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  1. Az第二劑 相關
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  1. 牛津-阿斯利康2019冠状病毒病疫苗 - 维基百科,自由的百科全书

    zh.wikipedia.org › wiki › 牛津-阿斯利康2019冠状病毒

    牛津-阿斯利康2019冠状病毒病疫苗(商品名: Vaxzevria [1]、Covishield [2] [3],簡稱阿斯利康疫苗、牛津疫苗、AZ疫苗,代号AZD1222)由英國 牛津大學與阿斯利康製藥合作研發,以改良的非複製型黑猩猩腺病毒載體(ChAdOx1)為技術基礎,是一款針對2019冠狀病毒病 ...

  2. 臺灣嚴重特殊傳染性肺炎疫苗接種計劃 - 维基百科,自由的百科全书

    zh.wikipedia.org › wiki › 臺灣嚴重特殊傳染性肺炎
    • 緊急使用授權(Eua)
    • 疫苗接種安排
    • 疫苗專案輸入流程
    • 疫苗接種後不良反應

    中華民國2019冠狀病毒疫苗緊急使用授權審查標準:須檢附疫苗產品的化學製造管制資料、動物試驗資料,以及執行過的所有人體臨床試驗與風險效益評估報告。 1. 臨床資料: 1.1. 以免疫橋接(immuno bridging)方式,採用中和抗體作為替代性療效指標,要求中華民國國產疫苗受試者體內中和抗體效價不低於AZ疫苗(外部對照疫苗)。[註 1] 2. 安全性資料 2.1. 接種試驗疫苗受試者至少3000人,接種最後1劑疫苗後至少追蹤1個月的安全性資訊。且所有受試者於接種最後一劑疫苗後追蹤時間中位數至2個月的累積安全性資料,並須包含65歲以上特殊族群的試驗結果。 3. 療效評估標準: 3.1. 原型株活病毒中和抗體幾何平均效價比值(geometric mean titerratio, GMTR)的95%信賴區間下限須大於0.67。 3.2. 中華民國國產疫苗組的血清反應比率(sero-response rate, SRR)的95%信賴區間下限須大於50%。[註 2]

    接種優先順序

    2021年6月21日修訂:

    接種地點

    1. 一般社區診所、大型醫院及特別開設快打站或大型接種站(如:台北市花博爭艷館、台中市忠信國小、台南市復興國中、花蓮縣北埔國小等)。另針對不便外出民眾提供到宅接種,偏鄉地區提供臨時接種站或復康巴士就近接種。 2. 多處接種站以「宇美町式」[註 3]接種,以快速提升接種人次。

    殘劑施打

    由於新冠肺炎疫苗為了便於長途運輸多為多人劑型包裝,時有預約民眾臨時無法接種疫苗造成殘劑浪費。

    需委託藥商申請並檢具以下資料,待食品藥物管理署召開專家會議審議後,由疫情指揮中心核定,後續還是要由政府跟疫苗原廠簽訂採購合約並由政府統籌、分配、執行。 1. 執行計劃書 2. 藥品說明書 3. 數量及計算依據 4. 冷鏈及倉儲設施 5. 供貨期程 6. 原廠授權書 7. 有效期限 8. 國外上市證明或替代文件

    截至2021年10月8日:疫苗接種後不良事件:8944例、疫苗接種後非嚴重不良事件:4654例、疑似疫苗接種後嚴重不良事件:4290例(死亡:850例、疑似嚴重過敏反應:28例、其他疑似嚴重不良事件:3412例)。

    • 2021年3月22日至今
    • 臺灣
  3. 3月22日,首批「AZ疫苗」正式開打。行政院院長蘇貞昌、衛福部部長陳時中帶頭施打「AZ疫苗」 [3] [4]。為有效追蹤民眾接種疫苗後之健康情形,疾病管制署與民間廠商合作推出「COVID-19疫苗」接種健康回報系統,提供民眾於接種疫苗後,定期回報自身健康狀況 [5]。 ...

  4. 1月29日,食藥署有條件核准聯亞疫苗COVID-19疫苗「UB-612」之第二期臨床試驗計畫 [26]。 2月4日,指揮中心表示,COVAX計畫在2月3日公布第一批「COVID-19疫苗」配送名單,其中分配給非聯合國會員國的130.32萬劑AZ疫苗,包含我國與其他非聯合國會員之獲配數量。 ... ...

