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  1. 2022年11月4日 · 保住EUA 食藥署專家會議確認高端疫苗具保護效益. 食品藥物管理署昨 (3)日晚間宣布,食藥署昨召開國產新冠肺炎 (COVID-19)高端疫苗保護效益評估專家 ...

  2. 2022年2月15日 · 國產疫苗廠高端(6547)公告,在巴拉圭進行的三期臨床試驗達標,並取得當地緊急授權許可(EUA),外界高度好奇,未來是否將帶動實質外銷訂單,也 ...

  3. 2022年10月24日 · 高端:新冠疫苗依規範開發/EUA申請 未提前一年. 人氣 (0) 2022/10/24 08:12. MoneyDJ新聞 2022-10-24 08:12:24 記者 新聞中心 報導. 針對媒體對高端疫苗 (6547)旗下 ...

  4. 台灣:2021年1月啟動臨床二期,2021年3月完成收案,2021年5月與台疾管署簽訂採購五百萬劑加五百萬劑開口合約,2021年6月公布二期試驗解盲成功,並 ...

    • 2018年11月與美國國家衛生研究院 (NIH)簽訂授權合約。
    • 研發進度
    • 已於2013年完成第一期臨床試驗。
  5. 2022年3月11日 · 聯亞表示,目前臨床試驗數據呈現出聯亞UB-612疫苗為安全性極高的疫苗,UB-612已重新提交EUA審查,期待此疫苗可消弭民眾對疫苗恐懼的陰影,藉此 ...

  6. 2020年11月25日 · 本公司對馬來西亞的正式供貨,必須等到本公司新冠肺炎疫苗取得台灣EUA許可及 符合馬國相關法規之要求後,方可進行銷售供貨。 另有關媒體報導 ...

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