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  1. 辉瑞-BioNTech 2019冠状病毒病疫苗 - 维基百科,自由的百科全书

    zh.wikipedia.org/wiki/辉瑞-BioNTech_2019冠状病毒病...

    BNT疫苗. 復星/BioNTech COVID-19疫苗. 辉瑞-BioNTech 2019冠状病毒病疫苗 ( 國際非專利藥品名稱 :tozinameran ,代號: BNT162b2 , 商品名 : Comirnaty ,商品中文名: 复必泰 ,簡稱: 辉瑞BNT疫苗 、 辉瑞疫苗 、 BNT疫苗 ),是一種專門對抗 严重急性呼 ...

  2. 臺灣嚴重特殊傳染性肺炎疫苗接種計劃 - 維基百科,自由的百科全書

    zh.wikipedia.org/zh-tw/臺灣嚴重特殊傳染性肺炎...
    • 緊急使用授權(Eua)
    • 疫苗種類
    • 疫苗接種安排
    • 地方政府或企業申請covid-19疫苗專案輸入流程

    中華民國2019冠狀病毒疫苗緊急使用授權(英語:Emergency Use Authorization)審查標準:須檢附疫苗產品的化學製造管制資料、動物試驗資料,以及執行過的所有人體臨床試驗與風險效益評估報告。 1. 臨床資料: 1.1. 以免疫橋接(immuno bridging)方式,採用中和抗體作為替代性療效指標,要求中華民國國產疫苗受試者體內中和抗體效價不低於AZ疫苗(外部對照疫苗)。[註 1] 2. 安全性資料 2.1. 接種試驗疫苗受試者至少3000人,接種最後1劑疫苗後至少追蹤1個月的安全性資訊。且所有受試者於接種最後一劑疫苗後追蹤時間中位數至2個月的累積安全性資料,並須包含65歲以上特殊族群的試驗結果。 3. 療效評估標準: 3.1. 原型株活病毒中和抗體幾何平均效價比值(geometric mean titerratio, GMTR)的95%信賴區間下限須大於0.67。 3.2. 中華民國國產疫苗組的血清反應比率(sero-response rate)的95%信賴區間下限須大於50%。[註 2]

    目前台灣正在施打的疫苗為AZ疫苗與莫德納疫苗。 截至2021年6月底,指揮中心公布訊息,台灣預估在國外採購國際的認證COVID-19疫苗約3,000萬劑,包括世界衛生組織COVAX計劃約476萬劑、英國牛津大學和阿斯特捷利康合作研發的AZ疫苗約1,000萬劑及莫德納藥廠505萬劑莫德納疫苗。預購分別由高端疫苗、聯亞生技、國光生技研發的中華民國國產疫苗,數量約1000萬劑。衛福部疾管署於2021年5月28日證實已完成簽約,向高端、聯亞各採購500萬劑疫苗。 截至2021年2月底,通過美國食品藥品監督管理局的緊急使用授權(英語:Emergency Use Authorization)(EUA)的新型冠狀病毒疫苗共有3廠家,分別為BioNTech-輝瑞生產的BNT疫苗、莫德納的莫德納疫苗、嬌生公司的嬌生疫苗。 截至2021年6月底,通過歐盟轄下歐洲藥品管理局的新型冠狀病毒緊急使用授權(英語:Emergency Use Authorization)(EUA)的疫苗共有4廠家,分別為BioNTech-輝瑞生產的BNT疫苗、莫德納的莫德納疫苗、嬌生公司的嬌生疫苗、加馬列亞流行病與微生物學國家研究中心的衛星V疫苗。

