搜尋結果
2021年10月20日 · 生華科 (6492)今日公布新冠肺炎中症新藥二期臨床結果,20人藥物快速驗效試驗 (Fail-Fast)中,對比現有美國核准療法,康復時間中位數僅需6天,相對對照組快上1.33倍,體徵正常化與病患自評完全恢復天數,都具統計學上顯著意義,效果達標。 經營團隊表示,將積極尋求美國國衛院與國際藥廠授權合作,盡速推動新藥上市。...
2023年4月6日 · 因應新標準療法出爐,新藥公司生華科 (6492)決議暫緩膽管癌三期臨床試驗計畫,將重新探索CX-4945應用於其他癌症合併療法的機會,也增加轉往回收時間較短的抗感染藥物的資金配置。 生華科指出,去年9月AZ免疫療法PD-L1抑制劑Imfinzi與化療...
2023年12月26日 · 生華科 (6492)昨 (25)日公告,開發中新藥Silmitasertib (CX-4945)已獲台灣衛福部食藥署 (TFDA)審查核准,將可在包括台大醫院等五間大型醫學中心,進行社區型肺炎二期人體臨床試驗收案。 大陸近期爆發包括新冠、流感、黴漿菌等七種病原體的呼吸道疾病大流行,台灣疾管署也示警,流感和新冠等呼吸道疫情將在明年1月邁入高峰,預期將有助於生華科加速收案進程。...
2019年12月23日 · (1)生華科(6492)開發中新藥Pidnarulex (CX-5461)已於加拿大完成一期晚期實體腫瘤劑量遞增臨床試驗,並已於2019/12/16公告試驗數據且於美國聖安東尼乳癌大會發表。 根據一期臨床結果,Pidnarulex (CX-5461)展現具靶向特定生物標記抗癌療效,目前規劃向美國FDA提出申請討論以TISSUE-AGNOSTIC...
2023年12月25日 · 新聞內文. 字級設定: 小 中 大 特. 生華科CX-4945治療泛病毒感染之社區型肺炎二期人體臨床試驗獲准執行. 人氣 (0) 2023/12/25 15:52. 公開資訊觀測站重大訊息公告. (6492)生華科-本公司已獲台灣衛福部核准執行新藥Silmitasertib (CX-4945)治療泛病毒感染之社區型肺炎 (CAP)二期人體臨床試驗。...
幫您快速掌握生華科(6492)股價評價之完整資訊MoneyDJ台股頻道提供完整個股基本面財務報表、三大法人籌碼分布等及多種技術分析指標圖表,MoneyDJ台 ...
2018年4月9日 · 生華科表示,公司是這次唯一獲邀前往舉行海外法說的新藥廠商,由於先前在國際間已有高能見度,包括多項新藥試驗計畫係由國際權威抗癌機構 ...