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2022年7月15日 · 图片来源@视觉中国. 文 | 同写意，作者丨不器，编辑丨于靖. Novavax终于用“新冠重组蛋白疫苗”的想法，敲开了美国市场的大门。 7月13日，FDA对这款名为Nuvaxovid（NVX-CoV2373）的产品进行紧急使用授权（EUA），以两剂的形式提供给18岁及以上的成人用于预防新冠肺炎。 这意味着，该监管机构批准了首款基于蛋白技术路线的新冠疫苗。 尽管Nuvaxovid的接种还需取得美国CDC的认可，不过这通常不用太久。 按照计划，相关独立疫苗顾问委员会将在7月19日召开会议。 或许更应该担心的是，Nuvaxovid的商业化机会有多大？ 投资大师索罗斯是把握趋势的高手，从他这里延伸出一个“索罗斯时刻”的概念，用以指代某个大趋势即将发生的关键点。
2021年6月15日 · +. 药明康德内容团队编辑. 2021年6月14日，Novavax公司宣布，其基于重组蛋白的纳米颗粒新冠候选疫苗NVX-CoV2373在关键性3期临床试验中达到主要终点，总体保护效力为 90.4% 。 此外，它对 中度和重度COVID-19的防护效力为100% ，在 高风险人群中有效性为91% 。 而且，NVX-CoV2373对主要关注突变株（VoC）/待观察突变株（VoI）也表现出良好的保护效力。
2020年3月15日 · 诺瓦瓦克斯所研发的ResVax是一种以磷酸铝为佐剂的RSV融合（F）蛋白重组纳米颗粒疫苗，该公司现阶段正着手开发通过免疫孕妇使婴儿获得RSV抵抗力的免疫方法。 他们认为，这种方法可能是初生儿在头几个月内免受RSV疾病侵害的最佳之选。 母体免疫（官方图片） 2019年2月28日，诺瓦瓦克斯对外公布了ResVax疫苗针对母体免疫的III期临床试验最终结果。 这项试验曾获得比尔及梅琳达·盖茨基金会（Bill & Melinda Gates Foundation）8910万美元的捐款资助，但结果却显示该疫苗在RSV相关LRTI的主要终点上只有39%有效，未能达到预防医学上的显著主要目的。 结果公布后，公司股价当天大幅下跌66.9%。
2021年1月30日 · 2021-01-30 07:53:56. + 关注. 药明康德内容团队编辑. 日前，Novavax公司宣布，其候选疫苗NVX-CoV2373在英国进行的3期临床试验中达到主要终点，保护出现症状的COVID-19的效力达到89.3%。. 这一试验体现了该疫苗对在临床试验期间英国流行的B.1.1.7病毒株的有效保护能力 ...
2022年3月1日 · 上个月末，Novavax公司已经申请了在美国成年人中紧急使用该疫苗的授权。此外，公司已向印尼、澳大利亚和韩国提供约900万剂疫苗，并预计在今年上半年向欧洲提供6900万剂疫苗。 Novavax表示，该公司将在今年下半年申请全面批准其COVID-19疫苗。
2021年7月16日 · 2021-07-16 18:01 二三里客户端官方账号. +. 记者从市疾控中心获悉：为满足仅在外省接种了第一剂次重组新冠病毒疫苗（CHO细胞）的人员能在我市续种，完成全程接种，获得免疫力，我市紧急申请了一批疫苗（数量有限，先约先种，种完即止），并指定以下10家新冠病毒疫苗接种单位负责重组新冠病毒疫苗（CHO细胞）（三针型）的续种工作。 这10家指定接种单位分别是 崇川启帆诊所、开发区新冠疫苗集中接种点、通州湾三余人民医院、通州区第二人民医院、海安高新区中心卫生院、如东全民健身中心集中接种点、启东市妇幼保健院、如皋市磨头镇卫生所、海门区人民医院、通州区第三人民医院。 市疾控中心提醒 ：目前我市的重组新冠病毒疫苗（CHO细胞）只用于接种过该类型疫苗人员的续种，不用于第一剂次的接种。
2021年8月9日 · Novavax的COVID-19疫苗被称为蛋白亚单位疫苗。 目前市场上可用的COVID-19疫苗旨在诱导细胞产生一部分SARS-CoV-2病毒，然后触发免疫系统识别它。 Novavax的疫苗候选者则有点不同，它以模拟病毒结构的纳米颗粒的形式将实验室培养的新冠病毒刺突蛋白直接运送到人体内。
