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2021年6月10日 · 2022年2月16日,高端疫苗發布新聞稿指出因為日前取得巴拉圭核准緊急使用授權(EUA),而在歐盟進行免疫橋接三期臨床試驗,其資料結果最快可望在第2季出爐,高端疫苗於今(16)日指出,公司與歐盟藥物主管機關「歐洲藥品局」(EMA)進行科學諮詢
2022年2月16日,高端疫苗發布新聞稿指出因為日前取得巴拉圭核准緊急使用授權(EUA),而在歐盟進行免疫橋接三期臨床試驗,其數據結果最快可望在第2季出爐,高端疫苗於今(16)日指出,公司與歐盟藥物主管機關「歐洲藥品局」(EMA)進行科學諮詢討
- MVC-COV1901
- SARS-CoV-2
- MVC COVID-19 Vaccine
- 蛋白质亚基疫苗
2021年6月10日 · 高端新冠肺炎疫苗 [1] (英语: Medigen COVID-19 vaccine , 简称 : 高端疫苗 , 研制代号 : MVC-COV1901 [2] , 商品名 : MVC COVID-19 Vaccine [1] [2] ),是一款针对 2019冠状病毒病 所研发及已在应用中的 疫苗 。. 该疫苗是由 台湾 的 高端疫苗生物制剂股份有限公司 与美国 ...
臺灣嚴重特殊傳染性肺炎疫苗接種計畫 是指 中華民國 在 2019冠狀病毒病臺灣疫情 期間的 疫苗 接種計畫 [3] [4] [5] 。 緊急使用授權(EUA) 中華民國2019冠狀病毒疫苗 緊急使用授權 審查標準:須檢附疫苗產品的化學製造管制資料、動物試驗資料,以及執行過的所有人體臨床試驗與風險效益評估報告 [6] 。 疫苗專案輸入流程. 需委託藥商申請並檢具以下資料,待 食藥署 召開專家會議審議後,由「指揮中心」核定,後續還是要由政府跟疫苗原廠簽訂採購合約並由政府統籌、分配、執行 [7] 。 疫苗接種安排. 目前已開放全年齡至少須施打三劑疫苗以上。 接種優先順序. 以下是2021年6月21日修訂之優先順序 [8] : 維持醫療量能. 維持防疫量能. 高接觸風險工作者. 特殊情形出國者.
2021年6月10日 · ^ 疫苗2期拚獲EUA「僅俄羅斯、中國這樣做過」 前台大醫3點解析爭議. [2021-08-25]. (原始內容存檔於2021-08-25). ^ 台灣產首款新冠疫苗「高端」: 你可能想了解的幾個問題. BBC News 中文. [2021-09-03]. (原始內容存檔於2021-08-28) .
2020年4月11日 · 嚴重特殊傳染性肺炎疫情世界衛生組織相關爭議 ,是指 世界衛生組織 (以下簡稱世衛組織)在 嚴重特殊傳染性肺炎疫情 中的相關爭議。 世衛組織早期行動 [ 編輯] 2020年2月,譚德塞在第56屆 慕尼黑安全會議 上與美國國際開發署署長 馬克·安德魯·格林 (英語:Mark Andrew Green) 會面. 2020年1月 [ 編輯] 2020年1月14日, 世界衛生組織 在社交專頁表示「中國政府進行的初步調查,找不到武漢新型冠狀病毒感染的肺炎個案,有清晰人傳人的證據」,同日,世界衛生組織發言人回覆 香港電台 的查詢,世衛稱未有證據顯示會有限度「人傳人」 [1] 。
2020年4月5日 · 嚴重特殊傳染性肺炎台灣疫情相關爭議 ,介紹 嚴重特殊傳染性肺炎臺灣疫情 引發的相關爭議。 名稱爭議 [ 編輯] 參見: 嚴重特殊傳染性肺炎名稱爭議. 世界衛生組織 說法 [ 編輯] 2020年1月30日, 世界衛生組織 希望各國依照 國際衛生條例 第三條與2015年之建議,「新的人類疾病應該要用社會能夠接受的名字命名,不能對人或國家有冒犯性,也不能使用動物名字」,不要繼續使用「武漢肺炎」名稱。 2月12日,世衛正式命名此疾病為「COVID-19」。 中央流行疫情指揮中心 說法 [ 編輯] 2020年1月15日,中央流行疫情指揮中心宣布此次疾病官方名稱為「 嚴重特殊傳染性肺炎 」。