    公費疫苗優先接種順序

    2021年6月21日修訂: 1. 第1順位:維持醫療量能之醫事人員 1.1. 醫事機構之非醫事人員,含集中檢疫所之非醫事人員 2. 第2順位:維持防疫量能之中央及地方政府防疫人員 2.1. 中央政府及地方政府防疫人員 2.2. 港埠執行邊境管制之海關檢查CQIS等第一線工作人員 2.3. 執行居家檢疫與居家隔離者關懷服務工作可能接觸前開對象之第一線人員 2.4. 消防隊、空中救護勤務人員及民間救護車執行緊急救護技術之第一線人員 2.5. 第一線海巡、岸巡人員 3. 第3順位:高接觸風險第一線工作人員 3.1. 國籍航空機組員、國際商船船員 3.2. 防疫車隊駕駛 3.3. 港埠CIQS以外之第一線作業人員(於港埠入境旅客活動區域需接觸旅客之第一線工作人員) 3.4. 執行港口各類船舶之碼頭裝卸倉儲、港埠設施及職安、環保管理巡查,引水等各項作業,須與外籍船員接觸等第一線工作人員 3.5. 防疫旅宿實際執行居家檢疫工作之第一線人員 4. 第4順位:因特殊情形必要出國者 4.1. 代表國家出國之運動員或選手、因外交或公務奉派出國人員 4.2. 以互惠原則提供我國外交人員接種之該國駐臺員...

    接種地點

    一般社區診所、大型醫院及特別開設快打站或大型接種站(如:台北市花博爭艷館、台中市忠信國小、台南市復興國中、花蓮縣北埔國小等)。另針對不便外出民眾提供到宅接種,偏鄉地區提供臨時接種站或復康巴士就近接種。多處接種站以宇美町式[註 3]法接種以提升接種人次。

    預約接種方式

    初期由里長造冊後分發接種通知單至家戶依指定時間、地點接種。之後開放醫療院所現場、電話預約及網路平台預約。2021年7月13日全國統一由COVID-19公費疫苗預約平台進行預約。完成接種後會發給新冠疫苗接種記錄卡。

    需委託藥商申請並檢具以下資料,待食品藥物管理署召開專家會議審議後,由疫情指揮中心核定,後續還是要由政府跟疫苗原廠簽訂採購合約並由政府統籌、分配、執行。 1. 執行計劃書 2. 藥品說明書 3. 數量及計算依據 4. 冷鏈及倉儲設施 5. 供貨期程 6. 原廠授權書 7. 有效期限 8. 國外上市證明或替代檔案

  3. 復星醫藥 - 維基百科,自由的百科全書

    zh.wikipedia.org/zh-hant/復星醫藥
    • 歷史
    • 復必泰
    • 外部連結

    1998年8月,復星醫藥在上海證券交易所上市。 2012年10月,復星醫藥在香港進行公開招股,每股作價最多13.68港元,集資最多52.9億港元。 2013年4月28日復星醫藥將攜手復星—保德信中國機會基金,共同出資不超過2.4億美元(約18.6億港元)控股收購以色列Alma公司最多95.6%股權[來源請求] 2014年2月17日復星醫藥(2196)宣布,將斥資最多1.9億美元(折合約14.8億港元)協助在美國上市的醫療健康服務公司美中互利Chindex進行私有化,完成所有交易後,復星醫藥持股量將增至48.65%,成為主要股東。 2014年4月22日復星醫藥(02196)就參與美中互利之私有化及收購美中互利醫療(CML)的30%股權進行公布。公司將通過以不超過2.24億美元(下同)的現金代價及美中互利315.72萬股 A 類普通股向 Healthy Harmony 注資而參與建議私有化,即就收購美中互利的代價將由每股19.5元調整至每股24元。 2016年7月28日復星醫藥以不超過12.6137億美元(折合約98.28億港元), 收購主要從事注射劑藥品生產製造的印度海德拉巴Gland Pharma藥廠86.08%股權 2017年10月27日復星醫藥以6300萬歐元(約5.7億港元)收購西非法語區第三大藥品分銷公司法國Tridem Pharma 2017年11月2日復星醫藥以9.09億元人民幣收購深圳恒生醫院共60%股權 2019年11月21日復星醫藥公布,子公司桂林南藥自主研發的抗瘧藥品通過世界衛生組織藥品預認證(WHO PQ)。截至2019年10月,集團現階段針對該等產品累計研發投入約 2,396萬元人民幣。瘧疾高發於非洲等地區,目前青蒿素類抗瘧藥品主要由世界衛生組織全球基金、政府基金等採購。 2020年10月29日,復星醫藥多位高級管理層調整,陳啟宇辭任董事長,姚方已辭去聯席董事長職務,即日起生效。吳以芳接任董事長。 2021年5月9日,復星醫藥發出公告,子公司復星醫藥產業計畫與德國BioNTech在上海投資設立合資公司,商業化及本地化生產mRNA新冠疫苗產品(復必泰)。

