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2021年11月24日 · 我國產高端疫苗有資格在TGA申請醫療用品(Australia Register of Therapeutic Goods；簡稱ARTG)之暫時註冊，後續倘經TGA審查高端提供之「完整臨床數據」(comprehensive clinical data)等所有資格標準並批准疫苗安全及有效，方可完成註冊程序並在市場供應。. 本案暫時決定之效期為 ...
2022年6月20日 · 該原則旨在鼓勵APEC成員國接受彼此頒發的疫苗接種證書，但各國仍可自行決定是否採納該原則。. 二、 前揭新聞稿指出，APEC認定接種新冠疫苗對全球民眾有益，在此基礎上提出疫苗證書互相認證原則與其他國際組織制定的跨境旅遊方案互補。. APEC安全通道任務 ...
2022年6月28日 · 根據法媒L’Usine Nouvelle本 (6)月27日報導，旨揭V商研發之VLA2001疫苗繼獲EMA人用醫藥產品委員會 (CHMP)認定有效且安全後，同月24日即獲得EMA正式批准使用，為法國首獲歐盟許可使用之新冠疫苗，可作為首劑疫苗，供歐盟27國、冰島、挪威及列支敦士登等國18~50歲民眾施打。 此外，VLA2001疫苗亦為目前唯一擁有歐盟授予標準上市許可 (standard marketing authorization)之新冠疫苗，有異於其他5種已獲准之疫苗採條件式上市許可 (conditional marketing authorisation)，後者必須持續向EMA提供額外數據及每年更新許可證。
2021年9月3日 · 日本厚生勞動省於8月28日宣布有2名分別為38歲及39歲之男性於施打第2劑莫德納疫苗數日後死亡。 由於渠等施打之疫苗均屬受汙染批量，爰前述疫苗汙染事件造成市場極大恐慌。 日本厚生勞動省於9月1日確認已約有50萬名民眾施打前述批量疫苗，目前暫未有其他死亡通報。 由於西班牙Rovi製藥協助莫德納製藥代工生產新冠肺炎 (COVID-19)疫苗，2021年股價上漲47%。 日前受莫德納疫苗在日本發現雜質事件影響，該公司股價在8月下跌10.9%。 在公布上述調查結果後，Rovi製藥每股股價回漲至55.40歐元，上漲4.53%。 點擊率： 1562. 法國生技公司Valneva研發之新冠疫苗獲歐洲藥品管理局 (EMA)上市許可. 2023年「全球和平指數」新加坡名列第6，較去（2022）年上升3個名次.
2022年3月22日 · 柬埔寨政府公告自2022年3月17日起，調整入境及隔離相關措施如下：. 1.恢復落地簽證。. 2.入境旅客無須出示入境前72小時內之COVID-19核酸檢測 (PCR)陰性證明。. 3.入境旅客無須接受快篩 (rapid test)。. 4.尚未完整接種COVID-19疫苗者，仍須隔離14天。. 配合上述調整措施 ...
2022年3月25日 · 在該架構下，星國將依據旅客的新冠疫苗接種狀態實施邊境措施，已接種者可搭乘任何航班或渡輪免隔離入境，無須再申請「航空通行證 (ATP)」或「疫苗接種者通行證 (VTP)」，亦不再限制入境旅客人數。 依據上述架構，自2022年4月1日起，所有已接種的航空及海路入境旅客與12歲及以下兒童，不論來自哪個國家或地區，僅須於出發前48小時內進行新冠病毒PCR或專人快篩或在專人監督下遠程自助快篩檢測，取得陰性證明，即可不受限制入境新加坡，抵境後亦無須再進行快篩或隔離。 13歲及以上未完成接種的長期證件持有者及短期訪客仍不允許入境新加坡。
經貿往來. 全球商機資訊. 回上一頁. 南方共同市場(Mercosur)30年：巴拉圭阿布鐸總統(Mario Abdo Benítez)擬請協助尋找抗武漢肺炎疫苗. 2021-03-27駐巴拉圭共和國大使館經濟參事處 廖亞旋. 標題：南方共同市場(Mercosur)30年：巴拉圭阿布鐸總統(Mario Abdo Benítez)擬請協助尋找 ...