  5. 原廠訂購. 2021年3月3日,第一批11.7萬劑疫苗 ,由 大韓航空 (航班號:KE691),從 韓國 仁川 ,於今日抵達 臺灣 桃園機場 。. 7月7日,第二批62.65萬劑疫苗 ,由 華航 (航班號:CI834),從 泰國 曼谷 起飛,於今日抵達 臺灣 桃園機場 。. 7月15日,第三批56.07 ...

  6. 阿斯特捷利康製藥 - 維基百科,自由的百科全書

    zh.wikipedia.org › zh-tw › 阿斯利康制药
    • 歷史
    • 爭議
    • 評價
    • 外部連結

    2007年4月23日,阿斯特捷利康斥資156億美元收購美國生物製藥公司MedImmune。 2015年12月16日,阿斯特捷利康斥資5.75億美元收購日本武田藥品的核心呼吸藥品業務,包括可預防慢性阻塞性肺病的藥品Daliresp(Daxas)。 2015年12月17日,阿斯特捷利康斥資40億美元收購未上市生物製藥企業Acerta Pharma的55%權益,以便獲得後者的一種治療白血病的新藥物。 2019年3月29日,阿斯特捷利康製藥投資69億美元與日本第一三共共同開發癌症治療用藥,以提升在腫瘤醫學用藥市場地位。 2020年12月30日,阿斯特捷利康與牛津大學合作研發的AZD1222疫苗獲得英國藥品及保健品管理局(英語:Medicines and Healthcare products Regulatory Agency)緊急使用許可,世界衛生組織於2021年2月15日將該疫苗列入緊急使用清單,這款疫苗將以成本價向貧窮國家供應,並成為全球疫苗分配計劃(COVAX)首種分發使用的疫苗。

    法律訴訟

    2020年8月,阿斯特捷利康與歐盟簽署一項協議,以供應歐盟3億劑阿斯特捷利康疫苗的合同,另外還有1億劑的購買選擇權。2021年1月,阿斯特捷利康宣布,由於該公司在歐洲供應鏈中一個製造基地的產量下降,將在第一季度交付給歐盟的疫苗數量減少60%至3100萬劑,引起歐盟衛生專員斯特拉·基里亞基德斯 (Stella Kyriakides) 在推特上表示,歐盟各國政府「對此深表不滿」。阿斯特捷利康於2月開始向歐盟交付疫苗。3月12日,阿斯特捷利康發表聲明表示,儘管已經加速供應,但計劃向歐盟運送的疫苗數量還是出現短缺。阿斯特捷利康在早前的聲明中曾表示,由於生產過程的產量低於預期,其歐洲供應鏈正面臨短缺,正在尋求通過其國際供應網絡採購疫苗來彌補部分短缺。而阿斯特捷利康在第二季度提供給歐盟的劑量中,其中一半的供應量和第一季度的1000萬劑量來自其國際供應鏈。歐盟執委會表示,2021年前三個月只有3000萬劑疫苗,而阿斯特捷利康本應提供9000萬劑疫苗。而第二季度,阿斯特捷利康表示,只能提供承諾的1.8億劑中的7000萬劑。 2021年4月26日,經過數月的糾紛後,歐盟正式在比利時啟動對阿斯特捷利...