    美國東部時間2020年3月13日,復星醫藥的控股子公司復星醫藥產業與BioNTech簽訂許可協議,BioNTech授權復星醫藥產業在中國大陸及港澳地區及台灣獨家開發、商業化基於其專有的mRNA技術平台研發的2019冠狀病毒病疫苗產品,同年7月27日相關疫苗產品BNT162b2在全球進行大規模臨床2/3期實驗(另一款BNT162b1沒有進入實驗,被淘汰)。上海復星醫藥(集團)股份有限公司在2020年7月14日公告其控股子公司獲藥品臨床試驗申請受理(此時為BNT162b1)。但是在輝瑞於7月27日宣布放棄BNT162b1,繼續BNT162b2實驗之後,上海復星醫藥(集團)於2020年11月13日和BioNTech宣布其新型冠狀病毒mRNA候選疫苗BNT162b2獲中國國家藥品監督管理局臨床試驗批准。 2020年11月10日,將復星新冠疫苗(BNT162b2)暫名「復必泰」,後定為中文商品稱呼,並常用來與輝瑞/BioNTech商品名「Comirnaty」對應,表示皆同一種疫苗。

  4. BioNTech - 維基百科,自由的百科全書

    zh.wikipedia.org/zh-tw/BioNTech
    • 歷史
    • 商業活動
    • 相關條目
    • 外部連結

    成立(2008–2013年)

    2008年,土耳其裔德國腫瘤學和免疫學領域的科學家烏爾·薩欣與妻子厄茲勒姆·圖雷西,以種子投資1.5億歐元,於德國美因茲創立名為BioNTech的生物技術公司,該公司在中文地區被翻譯為「生物新技術公司」。該公司的活動專注於個性化癌症免疫療法的技術和藥物的開發和生產。2013年,生物化學家卡里科·卡塔琳(Katalin Karikó)加入了BioNTech,擔任高級副總裁。

    發展(2014–2019年)

    在2014年至2018年之間,BioNTech發表了許多有關mRNA機制的研究結果。 2018年8月,BioNTech宣布已與美國輝瑞公司展開合作研究,以開發基於mRNA的流感疫苗。 根據該協議,在BioNTech完成第一階段臨床試驗後,輝瑞將全權負責基於mRNA的流感疫苗的後續臨床開發和商業化。 2019年9月,生物新技術公司與比爾及梅琳達·蓋茨基金會簽署了有關預防愛滋病毒、結核病感染與相關疾病疫苗開發,探索免疫療法的協議。

    納斯達克首次公開募股(2019年)

    自2019年10月10日起,BioNTech及其新成立的位於麻薩諸塞州劍橋的北美總部,已在納斯達克全球精選市場上以股票代碼BNTX公開交易為美國存托股份(ADS)。 BioNTech能夠通過IPO籌集1.5億美元的總收益。

