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  1. 2021年10月11日,世衛組織疫苗顧問小組表示完成注射兩劑中國科興克爾來福或國藥眾愛可維疫苗的60或以上長者、中度至嚴重免疫力低下的族群,仍然有很高的受感染及演變為重症的風險,建議為這類族群在完成接種第二劑科興或國藥疫苗後的一至三個月,再

  2. 緊急使用授權(EUA). 中華民國2019冠狀病毒疫苗 緊急使用授權 審查標準:須檢附疫苗產品的化學製造管制資料、動物試驗資料,以及執行過的所有人體臨床試驗與風險效益評估報告 [6]。. 疫苗專案輸入流程. 需委託藥商申請並檢具以下資料,待 食藥署 召開專家 ...

  3. 2021年12月29日,因「COVID-19疫苗公費預約平臺」已暫緩使用, 衛福部 疾管署 網站推出疫苗地圖「COVID-19 防治一網通」,提供接種服務的醫療院所地點、時間與疫苗廠牌,方便民眾查詢 [31]。. COVID-19 數位新冠病毒健康證明. 2021年12月28日,開放台灣「數位新冠病毒 ...

  4. 2020年11月10日 · 輝瑞製藥與BioNTech在2021年4月1日發表為12至15青少年接種BNT162b2疫苗的第三期臨床試驗報告,這項臨床測試於美國進行,在注射安慰劑的1,129人中有18人受到肺炎病毒感染;其餘1,131人接種BNT162b2疫苗則沒有任何確診,顯示疫苗在12至15測試

  5. 2021年4月14日 · 2021年6月13日,韓國大邱市一名38市民在接種嬌生疫苗三天後死亡,這是韓國報告的首例嬌生疫苗接種者死亡案例,衛生部門將著手調查死因 [113]。 爭議

  6. 疫苗除了可提供主動免疫的防範措施,亦可以於狀況緊急時,直接協助患者施血清型疫苗,亦即一種由具備該疾病抵抗力的個體中,抽取血液並且純化出該種抗體,或是經由生化合成,直接注入患者體內壓制病原的活動力。

  7. 世衛指出接種輝瑞疫苗後發生嚴重過敏反應的情況十分罕見,而正確的診斷及急救措施對避免危及性命至關重要,對於已經失去知覺的接種者,必須保持其氣道暢通,可在接種疫苗的另一手臂的三角肌或大腿外側注射 肾上腺素 作為急救措施,但不得過量及必須留意接種者是否有中毒症狀,並應召喚救護車或專業醫療隊伍為出現嚴重過敏的接種者提供醫療協助 [5]。 開發過程. 研發背景. 早在2018年8月,德國BioNTech與美國輝瑞製藥便開始針對傳染性強且變異快速的 流感病毒,共同合作開發 mRNA疫苗 [57]。