    英國《每日郵報》在2021年3月28日報導,阿斯特捷利康在肺炎疫情中緊急開發疫苗,並放棄在疫情大流行期間賺取可觀的利潤,以成本價平均約3.6英鎊一劑出售,又承諾生產30億劑,卻因為接連因美國註冊數據、歐洲血栓個案,又捲入歐盟與英國的疫苗紛爭,飽受歐盟責罵,使阿斯特捷利康管理層感到困擾,報導又稱如果阿斯特捷利康將疫苗的定價增加一倍,便能賺取110億英鎊。阿斯特捷利康放棄如其他疫苗研發商般趁機謀取巨額利潤,將研製出的疫苗以成本價供應。 2021年6月26日,英國《衛報》點評阿期利康在生產疫苗的背後所經歷的試驗和磨難中,所遭受到的許多打擊。《衛報》在綜合評論上表示,牛津大學的科學理想主義者與大型製藥公司的結合是促成疫苗研發的一個重要因素,但正是這種思想與金錢、理想主義與實用主義的融合,使牛津/阿斯特捷利康的疫苗走上了最艱難的道路。當中發生了兩件事,給後續的監管機構帶來了嚴重的問題;牛津大學對老年人採取極其謹慎的態度,其最早的試驗中只招募60歲以下的人。其次是用於研究的疫苗在過程中存在意外效果;這是一起研究人員在研究過程中使用了兩種不同強度的劑量,結果機緣巧合下證明給予半劑量比全劑量的志願者獲得了更多的保護——高達90%至62%,但美國食品和藥物管理局對這種意外結果始終保障懷疑。比如在2020年9月時,有兩名美國人在接種阿斯特捷利康疫苗後,其保護脊髓的髓鞘受損,受到美國評論員的各種批評。雖然最終沒有證明這是與疫苗的傷害有關,但美國食品和藥物管理局依然對副作用保持懷疑態度,牛津大學和阿斯特捷利康的科學家對這種種衝擊感到震驚。他們日以繼夜地工作以更新數據,但阿斯特捷利康的疫苗在美國仍然沒有獲得許可,而民族主義也在破壞牛津/阿斯特捷利康的疫苗方面發揮了作用。雖然2020年在美國的試驗停滯不前,但新的一年並沒有給阿斯特捷利康在歐洲帶來更好的運氣,因為歐盟對阿斯特捷利康減少提供的劑量感到不滿。隨著歐洲領導人目睹英國穩步推出疫苗,問題迅速升級為全面爆發。牛津大學和阿斯特捷利康製藥公司的一些人認為,英國脫歐的緊張局勢和英國宣揚其疫苗接種計劃順便加劇了這一爭吵。另一個大問題是動搖公眾對疫苗信心。隨著德語《商報》在1月25日刊登了「阿斯特捷利康疫苗顯然對老年人幾乎沒有效果」的報導後,一些歐洲領導人比如法國總統埃馬紐埃爾·馬克龍表示,阿斯特捷利康疫苗對65歲以上的人「幾乎無效」。但到了3...

    阿斯特捷利康全球 (頁面存檔備份,存於網際網路檔案館)(英文)
    阿斯特捷利康總部 (頁面存檔備份,存於網際網路檔案館)(英文)
    阿斯特捷利康中國 (頁面存檔備份,存於網際網路檔案館)(簡體中文)
    阿斯特捷利康台灣 (頁面存檔備份,存於網際網路檔案館)(繁體中文)
  7. 高端新冠肺炎疫苗 - 维基百科,自由的百科全书

    zh.wikipedia.org › wiki › 高端新冠肺炎疫苗
    • 成分及製程
    • 開發進度
    • 緊急使用授權(Eua)
    • 臨床應用與爭議
    • 大規模接種
    • 對嚴重不良反應的調查
    • 參與世衛第三劑研討

    在抗原選擇上,高端2019冠状病毒病疫苗取得美國國家衛生研究院和德州大學奧斯汀分校授權,共同開發的S-2P棘蛋白原始生物材料、驗證用抗體、以及技術平台。在製程上採用CHO細胞製程,使用帶有S-2P棘蛋白基因的質體感染中國倉鼠卵巢細胞(ExpiCHO-S cells),進而純化S-2P棘蛋白。增強免疫應答的疫苗佐劑選用美國德納維公司的CpG 1018鋁鹽佐劑。 高端疫苗在攝氏2至8度的溫度可保存達6個月,未使用的疫苗應放在保存盒內,避免受到光線照射,不可將疫苗凍結。每次接種劑量為0.5毫升,疫苗採用「針劑」封裝,每次接種的劑量已預裝於單次使用的注射器內,每盒疫苗內有4個托盤,每個托盤有5支已灌裝疫苗的注射器。注射器應在使用前才開封及在開封後盡快使用,針劑被開封後不應重新冷藏。由於高端疫苗已預裝在注射器內,可避免瓶裝疫苗因為沒有剛好的接種人數而產生殘劑的浪費問題,同時可簡化接種工作,不會發生抽劑出錯的問題。根據與衛福部達成的供貨合約,首200萬劑高端疫苗會採用預充填針劑,後續將會採用多劑量瓶裝,以便提高產量及運輸效率,擴大接種規模,以供台灣自用及出口之需要。