    嚴重特殊傳染性肺炎疫苗

    2020年,BioNTech與輝瑞公司合作開發了用於預防COVID-19感染的RNA疫苗BNT162b2,其臨床試驗的功效達95%。2020年12月2日,英國藥品和健康產品管理局(MHRA)(英語:Medicines and Healthcare products Regulatory Agency)對BNT162b2疫苗授予臨時人類藥品法規(英語:Human Medicines Regulations 2012)授權。這是有史以來第一種授權的mRNA疫苗。幾天後,該疫苗在美國,加拿大,和瑞士,也獲得了緊急批准。2020年12月21日,歐洲聯盟執委會根據歐洲藥品管理局(EMA)的積極建議,批准了輝瑞-BioNTech 嚴重特殊傳染性肺炎疫苗。該款疫苗採用BioNTech的mRNA技術,並由輝瑞負責項目管理及組織臨床試驗,輝瑞亦在開發期間提供全部研發經費,到疫苗上市後,BioNTech才分期向輝瑞償還一半研發經費,該疫苗從概念到被政府藥物管理部門批准上市只花了10個月,是有史以來研發最快的疫苗。復星醫藥則購得BNT162b2疫苗在大中華地區的代理權,將為中國大陸進口1億劑輝瑞-Bi...

    莫德納嚴重特殊傳染性肺炎疫苗 - 莫德納公司開發的嚴重特殊傳染性肺炎疫苗
    Mutanome Engineered RNA Immuno-Therapy (MERIT) Project(頁面存檔備份,存於網際網路檔案館) – EU-funded initiative
    BioNTech, official website(頁面存檔備份,存於網際網路檔案館)
    Genentec. Individualized Neoantigen-Specific Immunotherapy (iNeST)(頁面存檔備份,存於網際網路檔案館)
  5. 香港2019冠狀病毒病疫苗接種計劃 - 维基百科,自由的百科全书

    zh.wikipedia.org/wiki/香港2019冠狀病毒病疫苗接種...

    香港的 2019冠狀病毒病疫苗接種計劃 是由 香港特別行政區政府 執行的大規模 2019冠狀病毒病疫苗 接種計劃。. 計劃的目標是為香港全數適合接種疫苗的居民,免費提供疫苗注射,以保障香港市民免受 2019冠狀病毒病 感染,遏止 香港的2019冠狀病毒病疫情 。. 接種計劃 ...

  6. COVAX - 維基百科,自由的百科全書

    zh.wikipedia.org/zh-tw/COVAX
    • 籌集資金
    • 緊急使用清單
    • 疫苗的供應
    • 分發疫苗
    • 外部鏈接

    COVAX主要針對開發中國家提供至少滿足其最低需求數量的疫苗。許多將從COVAX受益的國家,擁有「有限監管能力」(英語:Limited Regulatory Capacity)。共有92個低收入和中等收入國家有資格通過COVAX疫苗「預先市場承諾」(英語:Advance Market Commitment,AMC)融資工具,從而由COVAX機製取得疫苗。 2021年2月18日,美國在七大工業國領導人會晤後承諾向COVAX提供40億美元的資金,其中20億美元即時注入COVAX,其餘20億美元在兩年內發放,德國亦將為全球疫苗分配機制額外提供15億歐元,歐盟則將給予COVAX的資金增加至10億歐元。 2021年6月2日,日本首相菅義偉宣布追加捐助8億美元,連同先前捐贈的2億美元,日本政府捐助金額增至10億美元。

    世界衛生組織供應的是已列入「緊急使用清單」(英語:Emergency Use Listing,縮寫:EUL)的疫苗。 1. 2020年12月31日,批准將輝瑞–BioNTech疫苗列入首款緊急使用清單,這是一種由德國BioNTech與美國輝瑞合作開發的mRNA疫苗,並以商品名Comirnaty出售。 2. 2021年 2.1. 2月16日,批准將英國牛津大學與阿斯利康製藥合作開發的AZD1222疫苗列入緊急使用清單。 2.2. 3月13日,批准將美國嬌生公司開發的嬌生單針接種疫苗列入緊急使用清單。 2.3. 4月30日,批准美國莫德納公司開發的莫德納疫苗列入緊急使用清單。 2.4. 5月7日,批准將中國國藥集團開發的中國國藥疫苗列入緊急使用清單。 2.5. 6月1日,批准將中國科興生物開發的中國科興疫苗列入緊急使用清單。

