022年5月13日 · 財經 > 證券產業. 高端疫苗：WHO團結疫苗臨床試驗 已進入數據分析階段. 2022/05/13 08:30. 高端疫苗：WHO團結疫苗臨床試驗已進入數據分析階段（資料照） 〔記者陳永吉／台北報導〕高端疫苗今天更新由WHO主導執行的COVID-19疫苗STV（Solidarity Trial Vaccines）全球團結三期臨床試驗進度，高端表示，迄今共計有18000名受試者納入了此一臨床試驗評估，且幾乎全數受試者皆完成兩劑疫苗或安慰劑接種，目前已進入數據分析階段。 由於本項三期臨床試驗由WHO主導，臨床試驗結果將由WHO對外宣佈。 高端表示，此一臨床試驗是一項多中心、多疫苗、適應性、共享安慰劑、事件驅動、個體隨機分派的大型三期臨床試驗。
2023年8月30日 · 〔記者陳永吉／台北報導〕高端COVID-19疫苗昨天成功授權給WHO（世界衛生組織）及聯合國公衛組織單位MPP，高端代理發言人陳正揚表示，COVID-19病毒在不斷變異下，對人類健康還是有很大威脅，但短期一兩年施打疫苗會疲乏，但其威脅還在，病毒不會消失，若之後出現更強的變異病毒，疫苗還是有需求，因此這次合作，若能幫助更多人，公平的使用疫苗，就是「Taiwan Can Help」（台灣可以幫忙）。 陳正揚說，WHO與MPP會選擇與高端合作，主要是高端有參加WHO團結疫苗的臨床試驗，而且高端有提交其他地方臨床數據及在台灣施打的經驗；在生產部分，高端有GMP廠生產，也沒有問題，且因為高端疫苗也不需要冷鏈保存，產品能安全性的流通，因此對高端疫苗產品相當看好。
2022年1月24日 · 〔記者陳永吉／台北報導〕高端疫苗今天表示，第3針追加劑的相關研究數據顯示，不論前2劑施打高端或是AZ疫苗，第3針打高端皆可增加中和抗體濃度，進而提升對高度關注變異株（VOC）的保護力。 高端指出，在3劑高端疫苗的施打試驗中，受試者血清對Omicron的中和能力大幅提升；而2劑AZ疫苗加第3針高端的試驗中，受試者的中和抗體濃度也上升5.7倍。 考量蛋白質次單位疫苗的安全耐受性及優異免疫生成性，不同疫苗平台（如腺病毒疫苗、mRNA疫苗）將可搭配第三針次單位蛋白質疫苗的追加劑混打。
2021年10月26日 · 高端COVID-19疫苗獲選為WHO團結試驗疫苗 展開全球第三期臨床試驗. 2021/10/26 22:51. 高端疫苗已被納入世界衛生組織（WHO）「團體試驗疫苗」計畫。 （資料照） 〔記者陳永吉／台北報導〕高端疫苗今晚公告，已被納入世界衛生組織（WHO）「團體試驗疫苗」計畫，將由WHO與哥倫比亞、馬利（非洲國家）、以及菲律賓衛生部共同正式對外宣布全球團結疫苗試驗啟動。 高端表示，WHO所主導的「團結試驗疫苗」是一個跨國的臨床試驗平台，目的在快速評估前景可期的新候選疫苗的疫苗有效性（efficacy）和安全性。
2023年8月29日 · 2023/08/29 20:19. 高端COVID-19疫苗技術授權WHO及聯合國技轉。 圖為高端總經理陳燦堅。 （資料照） 〔記者陳永吉／台北報導〕WHO計畫單位C-TAP（COVID-19 Technology Access Pool）、及聯合國公衛組織單位MPP（Medicines Patent Pool）今共同宣佈，台灣高端公司將COVID-19疫苗技術授權予上述國際組織。 高端表示，公司經技術專家評估獲選為全球首家參與WHO C-TAP及聯合國MPP計畫之疫苗製造商，盼能攜手國際組織共同推動全球新冠疫苗的廣泛使用。 而未來C-TAP及MPP如再授權（sub-license）予第三方，高端再收取合理且被授權方可負擔之授權金，以促進疫苗製造技術全球廣泛應用。
2022年9月5日 · 〔記者陳永吉／台北報導〕高端疫苗今日於官網揭露其研發的COVID-19疫苗上市後，追蹤之保護效益評估報告。 高端表示，公司已於今年7月27日將相關報告提交主管機關。 報告顯示，不管是任何一種疫苗組合，再以「mRNA疫苗1」、「mRNA疫苗2」或「高端疫苗」進行第3劑追加施打，風險比值沒有統計學之顯著差異，顯示三種疫苗效益相當。 高端表示，該研究是以國內醫院共計2萬1729名員工（含醫護及行政人員）為樣本，分析疫苗接種史、COVID-19肺炎核酸檢驗確診日等數據，進行定群分析。 統計今年4月Omicron疫情爆發至7月15日止，研究對象中共計3672人PCR陽性確認。
