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2021年7月21日 · 台灣衛福部食藥署公布，本周（7月17日）已完成專家審查會議，通過高端新冠肺炎疫苗「緊急使用權」（EUA）申請，允許專案製造，預計最快今年 ...
6 天前 · 國產高端疫苗於7月19日通過緊急使用授權（EUA）審查，當中有20名專家投票，18人同意、1人要求補件、1人不同意，這也讓各界要求公開高端的專家審查會議紀錄，對此，食藥署今（2）日公布該會議紀錄，內容可見不少專家對於疫苗「T細胞」免疫提出意見 ...
2022年9月3日 · 去年7月衛福部通過高端疫苗的EUA，要求高端於一年內檢送疫苗保護效益報告。 蔡壁如指出，如今8月下旬，食藥署已收到並正在審查高端的疫苗保護效益報告，但審查結果尚未決定是否公開。 （圖片來源／信傳媒編輯部） 她直言，「這讓我想到，陳時中認定疫情穩定跑去選舉時，去年衛福部承諾會在疫情穩定後提出的防疫政策檢討報告卻還沒看到，實在讓人懷疑是想以拖待變，讓人民忘記3+11、口罩、疫苗、快篩、居隔檢疫，政府各種狀況百出。 全球疫情尚未結束，蔡壁如批，「次世代疫苗都出來了，顯然我們也會繼續購買疫苗，這時候不檢討、不釐清購買權責，不禁讓外界懷疑是否想繼續保留上下其手的黑箱空間？ 若是敢公開透明，為什麼不敢做『防疫政策檢討』？ 分享文章： facebook twitter instagram line.
2024年9月11日 · 此一大換血引發外界質疑，高端疫苗的EUA審查會，將成為按劇本演出的歹戲。 食藥署5月6日曾召開專家會議，針對去年10月訂的EUA審查標準的療效評估，討論是否以國產疫苗與AZ疫苗的中和抗體不劣性比較作為療效審查依據。
2022年11月3日 · 食藥署今（3）日晚間公布審查結果表示，今日舉辦高端疫苗保護效益評估專家會議，全體與會專家一致同意高端疫苗有預防中重症和死亡的效益，專家出席15人，扣除主席不參與投票，總計14人同意、0人不同意。 其結果也代表高端疫苗EUA保住了。 [啟動LINE推播] 每日重大新聞通知....
2021年8月2日 · 高端疫苗EUA審查過程爭議不斷，衛福部食藥署今天終於公布「去識別化」會議紀錄。 雖然最後決議為有條件通過專案製造，但與會專家中，多數專家都認為高端疫苗需繼續進行第三期或第三劑追加試驗，並須確認中和抗體以外的免疫效果，如T細胞反應等。
2021年7月21日 · 台湾卫福部食药署公布，本周（7月17日）已完成专家审查会议，通过高端新冠肺炎疫苗“紧急使用权”（EUA）申请，允许专案制造，预计最快今年八 ...