    研發

    2020年2月16日,與美國國家衛生研究院(National Institutes of Health, NIH)簽訂合約,將取得美國國衛院開發之「COVID-19候選疫苗」及「相關生物材料」,近期內在台灣執行動物實驗,以做為評估人體臨床試驗及開發新一代疫苗的重要依據。 5月5日,與NIH簽署「COVID-19疫苗」全球商業授權合約,取得「美國NIH」COVID-19重組棘蛋白之原始生物材料、驗證用抗體、技術平台、及此平台和候選疫苗之相關專利等權利,透過上述授權內容,高端公司可於全球進行此項新型冠狀病毒疫苗之開發、製造、銷售等完整商業化布局。 7月23日,與「Dynavax Technologies」合作開發「COVID-19疫苗」。8月14日,於BioRxiv公開部分「COVID-19疫苗」之「臨床前試驗數據」。

    第一期臨床試驗

    2020年8月31日,中華民國衛福部食藥署有條件核准「高端COVID-19候選疫苗 『MVC-COV1901』」之第一期臨床試驗計畫。9月30日,「高端COVID-19候選疫苗 『MVC-COV1901』」之第一期臨床試驗計畫已補齊技術性資料,經衛福部審核同意計畫進行施打受試者。 10月初,第一批臨床試驗受試者已在台大醫院展開「COVID-19疫苗」接種,共有45名參與者,年齡在20至50歲之間。10月13日,與衛福部疾管署簽約,計畫補助金額達新台幣4.72億元(約1,640萬美元),用於鼓勵「COVID-19疫苗」開發。 11月3日,與越南衛生部(MOH)轄下國家衛生暨流行病學研究所(NIHE)完成「COVID-19疫苗」合作協議簽署,高端疫苗負責「COVID-19疫苗」的生產及「越南臨床試驗」,而NIHE將依據越南衛生部相關法規,提供臨床執行與疫苗藥證申請等支援,並依循緊急使用授權的途徑,讓新冠疫苗得以加速在台灣與越南上市。

    第二期臨床試驗

    2020年12月30日,中華民國衛福部食藥署有條件核准「高端COVID-19疫苗 『MVC-COV1901』」之第二期臨床試驗計畫。 2021年1月25日,啟動「高端COVID-19疫苗 『MVC-COV1901』」之第二期臨床試驗,本疫苗開發案藉由第一期臨床試驗期中分析,已完成初步安全性評估與疫苗劑量探索,第二期臨床試驗將採取雙盲、隨機、多中心試驗設計,招募3700名20歲以上之受試者,以進一步進行大規模之疫苗安全性與免疫生成性評估,並在台灣北中南共計11個醫院進行收案。 4月28日,宣布「高端COVID-19疫苗 『MVC-COV1901』」二期臨床試驗已達成3700位受試者第二劑施打,符合試驗設計與法規所需樣本數。未來將依法規單位建議於第二劑接種後第28天評估疫苗安全性與免疫原性。高端公司預計五月底將有分析結果,若數據達到預期目標,今年六月將依法規申請台灣緊急使用授權(EUA)。 5月12日,宣布「高端COVID-19疫苗 『MVC-COV1901』」二期臨床試驗之獨立臨床試驗,招募65歲以上受試者,以研究本疫苗不同劑量在此年齡層的免疫生成性和安全性。本研究將會分成兩個劑量...

    2021年7月19日,衛福部核准高端 MVC-COV1901疫苗專案製造。 專家會議結果:與會21名專家,主席不參與投票,18位有条件同意、1位要求補件、1位不同意,建議核准專案製造。 試驗結果: 1. 高端疫苗中和抗體幾何平均效價比值95%信賴區間下限為AZ疫苗3.4倍,大於標準要求0.67倍。 2. 高端疫苗組的血清反應比率95%信賴區間下限為95.5%,大於標準要求95%。 核准條件: 1. 適應人群:適用於20歲以上成人接種。 2. 接種次數:接種2劑,間隔28天。 3. 專案核准製造期間,每月提供安全性監測報告,並於核准後一年國內外執行疫苗保護效益(effectiveness)報告。