    世界衛生組織在2021年3月指出阿斯利康製藥是唯一一家承諾不從這次病毒性肺炎大流行期間牟利的疫苗開發商,以成本價供應疫苗,也是唯一一家疫苗研發商同意通過開放技術授權,讓其他疫苗廠家一同參與生產來提升疫苗產量,通過COVAX機制分發的疫苗有90%是阿斯利康製藥授權印度血清研究所、韓國SK生物製藥生產的阿斯利康疫苗。 COVAX首輪分配3.372億劑疫苗,印度血清研究所及韓國SK生物製藥分別承擔2.4億劑及9600萬劑阿斯利康疫苗的供應,輝瑞製藥也於2021年首季交付120萬劑輝瑞疫苗。 2021年5月3日,COVAX宣布已經與美國藥廠莫德納達成一項以成本價購買5億劑莫德納嚴重特殊傳染性肺炎疫苗的協議。 2021年6月2日,日本首相菅義偉宣布向COVAX捐贈3000萬劑AZ疫苗。 2021年6月3日,美國總統拜登宣布向全球各國捐贈8000萬劑嚴重特殊傳染性肺炎疫苗,首批捐贈的2500萬劑疫苗中75%通過COVAX發放。 2021年6月13日,七大工業國集團舉行第47屆七大工業國組織會議期間宣布向COVAX捐贈10億劑疫苗,美國承擔5億劑、英國承擔最少1億劑,餘下的4億劑由德國、法國、加拿大及日本捐贈。美國總統拜登在英格蘭海濱度假勝地卡比斯灣出席七大工業國峰會期間,又和輝瑞執行長博爾拉一同宣布,美國政府向輝瑞購買5億劑美國生產的輝瑞疫苗,用於援助全球中低收入國家,拜登表明美國捐贈疫苗不會附加任何條件。

    2021年2月24日,60萬劑阿斯利康疫苗抵達迦納首都阿克拉,由於迦納同意在接收疫苗後儘速配送疫苗及進行接種,因而成為COVAX機制下首個受益國。象牙海岸是第二個受益國,印度血清研究所向該國運交了50.4萬劑阿斯利康疫苗。北韓也將從印度血清研究所接收170萬劑阿斯利康疫苗。同年4月底,阿斯利康疫苗已在165個以上的國家提供了3億劑疫苗。盧安達於2021年3月3日接收10萬2000劑輝瑞疫苗,是首個通過疫苗獲取機制獲得輝瑞疫苗的非洲國家。

    (英文)List of participants in the COVAX Facility, Confirmations of intent to participate and AMC-Eligible economies (頁面存檔備份,存於網際網路檔案館)

