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- 51.30-0.70 (-1.35%)2024/04/26 21:21 臺灣股市 已收盤 (報價延遲20分鐘)。
- 昨收52.00開盤52.00委買價51.20委賣價51.30
- 今日價格區間51.10 - 52.0052週價格區間48.05 - 81.50成交量781 張平均成交量1425 張
- 市值16.860 億本益比 (最近12個月)不適用營運報告/法說會日期2024-05-03除權除息日-
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2023年7月5日 · 新冠肺炎疫情期間收下疫情紅利的高端疫苗（6547），在疫情幾乎結束時，喪失獲利動能，2023年連續5個月營收掛零，引發討論，而公司營收接下來能否破蛋？ 這間政府力挺的國產疫苗廠商，如何再創常態性營收，外界也相當好奇。 一家上市櫃公司，開年前5個月營收全部掛零，這個實在罕見的現象，發生在新冠肺炎疫情期間吞下大補丸的高端疫苗（6547）。 疫情趨緩，人們不再施打疫苗，高端也喪失了獲利動能，2022年全年EPS大虧4.56元，今年第一季EPS同樣虧損0.65元。 這家政府力挺的本土疫苗公司，還被PTT鄉民戲稱為「大小姐（暗指總統蔡英文）概念股」，難道就此一蹶不振？ 甚至，高端的股票也不得民心，從2021年最高的400多元，7月4日收盤僅剩60.7元。
2020年11月25日 · 股票開紅的原因，在於高端疫苗昨日首度向外界證實，高端疫苗將與馬來西亞上市公司，簽署全台灣第一個「新冠疫苗外銷MOU」。 時間回到24日午間，於富邦金融大樓所舉辦的「高端疫苗法說會」，高端疫苗總經理陳燦堅、發言人李思賢、財務協理楊郁萍全都列席其中。 面對媒體提問，上週五由新加坡海峽時報（Straits Times）所披露的消息，是否皆屬實，陳燦堅直言：「報導中所寫，基本上都是真的。 根據新加坡海峽時報的新聞指出，國際藥廠Metronic（MGB）旗下馬來西亞子公司Metronic Medicare Sdn Bhd（MMSB），日前已向高端簽定備忘錄，雙方初步協商談判，預計以最多300萬劑、每劑最高50美元的價格進行交易。
- Q1、追加劑實驗的實驗設計是？
- Q2、四種追加劑組合，哪一組受試者的抗體上升最多？
- Q3、四種追加劑組合，哪一組副作用最高？
- Q4、此次追加劑實驗的結論為何？
研究共招募340位已施打兩劑AZ疫苗的醫療照護人員為受試者，平均年齡35歲，男女比約為1：2。 此次追加劑實驗共計四組，將340位受試者隨機分配，分別接種莫德納全劑量、莫德納半劑量、全劑量BNT、全劑量高端，並在受試者完成追加劑施打的一個月後，進行免疫生成性與不良反應分析。 林口長庚醫院檢驗醫學部副主任黃瓊瑰表示，除了針對體內中和抗體的濃度展開分析，實驗中，也進一步執行了武漢株、Alpha、Delta、Omicron的中和抗體效價分析。
研究結果發現，在施打完第三劑後的第28天，不論是使用哪一種廠牌的疫苗當追加劑，皆可提升受試者中和抗體的濃度。 若從抗體增加的幅度來看，mRNA疫苗仍優於蛋白質次單元疫苗。中和抗體濃度上升倍數分別是：莫德納全量47.7倍、莫德納半量39.8倍、BNT 32.2倍、高端12.7倍。 針對現今最流行的Omicron，中和抗體效價的提升效果如何？林口長庚醫院副院長、同時也是此次臨床實驗的主持人邱政洵指出，結果同樣顯著。莫德納全劑量組上升86.6倍、莫德納半劑量組上升81.5倍、BNT組上升71.1倍、高端組上升32.9倍。 至於預防重症高度相關的指標「T細胞免疫反應」，四組受試者同樣都有明顯提升。上升倍數分別為：莫德納全劑量是4.2倍、莫德納半劑量達3.9倍、BNT為3.1倍、高端則有3.3倍，四組...