    2021年6月時,該疫苗尚在臨床試驗階段,尚未核准臨床使用,高端疫苗公司在結束二期試驗後已提交食品藥物管理署進行緊急使用授權申請。由於試驗設計時期間台灣尚未爆發疫情,因此使用血清陽轉率(英语:Seroconversion)作為病毒保護力的代理評估項目。然而由於2019冠狀病毒病保護力與血清陽轉率的關聯性尚未確立,因此尚無疫苗以免疫桥接(德语:Immunobridging)的模式進行。此外,由於美國上市的疫苗皆第三期試驗期中報告出爐後才給予緊急授權,因此在台灣引起爭議。2021年7月,中華民國食品藥物管理署通过该疫苗緊急使用授權。 該核可過程與AZ疫苗取得世衛組織緊急授權及輝瑞疫苗取得美國緊急使用授權等流程相比均要寬鬆。台灣政府並未於記者會發布官方驗證該方法的數據(例如:取有用第三期臨床試驗期中報告來確定保護力高下的兩支疫苗,測試該免疫橋接的流程是否可以正確鑑別這兩支疫苗優劣),且在高端疫苗取得台灣緊急使用授權時,於美國國家衛生研究院(ClinicalTrials.gov)的列表中僅有兩款在中國大陸由中國生物技術股份有限公司所贊助的疫苗是採用此方法作為開發基準,中國大陸當局亦提倡世衛組織應調整疫苗緊急授權的指標,以中和抗體取代臨床三期來提高疫苗供應量,中國大陸衛健委副主任曾益新於2021年6月接受中國大陸媒體訪問時便敦促世衛組織「应该考虑豁免Ⅲ期临床试验,以中和抗体作为替代指标」 澳洲南澳大学的流行病学家亞德里安·埃斯特曼表示虽然免疫桥接的结果可以做为通过緊急使用授權使用,但他指出免疫橋接通常是用于推断具有三期实验且已获准使用于成人的疫苗在儿童群体中的有效性。他也建议如果剂量足够,应该在高端取得第三期临床试验之前,先施打阿斯特捷利康和莫德纳疫苗。埃斯特曼也指出俄罗斯的“卫星五号”(Sputnik-V)新冠疫苗与该疫苗相似,也是在第三期试验结果出来前就开放民众施打,但後來顯示“卫星五号”是有效的。不过,目前世卫并未批准“卫星五号”疫苗的紧急使用。纽西兰奧克蘭大學副教授兼公共卫生医生科林·图奎东加也表示在三期试验未完成的情况下施打疫苗的举动并不寻常。前台大醫院感染科醫師林氏璧在2021年5月30日表示目前僅有中國大陸和俄羅斯的疫苗只做完臨床二期試驗就直接取得緊急使用授權。目前美国食品药物管理局不接受以免疫桥接作为实验依据的疫苗。不過,台灣疫苗推動協會榮譽理事長、台大...

    2021年8月16日至18日,高端疫苗於COVID-19公費疫苗預約平台开放接种意向登記,按收到符合資格之簡訊通知後,再於該平台預約接種時間地點,並於8月23日至29日開始施打,自8月18日16時至8月20日12時止,增加開放「8月13日12時以前意願登記,且為35歲至20歲(含),即2001年8月23日(含)以前出生的民眾預約,估計約有29.8萬人,首批施打預估為59.9萬人。 2021年8月23日為正式大規模施打的首天,中華民國總統蔡英文於當天早上7時半前往台大接種會場施打第一劑高端疫苗。8月27日,中華民國副總統賴清德於當天早上7時半前往台大接種會場接受施打第一劑高端疫苗。至2021年8月30日累計接種648,678劑,首波接種期結束後餘下的疫苗可無需預約施打,年滿20歲的民眾可於9月11日前到指定的醫療院所接種高端疫苗,高端疫苗的接種人數至9月9日已超過70萬人。

    高端疫苗自2021年8月23日起開放接種,截至8月29日16:00,共有640,662人接種首劑疫苗,接獲的不良反應報告有78例,佔接種人數的0.01%,對比AZ疫苗及莫德納分別為0.08%及0.03%,高端疫苗的不良反應比率較低。 同日衛生福利部疾病管制署公佈的疫苗接種統計,AZ疫苗共接種6,440,517劑,接種後死亡有548例(約0.009%);莫德納疫苗接種3,677,248劑,接種後死亡有129例(約0.003%);高端接種640,662劑,接種後死亡有6例(約0.0009%),高端疫苗的接種後出現死亡案例比率並沒有比台灣當前使用的另外兩種疫苗高,而接種疫苗後的死亡通報率,台灣也低於如英國等其他國家。

