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2023年10月25日 · CAR-T细胞治疗实体瘤的一个关键障碍是，实体瘤缺乏高度特异性的细胞表面靶标，难以在不脱靶且无毒性副作用的情况下有效清除肿瘤。 此外，CAR-T细胞还面临着扩张性和持久性差的障碍。 BioNTech的研究人员之前发现Claudin 6（CLDN6）是一个有希望的免疫治疗靶点，编码CLDN6蛋白的基因在健康成年人组织中的表达受到严格抑制，而在多种实体瘤的肿瘤细胞表面高表达。 BioNTech的联合创始人兼首席医疗官 Özlem Türeci 教授表示，我们的目标是释放CAR-T治疗实体瘤的潜力，并帮助改善各种难治性肿瘤的治疗结果。 BNT211疗法旨在解决CAR-T细胞疗法在实体瘤治疗中面临的的两个关键限制——缺乏合适的癌症特异性细胞表面靶点和CAR-T细胞持久性不足。
2021年12月8日 · 本项COV-BOOST研究考察了七种疫苗作为第三剂加强针时的安全性、免疫反应（免疫原性）和副作用（反应原性）。研究的疫苗包括ChAd、BNT、NVX-CoV2373（Novavax [NVX]）、Ad26.COV2.S（Janssen[Ad26]）、Moderna[mRNA1273]、VLA2001
2020年12月28日 · 首先，很多人认为疫苗接种之后的红肿疲倦发热等全身反应本身就是疫苗的不良反应。 这是一种巨大的误解。 这种常见症状实际上正是接种之日开始到之后大概7天间本来就预定好需要进行评估的项目。 这个概念有点绕，在疫苗领域专业上称为solicited adverse events（设定记录不良事件），也就是一定程度在事前就已经预估到一定程度会发生、并因此事先就安排好将要进行收集与评估。 这些症状发生在接种之后，大多数发生在接种刚结束到之后几天的时间内，两者存在前后关系，不仅属于不良事件，且基于既往其他疫苗所积累的经验认为这种不良事件与疫苗之间存在因果关系。 然而，如此这般存在因果关系的『不良反应』，果真就能够称之为疫苗的副作用了吗？
2021年1月27日 · 作为人类首款获批上市的 mRNA 疫苗，它有着极高的有效率，也伴随着吸引眼球的不良反应报道……近几个月来，BNT162b2 一直处于社交舆论风头浪尖，关于它的赞誉或争议从来就没有停歇过。 甚至看到这里，你可能对 BNT162b2 还感到很陌生，因为你更常听到的名字叫「辉瑞疫苗」。 而我今天想和大家聊的是，这款 mRNA 疫苗背后的中国力量。 一款疫苗从理论设计到临床试验，需要太多科学家的智慧与付出。 我们说一些中国科学家的故事，没有他们的努力，或许这款 mRNA 疫苗会推迟上市，甚至中道崩殂。 病毒序列. mRNA 疫苗是一种全新的疫苗，它的疫苗设计原理和我们现有的疫苗（比如减毒活疫苗、灭活疫苗等）都不太一样。
2021年11月20日 · 精选频道 一手热点不容错过. 已体验. 去看看. 速递｜mRNA癌症疫苗获得FDA快速通道资格，治疗黑色素瘤. 药明康德. 2021-11-20 07:30 药明康德官方账号. +. 药明康德内容团队编辑. 2021年11月19日，BioNTech公司宣布，美国FDA已授予BNT111快速通道资格。 BNT111是一款治疗性mRNA癌症疫苗。 它能够编码4种在90%以上黑色素瘤患者中出现的肿瘤相关抗原，通过与PD-1抑制剂联用，防止T细胞耗竭，提高晚期黑色素瘤患者的预后。 该候选疫苗目前正在进行一项2期临床试验，在PD-1抑制剂难治/复发性且不可切除的III期或IV期黑色素瘤患者中，评估它的疗效和安全性。
BBC称，和化疗等其他癌症治疗方法相比，mRNA癌症疫苗的优点在于，其产生的抗体具有高度特异性，只会对癌细胞起作用。化疗药物因为会在身体其他细胞上起作用，将导致各类副作用。不过缺点在于，mRNA治疗方案的生产成本更高。
2023年12月6日 · 动物试验和临床前研究表明，该疫苗引起了强有力的免疫应答。在第三期试验中，双倍剂量的mRNA-1273疫苗显示出94.1%的显著防护效果。此外，辉瑞和BioNTech研发的BNT 162 b2疫苗也取得了显著的预防COVID-19效果，其有效率达到95%。
