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大規模災害発生時（震度5以上の地震発生時、もしくはキャンパスに至る交通網 が大幅に遮断された時）のみ利用可能となる災害専用アドレスに連絡すること。 災害時の学生‐保護者間の連絡 大規模災害時の保護者との連絡には ...
眼循環外来. 平成25年4月より新たに開設した専門外来です。. 眼の血流循環障害を専門とした本邦でも珍しい専門外来です。. 代表的な疾患は、網膜静脈閉塞症（中心、分枝）、網膜動脈閉塞症（中心、分枝）、眼虚血症候群、内頚動脈閉塞症、腎性網膜症 ...
特徴と検査. 腫瘍は、脳を包む膜から発生して脳や神経、血管などを圧迫して症状を出すことになります。 腫瘍は発生する部位によって分類されます。 例えば、視神経のそばの硬膜（トルコ鞍結節部）から発生する髄膜腫は、視神経を圧迫するために視野障害の症状が出やすく、小さいうちに発見されることがあります。 一方、においの神経のそばの硬膜（嗅窩部）では、自覚的には症状として顕在化しにくいため、相当大きくなってから発見されることがあります。 痙攣発作は症状として起こりやすいものの一つです。 骨の中や外にでてきて皮下に瘤を形成する場合もあります。 CTやMRI検査で診断が可能です。 造影剤を使用することでより確実に描出されます。 腫瘍は、基本的には脳の外の硬膜動脈から栄養され、脳の外の硬膜静脈に流れます。
診療紹介. 遺伝性腎疾患. アルポート症候群. 難聴や視力障害を伴う遺伝性の糸球体腎炎です。 糸球体基底膜（GBM）にあるⅣ型コラーゲンの遺伝子変異が原因で起こります。 X染色体性の遺伝のため、男性に多く、幼少期から顕微鏡的血尿が認められ、30歳代までに透析が必要になります。 原因は ？ 糸球体基底膜（GBM）の緻密層の主な構成成分であるⅣ型コラーゲンのα鎖の遺伝子変異が原因です。 遺伝型式は ？ X染色体優性遺伝（85％），常染色体劣性遺伝（10％），常染色体優性遺伝に分類されます。 X染色体性では、保因者（2つのX染色体の一方に遺伝子変異を認めます）の母親から子供へ2分の1の確率で遺伝します。 遺伝子変異を受け継ぐと、X染色体を1つしか持たない男の子は早期から発症します。
さらに被嚢性腹膜硬化症は長期間腹膜透析を行っている人に頻度が高いので、腹膜透析は長期間継続せず5-7年程度で別の治療（腎臓移植や血液透析）に移行していきます. 東京女子医科大学病院 腎臓内科では「患者さんを中心に考える」を診療のポリシーと ...
通常の方法では治療が困難な大型・巨大な動脈瘤に対しては、フローダイバーター留置術を中心に各種治療機器（パルスライダー、WEB）を利用した治療を検討します。 フローダイバーターの留置が困難な場合は、ステントを併用したコイル塞栓術や血管吻合術を併用した開頭術を行います。 血管吻合術は頭部皮膚の血管（浅側頭動脈）や下肢の静脈（大伏在静脈）を利用して行います。 当院では、小児もやもや病に対しても血管吻合術を行っており、血管吻合に関して高い技術力を誇っています。
診療紹介. 腎臓の働き. 腎臓は「老廃物を排泄する」臓器です。 毛細血管の塊りである糸球体が老廃物の濾過装置であり、重要な働きをしています。 大動脈から入ってきた血液は、糸球体で多くの物質や水分・電解質などが濾過されますが、体に必要な血液成分やタンパクは濾過されません。 糸球体から濾過されたものは、尿細管という細い管を通り、必要なものは体に戻され、不要なものは尿細管から出て行きます。 1つの糸球体とそれに続く尿細管をネフロンと呼びますが、1つの腎臓には100万個のネフロンが存在します。 また、それぞれのネフロンの間には、間質と呼ばれる組織があり、糸球体や尿細管を栄養する血管や支持組織が存在します。