    2021年8月,世衛組織在官網發布高端疫苗的資料及抗體濃度數據,以探討接種第三劑加強劑的事宜。世衛組織發放的資料首次將高端疫苗的抗體數據曝光,若以接種中劑量的中和抗體效價觀察,在首次接種後的第29天接種第二劑,體內抗體濃度會在接種第一劑的43天後衝上最高點達到494.85 IU/mL,隨後抗體濃度慢慢降低,到接種首劑的第119天到達低點的76.59 IU/mL,僅剩下原本的15%,不過如在第209天接種第三劑加強劑,則可以在約1個月後,也就是接種首劑的第237天,抗體濃度可以拉高到818.31 IU/mL的新高點。高端疫苗發言人連加恩在受訪時向傳媒說明上述數據的意義,第一是接種疫苗後,即使抗體隨時間而有所下降,但是仍可以穩定地保持在75 IU/mL的水平很久;第二是抗體維持在約45 IU/mL,即可避免重症、住院,甚至死亡達到80%以上,因此高端疫苗對重症的長期保護是可合理預期的;第三是接種第三劑疫苗後體內抗體比接種第二劑時的最高點提高甚多,而高端疫苗在接種第三劑的測試中初步顯示是安全的,這對日後如要應對變種病毒而開打第三劑有重要意義。 2021年8月13日,世衛組織於舉辦了一個關於評估現有和改良疫苗的最先進與最佳研究方法的研討會,高端疫苗生物製劑作為新型冠狀病毒疫苗的研發廠商參與討論,與其他國際知名疫苗廠家,如輝瑞、莫德納、嬌生等並列。世衛官網公布的新聞稿指出專家討論了疫苗對於新變種病毒的保護力、保護期限及安全性等議題,包括將來是否有需要接種加強劑,也就是以色列、美國等國家規劃中的第三劑,而各大疫苗廠商如輝瑞、莫德納、BioNTech及諾瓦瓦克斯等,都有提供其疫苗在接種到人體後的保護力變化之數據,而台灣開發的高端疫苗也在研討的疫苗名單之中。 2021年9月3日,高端再度出席世衛組織疫苗研討會,與國際專家討論接種第三劑加強劑必要性及執行方式。高端在會後稱國際專家對施打第三劑已達成初步共識,高端根據試驗數據提出施打第三劑應在接種第二劑的6個月後,高端疫苗的測試數據也顯示接種第三劑的體內抗體比第二劑大增近兩倍,而綜合各疫苗開發商及國際專家的意見,均認為第三劑與第二劑的間隔時間不應少於4個月,因為相隔時間太短效果不是那麼好。不過對於何時推行接種第三劑,仍然要先看各國政府的施打策略,究竟要先擴大疫苗涵蓋率讓更多人打到第一劑,還是早點提供第三劑。

  8. 2019冠狀病毒病疫苗 - 維基百科,自由的百科全書

    zh.wikipedia.org › zh-hk › 2019冠状病毒病疫苗

    2019冠狀病毒病疫苗是針對2019冠狀病毒病(COVID-19)的旨在提供獲得性免疫力的疫苗。在COVID-19大流行之前,開發針對冠狀病毒疾病的疫苗的工作嚴重急性呼吸系統綜合症冠狀病毒(SARS)和中東呼吸綜合症冠狀病毒(MERS)已經建立了關於冠狀病毒結構和功能的知識, ...

  9. 中華民國與斯洛伐克關係 - 維基百科,自由的百科全書

    zh.wikipedia.org › zh-tw › 中華民國與斯洛伐克關係
    • 政治
    • 經濟
    • 交流

    外交

    1930年2月12日,捷克斯洛伐克共和國(第一共和)與中華民國建立公使級外交關係。 1931年,於首都布拉格設立中華民國駐捷克斯洛伐克共和國公使館,並派駐公使(駐波蘭公使兼任)。 1939年,因上年納粹德國佔領捷克斯洛伐克,於是關閉駐在公使館,原公使調駐羅馬尼亞。 1941年8月26日,中華民國外交承認位於英國首都倫敦的捷克斯洛伐克流亡政府,並在當地設立公使館。 1944年7月25日,升格為大使級外交關係。公使館升格為中華民國駐捷克斯洛伐克共和國大使館,並派駐大使。 1945年5月,納粹德國投降後,大使館由英國遷回捷克斯洛伐克(第三共和)。 1949年10月5日,與中華民國斷交,至今邦交未曾恢復。 1950-1990年代東西方陣營的「冷戰」期間,中華民國在意識形態和制度上均偏向以美國為首的資本主義陣營,復加上以蘇聯為首的共產集團國家的封閉,導致從中華民國政府遷臺後幾乎沒有官方往來。 1971年10月25日,身為共產陣營成員及蘇聯衛星國之一的捷克斯洛伐克社會主義共和國支持中華人民共和國取得聯合國的「中國席位」(即中國代表權問題、《聯合國大會2758號決議》)。 1993年1月1日,...

