Yahoo奇摩 網頁搜尋

  1. 285.50
    +5.00 (+1.78%)
    • 昨收
      280.50
      開盤
      286.00
      委買價
      285.00
      委賣價
      286.00
    • 今日股價區間
      285.00 - 289.50
      52週股價區間
      83.00 - 417.00
      成交量
      766 張
      平均成交量
      4391 張
    • 市值
      60.620 億
      本益比 (最近12個月)
      營運報告/法說會日期
      除權除息日
      -

    其他人也搜尋了:

    查看即時報價

  2. 2021/7/18 · 專家大解析 首支取得EUA的國產高端疫苗,防疫角色如何定位?保護力監測與國際接軌考驗在哪?儘管風波不斷,台灣通過了第一支獲得緊急授權(Emergency Use Authorization, EUA)的國產疫苗。 食藥署今(19)日在中央流行疫情指揮中心例行的防疫記者會中宣布,高端疫 ...

  3. 2020/3/17 · 全球疫苗競速下,勝敗關鍵、潛藏風險是什麼?《報導者》採訪國衛院、中研院多個疫苗研發團隊,介紹各種疫苗研發的方式與特性,剖析台灣疫苗競爭的限制和潛力。

  4. COVID-19國產疫苗信任危機走火關鍵──比臨床試驗更需要「解盲」的決策過程. 國產疫苗聯亞於2月26日進入二期臨床試驗,中小企業聯合輔導基金會董事長賴坤成等人於3月15日成為臨床試驗受試者,圖為其接種的畫面。. (攝影/陳曉威). 國產疫苗高端與聯亞 ...

  5. 顧正崙/國產疫苗EUA核可後,需要思考的5個問題 - 報導者 The Reporter

    www.twreporter.org › a › opinion-covid-19-medigen-vaccines-eua
    • 緊急授權牽涉風險與社會利益間的妥協,科學資料是否該公布?相較於正規藥物許可需要極為嚴謹的科學與臨床醫學證據,EUA是一種緊急狀況下給予的特殊核可,涉及如何在社會利益與風險間做考量,因此也牽扯到大量的評估與妥協。
    • 取信於民、遏止流言,審查委員的利益衝突是否應公開?藥物牽扯到各種複雜的政治議題與商業議題,為避免爭議,科學界、醫學界與政界都採取所謂的「陽光化」,就是公開可能的利益衝突。
    • 「免疫橋接」成保護力唯一驗證標準,準確度是否夠高?這次以「免疫橋接」作為EUA的評估標準,引起許多討論。「免疫橋接」的目的在驗證疫苗的保護力,這並不是新名詞和做法,過去在流感疫苗上就已使用有這樣的概念。
    • 疫苗效力還需實證,少了三期實驗會有什麼風險?高端疫苗在目前的資料中,顯示出不俗表現:不僅有次單元蛋白質疫苗的高安全表現、還有不劣於AZ疫苗的誘發中和抗體能力,「看起來」是一個很不錯的疫苗。
  6. 台灣COVID-19(又稱武漢肺炎、新冠肺炎)疫情未趨緩,今(6月10日)仍新增263起本土及28起死亡病例,疫苗是重要的免疫保護防火牆,兩支進入二期的國產疫苗的研發也持續獲得關注。今日下午高端公布疫苗解盲成果,未出現嚴重不良反應,血清陽轉率不分年齡層達99.8% ...

  7. 2021/6/26 · 聯亞生技今公布疫苗擴大二期的期中報告分析,3,850位受試者分成12~18歲青少年、19~64歲成年人及65歲年長者三個族群,在今年2月26日~5月18日完成兩劑接種,6月下旬將所有原始資料委託第三方臨床試驗受託機構進行數據彙整顯示,抗體效價在疫苗接種第二劑後28天的 ...

  8. 看似「雙保險」,然而,一旦成功爭取牛津授權,疫苗將由台康生技「代工」;台康也是本土疫苗的代工廠,當本土疫苗臨床試驗在即,卻面臨可能找不到代工廠生產的窘境,替外廠代工和本土研發恐引發排擠效應。. 疫苗政策布局缺乏全面性、法規政策也 ...

  9. 其他人也搜尋了