結果顯示，施打後的副作用，以莫德納比例最高，高端比例最低。 在全身性副作用上，全劑量莫德納在發燒、疲勞、肌痛、頭痛、噁心的表現上，都是四組之最。 半劑量莫德納則與BNT的副作用比例相當，只是在劇烈程度上，半劑量莫德納仍強於BNT。至於高端則是在所有全身性副作用上，皆最為輕微。 在注射部位的作用上，莫德納全劑量不論是在痛、紅、種的比例上，都冠居四類追加劑組合，其中更有近100％的受試者，會有痛、腫的感受；在劇烈程度上，也以全劑量與半劑量莫德納分居一、二，接著依次為BNT與高端。
邱政洵強調，此次追加劑實驗結果發現，針對施打兩劑疫苗的醫療照護人員，不論是使用何種廠牌疫苗做為追加劑，施打後一個月的血清抗體生成性或細胞免疫反應，都有顯著提升。 若從抗體增加的幅度來看，mRNA疫苗仍優於蛋白次單元疫苗；T細胞免疫反應則是在不同疫苗追加劑之間並沒有明關差異。 最後，邱政洵呼籲，希望這項結果有助於台灣進一步推動COVID-19疫苗的施打，並且建議民眾在接種完前兩劑疫苗後，都應在間隔三～六個月接受第三劑追加接種，以提升疫苗對人體的保護力，預防新冠病毒變異株感染。
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高端疫苗保護效益如何?
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新冠疫苗比較性保護效益評估是什麼?
2022年12月14日 · 高端疫苗會議紀錄公告，14名專家同意保護效益「但臨床樣本人數過少」。. 取自高端官網. 衛福部食藥署專家會議日前認可高端疫苗對COVID-19具有保護效益，昨天公布的會議紀錄中，專家雖認同其保護力，但部分提及醫院內樣本、接種3劑高端人數過少 ...
2022年10月19日 · 一、高端疫苗補打接種條件： 接種高端疫苗需出國之民眾，可依欲入境國家之查驗需求（包含登機／入境限制、豁免檢疫／隔離措施或取代檢驗陰性證明等），於出具相關證明文件（例如電子機票或就學／工作證明等）後，接種1至3劑我國核准專案輸入之COVID-19疫苗。 二、高端疫苗與其他廠牌接種劑次與間隔： 接種高端疫苗以外廠牌之第1-2劑視為基礎劑，需與前一劑間隔4週（28天）以上；高端疫苗以外廠牌之第3劑視為追加劑，需與前一劑間隔至少12週（84天）。 自10月19日起，提供接種高端疫苗有出國需求的民眾，可接種1-3劑其他廠牌之COVID-19疫苗。 中央流行疫情指揮中心提供.
2022年11月5日 · 2022-11-05. 瀏覽數 11,450+. 圖／對於高端疫苗通過保護效益評估，前疾管局長蘇益仁表達失望，認為EUA應退場。 聯合新聞網提供. 衛福部食藥署昨通過高端疫苗保護效益評估，引發外界關注。 「昨天的這個決定，我是滿失望的。 」前疾管局長蘇益仁說，高端疫苗通過二期人體臨床試驗證實抗體效力不錯，去年7月取得緊急使用授權（EUA），主要是當時台灣買不到其他疫苗，且新冠疫情嚴峻，國家處在緊急情形，給予高端疫苗EUA是戰備疫苗或備位疫苗的概念，但現在台灣可以買到輝瑞、莫德納等疫苗，國內疫情也非緊急情形，「這個EUA應該退場」。
2022年11月4日 · 衛生福利部食品藥物管理於昨3日召開高端疫苗保護效益評估專家會議，就高端疫苗整體保護效益報告、國內某醫學中心資料庫分析報告、以及全國性預防接種資訊管理系統與傳染病通報系統資料庫之大數據資料。 顯示接種高端疫苗對於預防中重症、死亡具有保護效益，因此專家會議一致決議認同高端新冠肺炎疫苗符合疫苗保護效益。 與會專家出席15人，主席不參與投票，14人同意，0人不同意，高端疫苗EUA免於廢止命運。 食藥署長吳秀梅表示，高端疫苗保護效益結果顯示，18-64歲國人接種各廠牌之疫苗組合之中重症及死亡情形，顯示接種高端疫苗的國人，相較於接種AZ、BNT、莫德納疫苗或其他混合施打組合，對於預防中重症、死亡的保護效益相近。 對於較年長的65歲以上族群，亦可觀察到相同的保護效益。
