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2019年12月4日 · 順藥 ( 6535-TW) 董事長林榮錦今 (4) 日表示，公司經歷重整、整併後，已找到公司定位，將著重在中風新藥與長效止痛針劑等產品佈局，目標 5 年後 (2025 年) 市值要達 250 億元。 法人表示，以順藥今日收盤價 40.8 元來看，目前市值約 47.99 億元，若 5 年內要達到 250 億元市值，差距逾 4 倍，在不膨脹股本的情況下，股價表現可期。 林榮錦表示，2014 年將順藥、柏康及晟邦三家公司整併，其中順藥留下中風藥，捨棄中藥案源，賣實驗廠房取得 3 億元，晟邦則留下止痛藥，整合後核心領域涵蓋臨床專案管理、策略法規等。
2023年12月5日 · 順藥（6535）董事長林榮錦5日在法說會中表示，旗下急性缺血性腦中風新藥LT3001，在台、美、歐、中國多國多中心同步開展3個二期臨床試驗，目前進展順利，將力拼於2024年底前進行試驗解盲，期許早日完成概念性驗證並推動國際授權。 林榮錦指出，長年來缺血性中風一直缺乏有效治療手段，隨著LT3001臨床試驗收案快速推進，順藥也將迎來關鍵時刻，期待LT3001能翻轉全球中風醫療領域，打破治療天花板。 LT3001是專為缺血性中風設計的First in Class創新藥物，具溶栓與神經保護雙效潛能，目前已進入3個關鍵性二期臨床試驗，包含單獨使用以及併用器械取栓之多劑量給藥設計。
2024年1月28日 · 飆股的故事／順藥新藥題材夯 動能強. 晟德集團轉投資的順藥 （6535） 近年全力發展急性缺血性腦中風新藥LT3001，目前正在台灣、美國及中國大陸 ...
- 腦中風新藥年底期中分析解盲，順藥是下一匹新藥股黑馬？
- 唯一腦中風用藥限制多，順藥 LT3001 被寄予厚望
- 瞄準腦神經損傷修復，失智症未來或有藥可醫
- 順藥幹細胞外泌體新藥潛力十足
- 動物實驗結果讓人振奮
- 順藥(6535)小檔案
許多生技醫療股因去年漲幅已大，今年不易再大漲，不過，開發腦中風新藥、在多個國家的人體臨床試驗已進入 2b 的順藥，股價在長線低檔區已整理多年，將有機會成為長線大黑馬。 順藥(6535)的全名為順天醫藥生技，為國內生技龍頭集團晟德(4123)轉投資公司，以新藥開發為主軸，預計今（2023）年底將進行「缺血性腦中風新藥」LT3001 的 2b 臨床試驗（二期臨床試驗的第 2 階段）期中分析解盲，一旦開發成功，將有機會成為世界級重磅新藥，值得密切追蹤。 全球每年大約有 1,500 萬人中風，且每年約造成 6 百萬人死亡。依據世界衛生組織統計，全球腦中風的死亡率僅次於心臟冠狀血管疾病和癌症，也是導致成年人和老人中重度肢體殘廢的第二大原因。以台灣而言，腦血管疾病一向居國人 10 大死因的前 3 名，尤...
不過，tPA 必須在患者腦梗塞發作 3 小時內（歐洲核准於 4.5 小時內使用）給予靜脈注射，才可將血塊溶掉、疏通血管，這 3～4.5 小時是所謂的「黃金搶救時間」，一旦錯過就無藥可救。晟德集團大家長暨順藥董事長林榮錦指出，國外研究顯示，tPA 在注射後有 5%～10% 的機率引發腦出血，加上 3～4.5 小時的使用時間限制與諸多禁忌，須排除最近顱內或體內出血、胃腸道潰瘍等因素，導致目前急性缺血性腦中風病患使用 tPA 的比率不到 10%，2021 年銷售額估約 21 億美元。 tPA 上市已 20 多年，至今仍無成功完成三期人體臨床的缺血性腦中風新藥開發，順藥的 LT3001 被寄予厚望。林榮錦表示，LT3001 為一項結合短肽與小分子的全新活性成分新藥，相較於 tPA（大分子蛋白藥）除了...
除了急性腦中風治療新藥，順藥也開發需求迫切卻未被滿足的腦神經損傷修復與再生新療法，後者未來可銜接為腦中風患者的復健療法，甚至是治療其他目前尚無藥可醫的腦神經損傷、退化疾病，例如失智症（阿茲海默症占大宗）、巴金森氏症等。 為此順藥去年 6 月引進國家衛生研究院的｢誘導型幹細胞外泌體（iExo）疾病治療技術｣，並轉讓此技術至顥晟生醫（由順藥與晟德共同投資，分別持股 6 成、4 成），接手後續產品與技術的相關開發。 該技術已取得中華民國、美國專利，可自動化產出強化版外泌體，克服產量瓶頸，使幹細胞能大量分泌出含有促使腦神經再生的活性物質外泌體。林榮錦表示，順藥將運用自身開發 LT3001 的經驗，結合該技術開發出可遞送藥物的載體，並優先瞄準腦損傷、神經退化與免疫系統疾病。
外泌體是細胞吐出來的囊泡，直徑約 40～160 奈米，是細胞間的一種溝通工具。國家衛生研究院細胞與系統醫學研究所團隊歷經 7 年研究發現，利用特殊專利技術刺激間質幹細胞（廣泛存在於骨髓、脂肪裡），可分離出具有修復細胞功能的「幹細胞外泌體」，並從中鑑定出可促使腦神經再生及腦部功能恢復的物質，同時具有抗發炎、壓制過度免疫反應的功能。 由國衛院副研究員李華容率領的研究團隊，在大腦受損的小鼠實驗中，用注射方式提供帶有修復能力的外泌體，1 週後觀察到受損的神經細胞可以長出突觸，更在 1 個月後，發現受損區域神經細胞的數量，可恢復到原本的 6 成。
此外，該研究團實際分組訓練小鼠游泳、尋找水池中的檯子 5 天，結果發現正常鼠找到檯子花費時間最短（9.98 秒），其次是以誘導型外泌體治療的腦損傷鼠（13.51 秒），以一般外泌體治療的腦損傷鼠、未接受治療的腦損傷鼠則大幅墊後，顯示以誘導型外泌體治療有腦損傷的小鼠，有助於恢復其大腦的認知、學習及記憶功能。 幹細胞療法曾備受期待，但幹細胞的培養及穩定保存相對不易，且必須以手術植入患者體內進行治療，一旦植入就無法控制生長風險，有形成腫瘤的疑慮。反觀幹細胞外泌體，它可製劑保存，以注射方式治療即可，且因不含細胞，沒有生長不受控的問題，未來若經人體臨床試驗證實有顯著療效，將帶動醫療革命，到時候順藥的市值亦可望水漲船高。
資本額：16.3 億元 董事長 / 總經理：林榮錦 營運項目：新藥開發 觀看更多內容，歡迎訂閱《Money錢》雜誌 （圖：shutterstock，僅示意 / 內容純屬參考，並非投資建議，投資前請謹慎為上）
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跨足基因治療 晟德攜手順藥參與香港引正基因募資 晟德（4123）及旗下順藥（6535）8日宣布，領投參與香港創新基因編輯技術公司引正基因（GenEditBio）Pre A ＋輪募資案。此次募資金額達千萬美元，啟明創投、香港政府創新科技署旗下創科創投基金和香港科技園創投基金跟投。
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