    代表機構

    2003年8月1日,中華民國於首都布拉提斯拉瓦設立具大使館性質的駐斯洛伐克臺北代表處(英文:Taipei Representative Office, Bratislava)。 2003年9月1日,斯洛伐克則於首都臺北設立同等性質的斯洛伐克經濟文化辦事處(斯洛伐克文:Slovenský ekonomický a kultúrny úrad Taipei)。

    簽證

    歐洲申根區給予持有載明身分證字號的中華民國護照之中華民國公民可以申根區免簽證入境,停留日數與申根區合併計算,每6個月期間內總計可停留90天。 斯洛伐克公民持有歐盟護照者也可以免簽證的方式入境中華民國,停留最多90天。 此外,兩國皆提供每年各100名額給18-35歲青年為期1年的度假打工簽證(皆必須未曾取得此種簽證)。

    貿易

    經濟部國際貿易局於首都布拉提斯拉瓦設立駐斯洛伐克代表處經濟組。 2019年,斯洛伐克是中華民國第60大貿易夥伴、第53大進口夥伴、第52大出口夥伴。出口至斯洛伐克的金額為1億9,730萬8,674美元,年減16.672%。自斯洛伐克進口的金額為1億5,823萬7,429美元,年減11.908%。貿易呈現出超(盈餘)3,907萬1,245美元,年減31.643%;2018年,斯洛伐克是中華民國第57大貿易夥伴、第56大進口夥伴、第54大出口夥伴。

    投資

    目前在斯洛伐克投資或設有營運據點的臺商計有3家,投資概況如下: 台達電子,項目包括:通訊、資訊、電子、工業自動化及醫療設備使用之電源系統、太陽能電池及風力渦輪機之變流器、大型顯示器(或稱LED牆,可供醫療用途或監控室使用)。總投資金額約5,350萬歐元,僱用員工約700人。 鴻海科技集團,項目包括液晶電視及電視機上盒。2010年3月,鴻海以4,500萬歐元併購日商索尼公司(SONY)位於斯洛伐克尼特拉廠及歐洲配銷中心(鴻海持股90%;索尼持股10%),代工生產SONY品牌液晶電視,深化鴻海在歐洲的投產布局。2013年雇用員工1,054人。 友達光電,項目包括液晶電視及液晶顯示器後端模組。總投資金額約40億新臺幣,雇用員工約200人。

    會展

    2013年9月,中華民國經濟部常務次長卓士昭訪問斯洛伐克,與該國經濟部政務次長帕福里斯(英語:Pavol Pavlis)舉行首次對話會議,就貿易、投資及旅遊等領域合作交換意見。 2013年10月,斯洛伐克總統蓋斯巴洛維奇於該國電子電機展(ELO SYS)為「臺灣館」剪綵。

    學術

    中華民國教育部自1991年7月設立「獨立國家國協及東歐地區國家來華留學獎學金」,其中包括斯洛伐克。2004年起,改為教育部的「華語文獎學金」,以及外交部的「臺灣獎學金」,提供斯洛伐克學生申請赴臺研習中文或攻讀碩博士。外交部另提供「臺灣獎助金」給予斯洛伐克學者赴臺從事研究。 財團法人國際合作發展基金會(國合會)等機構提供名額,給斯洛伐克派員赴臺參加國際技術合作訓練。

    援助

    2020年4月14日,對於嚴重特殊傳染性肺炎疫情在全球擴散,中華民國外交部宣布第2波國際援助行動,其中捐贈130萬片口罩給斯洛伐克在內的8個歐洲聯盟成員國。21日,由駐斯洛伐克臺北代表處代表轉交,該國外交部(英語:Ministry of Foreign Affairs (Slovakia))國家物資儲備管理局官員與國會友臺小組主席表示感謝。

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