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2021年3月15日 · 牛津-阿斯特捷利康嚴重特殊傳染性肺炎疫苗 （英語： Oxford–AstraZeneca COVID-19 vaccine ，簡稱： AZ疫苗 、 阿斯特捷利康疫苗 、 牛津疫苗 ，代號： AZD1222 ， 商品名 ： Vaxzevria [1] 、 Covishield [2] [3] ）由 英國 牛津大學 與 阿斯特捷利康製藥 合作研發，以改良的非複製型黑猩猩 腺病毒載體 （ChAdOx1）為技術基礎，是一款針對 嚴重特殊傳染性肺炎 的預防 疫苗 [8] ，英國藥品及保健品管理局於2020年12月30日批准該款疫苗的緊急授權使用許可 [22] ， 歐洲藥品管理局 亦於2021年1月30日批准該款疫苗在 歐盟 使用 [23] ，該款疫苗於2021年2月15日獲 世界衛生組織 列入緊...
2021年6月4日，日本宣布向台灣提供124萬劑英國阿斯利康公司AZ疫苗，當天這批疫苗送抵台灣。[449] 6月19日，美國無償捐贈台灣250萬劑美國生產的莫德納疫苗 [450]，這250萬劑疫苗於6月20日下午運抵台灣 [451]。
為 衛福部 疾管署 製作的「COVID-19疫苗接種紀錄卡」（小黃卡），包含接種的疫苗品牌、施打時間、醫師及接種者簽名等 [28] 。. 2021年8月推出，共分為四階段：意願登記、簡訊通知、疫苗預約、接種疫苗 [29] 。. 2022年3月22日，宣布「COVID-19公費疫苗預約平台」於4 ...
為 衛福部 疾管署 製作的「COVID-19疫苗接種紀錄卡」（小黃卡），包含接種的疫苗品牌、施打時間、醫師及接種者簽名等 [28] 。. 2021年8月推出，共分為四階段：意願登記、簡訊通知、疫苗預約、接種疫苗 [29] 。. 2022年3月22日，宣布「COVID-19公費疫苗預約平台」於4 ...
- 歷史
- 爭議
- 評價
- 外部連結
2007年4月23日，阿斯特捷利康斥資156億美元收購美國生物製藥公司MedImmune。 2015年12月16日，阿斯特捷利康斥資5.75億美元收購日本武田藥品的核心呼吸藥品業務，包括可預防慢性阻塞性肺病的藥品Daliresp（Daxas）。 2015年12月17日，阿斯特捷利康斥資40億美元收購未上市生物製藥企業Acerta Pharma的55%權益，以便獲得後者的一種治療白血病的新藥物。 2019年3月29日，阿斯特捷利康製藥投資69億美元與日本第一三共共同開發癌症治療用藥，以提升在腫瘤醫學用藥市場地位。 2020年12月30日，阿斯特捷利康與牛津大學合作研發的AZD1222疫苗獲得英國藥品及保健品管理局（英語：Medicines and Healthcare products Reg...
與歐盟的疫苗供應量訴訟
2020年8月，阿斯特捷利康與歐盟簽署一項協議，以供應歐盟3億劑阿斯特捷利康疫苗的合同，另外還有1億劑的購買選擇權。2021年1月，阿斯特捷利康宣布，由於該公司在歐洲供應鏈中一個製造基地的產量下降，將在第一季度交付給歐盟的疫苗數量減少60%至3100萬劑，引起歐盟衛生專員斯特拉·基里亞基德斯（Stella Kyriakides）在推特上表示，歐盟各國政府「對此深表不滿」。阿斯特捷利康於2月開始向歐盟交付疫苗。3月12日，阿斯特捷利康發表聲明表示，儘管已經加速供應，但計劃向歐盟運送的疫苗數量還是出現短缺。阿斯特捷利康在早前的聲明中曾表示，由於生產過程的產量低於預期，其歐洲供應鏈正面臨短缺，正在尋求通過其國際供應網絡採購疫苗來彌補部分短缺。而阿斯特捷利康在第二季度提供給歐盟的劑量中，其中一半的供應量和第一季度的1000萬劑量來自其國際供應鏈。歐盟執委會表示，2021年前三個月只有3000萬劑疫苗，而阿斯特捷利康本應提供9000萬劑疫苗。而第二季度，阿斯特捷利康表示，只能提供承諾的1.8億劑中的7000萬劑。 2021年4月26日，經過數月的糾紛後，歐盟正式在比利時布魯塞爾啟動對阿斯特...
深圳市員工篡改報告騙取醫保基金
2021年8月，阿斯特捷利康進行內部合規檢查時，發現在中國深圳市的員工有篡改患者檢測報告的行為，被篡改的醫療記錄與該公司的一款已列入醫保的肺癌治療藥有關，懷疑有員工透過篡改病歷報告騙取醫保基金，於是通報執法部門調查。2021年12月27日，國家醫保局和公安部聯合約談阿斯特捷利康中國。2022年1月29日，國家醫保局督促深圳市成立醫保、公安、衛生健康、市場監管等部門組成的聯合專案組，對阿斯特捷利康進行調查。
英國《每日郵報》在2021年3月28日報導，阿斯特捷利康在肺炎疫情中緊急開發疫苗，並放棄在疫情大流行期間賺取可觀的利潤，以成本價平均約3.6英鎊一劑出售，又承諾生產30億劑，卻因為接連因美國註冊數據、歐洲血栓個案，又捲入歐盟與英國的疫苗紛爭，飽受歐盟責罵，使阿斯特捷利康管理層感到困擾，報導又稱如果阿斯特捷利康將疫苗的定價增加一倍，便能賺取110億英鎊。阿斯特捷利康放棄如其他疫苗研發商般趁機謀取巨額利潤，將研製出的疫苗以成本價供應。 2021年6月26日，英國《衛報》點評阿期利康在生產疫苗的背後所經歷的試驗和磨難中，所遭受到的許多打擊。《衛報》在綜合評論上表示，牛津大學的科學理想主義者與大型製藥公司的結合是促成研發出牛津—阿斯特捷利康疫苗的重大因素，正是這種思想和金錢的投入，將理想主義與實用主...
阿斯特捷利康全球 （頁面存檔備份，存於網際網路檔案館）（英文）阿斯特捷利康總部 （頁面存檔備份，存於網際網路檔案館）（英文）阿斯特捷利康中國 （頁面存檔備份，存於網際網路檔案館）（簡體中文）阿斯特捷利康台灣 （頁面存檔備份，存於網際網路檔案館）（繁體中文）2021年6月10日 · 高端新冠肺炎疫苗 [1] （英语： Medigen COVID-19 vaccine ， 简称 ： 高端疫苗 ， 研制代号 ： MVC-COV1901 [2] ， 商品名 ： MVC COVID-19 Vaccine [1] [2] ），是一款针对 2019冠状病毒病 所研发及已在应用中的 疫苗 。 该疫苗是由 台湾 的 高端疫苗生物制剂股份有限公司 与美国 生物制药 公司德纳维（Dynavax）及 美国国家卫生院 共同研制 [4] [5] [6] [7] [8] 。
紧急使用授权（EUA） [编辑] 中华民国2019冠状病毒疫苗紧急使用授权审查标准：须检附疫苗产品的化学制造管制资料、动物试验资料，以及执行过的所有人体临床试验与风险效益评估报告 [6]。 疫苗专案输入流程 需委托药商申请并检具以下资料，待食药署召开专家会议审议后，由“指挥中心”核定 ...
