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2021年6月10日 · 臨床應用與爭議 [編輯] 2021年6月時，該疫苗尚在臨床試驗階段，尚未核准臨床使用，高端疫苗公司在結束二期試驗後已提交 食品藥物管理署 進行 緊急使用授權 申請 [54] 。
臨床應用與爭議. 大規模接種. 對嚴重不良反應的調查. 接種後接獲的死亡案例. 參與世衛第三劑研討. 刊登醫學期刊. 疫苗保護效力分析. 參考文獻. 外部連結. 參見. 高端新冠肺炎疫苗 [1] （英語： Medigen COVID-19 vaccine ， 簡稱 ： 高端疫苗 ， 研製代號 ： MVC-COV1901 [2] ， 商品名 ： MVC COVID-19 Vaccine [1] [2] ），是一款針對 2019冠状病毒病 所研發及已在應用中的 疫苗 。 該疫苗是由 臺灣 的 高端疫苗生物製劑股份有限公司 與美國 生物製藥 公司德納維（Dynavax）及 美國國家衛生院 共同研製 [4] [5] [6] [7] [8] 。
- MVC-COV1901
- SARS-CoV-2
- MVC COVID-19 Vaccine
- 蛋白质亚基疫苗
2021年6月10日 · 2022年2月16日，高端疫苗发布新闻稿指出因为日前取得巴拉圭核准紧急使用授权（EUA），而在欧盟进行免疫桥接三期临床试验，其数据结果最快可望在第2季出炉，高端疫苗于今（16）日指出，公司与欧盟药物主管机关“欧洲药品局”（EMA）进行科学咨询讨论
疫苗相關爭議. 參考資料. 臺灣嚴重特殊傳染性肺炎疫苗接種計畫 是指 中華民國 在 2019冠狀病毒病臺灣疫情 期間的 疫苗 接種計畫 [3] [4] [5] 。 緊急使用授權（EUA） 中華民國2019冠狀病毒疫苗 緊急使用授權 審查標準：須檢附疫苗產品的化學製造管制資料、動物試驗資料，以及執行過的所有人體臨床試驗與風險效益評估報告 [6] 。 疫苗專案輸入流程. 需委託藥商申請並檢具以下資料，待 食藥署 召開專家會議審議後，由「指揮中心」核定，後續還是要由政府跟疫苗原廠簽訂採購合約並由政府統籌、分配、執行 [7] 。 疫苗接種安排. 目前已開放全年齡至少須施打三劑疫苗以上。 接種優先順序. 以下是2021年6月21日修訂之優先順序 [8] ： 維持醫療量能. 維持防疫量能.
2021年6月10日 · 臨床應用與爭議 [編輯] 2021年6月時，該疫苗尚在臨床試驗階段，尚未核准臨床使用，高端疫苗公司在結束二期試驗後已提交 食品藥物管理署 進行 緊急使用授權 申請 [54] 。
2020年4月11日 · 2020年1月14日， 世界衛生組織 在社交專頁表示「中國政府進行的初步調查，找不到武漢新型冠狀病毒感染的肺炎個案，有清晰人傳人的證據」，同日，世界衛生組織發言人回覆 香港電台 的查詢，世衛稱未有證據顯示會有限度「人傳人」 [1] 。. 泰國於1月 ...
緊急使用授權 （英語： Emergency Use Authorization ，縮寫為 EUA ）是指 政府 在緊急公衛情況（如疫情大流行）下，經充分評估後授權緊急使用非完全核准（Full approval）的 藥品 、 疫苗 或 醫療器材 。 [1] [2] 參見 [ 編輯] 美國食品藥物管理局 （FDA） 歐洲藥物管理局 （EMA） 世界衛生組織 （WHO） 衛生福利部食品藥物管理署 （FDA） 參考資料 [ 編輯] ^ Emergency Use Authorization. [2021-07-22]. （原始內容 存檔 於2020-04-29）.
