搜尋結果
2022年9月30日 · 高端新冠肺炎疫苗之高齡族群臨床試驗數據，日前已由國際知名期刊《國際傳染病雜誌》（The International Journal of Infectious Diseases, IJID）完成審查並發表：https://www.ijidonline.com/article/S1201-9712(22)00491-X/fulltext. 此項臨床試驗（NCT04822025）共計收納420位65歲以上的 ...
確診個案中，2~6個月齡嬰兒為5例（占23%），6個月~2歲嬰幼兒為13例（占59%），2歲~未滿6歲則為4例（占18%）。 而確診個案之病毒基因分型為B5與C4亞型。 依照國內《腸病毒疫苗臨床研發策略指導原則》之計算公式， 疫苗有效性（VE）=[ (安慰劑組感染數-疫苗組感染 ...
免疫原性部分，所有接種第二劑後28天之疫苗組受試者血清樣本，經Wild-type NT分析後，GMT 為 662，GMT比值163，換算成IU為408 IU/mL。年齡分層後，20-64歲組的GMT為733 (454 IU/mL)，65歲以上組的GMT為485 (296 IU/mL)。 疫苗保護力推估方面，首先
高端疫苗於國際生醫資料庫MedRxiv刊載新冠疫苗MVC-COV1901的首次使用於人體（First in human）第一期臨床試驗分析結果。. 本試驗受試者共45位，主要評估疫苗安全性、以及低、中、高劑量之免疫原性。. 分析結果顯示本疫苗具安全性，無受試者發燒等常見副作用，且 ...
2022年4月13日 · 高端此項腸病毒71型疫苗第三期試驗，為全球同型疫苗中首先採取多國多中心（MRCT）跨國執行、並涵蓋至2~6個月低齡嬰幼兒的試驗。試驗數據顯示疫苗安全耐受性優異，並取得真實世界（real-world）疫苗效力數據達100%、統計回歸分析效力理論值高達96.8%
數據結果顯示，不分年齡組情況下，疫苗組第二劑疫苗接種後第28天，中和抗體幾何平均效價 (GMT titer)為662， GMT倍率比值為163倍增加。而20~64歲疫苗組族群，血清陽轉率為99.9%，中和抗體幾何平均效價(GMT titer)為733，GMT倍率比值為180倍增加。
2022年3月17日 · 在中和抗體效價評估中，以國際標準轉換後，青少年組的GMT數值為648.47 IU/mL，高於成年組青年族群之免疫反應，為其1.16倍。 本報告的開放式預印本下載網址： https://www.medrxiv.org/content/10.1101/2022.03.14.22272325v1.full.pdf?fbclid=IwAR2iN0N6MUlMefNpfFjRhO99k96u0PP1hyCJhGBXkzYpYWXu52KkplTsie8