  7. 澳門2019冠狀病毒病疫苗接種計劃 - 维基百科,自由的百科全书

    zh.wikipedia.org/wiki/澳門2019冠狀病毒病疫苗接種...
    • 籌備工作
    • 疫苗抵澳與接種計劃
    • 嚴重不良事件
    • 誤打疫苖事件
    • 接種人數
    • 相關條目
    2020年3月份,政府開始已和疫苗廠家接觸,直接和三種研發進度較快、三種技術路線(滅活、mRNA、腺病毒載體)的疫苗生產公司洽談。
    2020年7月份,政府參加WHO-GAVI(全球疫苗接種聯盟)的COVAX機制(全球新冠病毒疫苗保障計劃),以及於9月簽署了COVAX(全球新冠病毒疫苗保障計劃)協議,採購20萬劑,並繳交了訂金。預期COVAX機制供應的疫苗會在2021年第四季開始供應。
    2020年12月14日,新型冠狀病毒感染應變協調中心公佈澳門新冠肺炎疫苗接種對象︰優先接種高暴露人群或有特別需要的人士,包括前線抗疫人員(包括醫護、消防、警察等)、高職業暴露人群(交通運輸人員、冷鏈產品接觸人員)、需要前往外國的居民等。隨後再開展全民接種,接種疫苗均以自願為原則。
    部分人士不能接種新冠疫苗人群,例如16歲以下兒童、孕婦、計劃3個月內懷孕的婦女。因未有臨床試驗數據,疫苗接種對象將根據本澳疫情和世界各地的最新建議及更多的臨床資料進行調整。
    2021年2月1日,澳門政府宣布,第一批由國藥集團生產的10萬劑滅活疫苗,將於2月5日運抵澳門,預計将在農曆新年前後優先安排包括醫護人員、各口岸前線人員、賭場莊荷、教學人員、司機或急需往外地的人士接種。而復星醫藥同德國BioNTech合資的10萬劑疫苗,則预计在2月26日前運抵澳門。而AstraZeneca的疫苗則預計最快2021年第3季才會抵達澳門。
    2021年2月6日,首批由國藥集團生產的10萬劑滅活疫苗運抵澳門,于9日早上安排接種儀式,澳門行政長官賀一誠率領大部分主要官員在接種儀式上即時接種疫苗。
    2021年2月8日,新型冠狀病毒感染應變協調中心表示,第一階段優先接種疫苗的人群,包括前線抗疫人員、高職業暴露人群及需要前往流行地區的人士,即日可開始預約,並於2月9日9時開始接種;第二階段開放予其他居民接種,2月9日中午12時起可以預約,於2月22日後接種,有需要協助預約人士,可到社工局轄下8個站點由工作人員提供協助。為了向新冠病毒疫苗接種人士提供額外的保障,政府已選出一家保險公司就接種疫...
    2021年2月17日,新型冠狀病毒感染應變協調中心表示,截至2月17日下午 4時,已有逾 1萬人預約接種新冠疫苗,其中,4,300人屬優先接種人群,有 2,000人已完成疫苗接種,整體接種流程順暢,暫未收到任何接種後有不良反應的報告。至於2月22日開放讓全澳居民接種,當日已接獲 2,200人預約,預約平均分布在各區共 12個接種點,預計每日共可提供 5,000個接種名額。

    澳門衛生局稱,出現接種後不良事件,不等於由疫苗引起,可分為疫苗反應或偶合事件等,須經過專家分析和判斷原因。 應變協調中心在6月12日調整接種疫苗不良事件公布方式,只公布和疫苗接種有潛在關係的嚴重不良事件,包括死亡。而對有明顯的醫學原因能解釋成因,包括死亡在內的不良事件,則只會作為評估工作小組監測分析用途,若不尋常情況增加才會公布。調整公布方式是參考世衛的定義和世界各地做法,強調接種後出現不良事件不等於疫苗副作用。 1. 1名 67歲男子接種復星 BioNTech的 mRNA新冠疫苗後,出現急性冠狀動脈綜合症,衛生局列為嚴重不良事件。 衛生局稱,這名男子3月5日接受健康評估,未發現禁忌症,接種 1劑 mRNA疫苗後,在3月9日左胸痛,休息後一度緩解,3月10日症狀加重,到山頂醫院急診就診,心電圖顯示心肌缺血,臨床診斷為急性冠狀動脈綜合症,後入院,患者平穩。衛生局稱,根據評估工作小組病例討論分析結果,事件與疫苗接種無關,屬偶合事件。患者於接種疫苗後未有即時不適,有高血脂症、吸煙史,有冠心病的家族史,從冠狀動脈造影可見病人的冠狀動脈有明顯的慢性病變表現,提示病變已持續一段較長的時間,同時患者於運動後出現左胸痛,臨床上可以判斷個案具引發急性冠狀動脈綜合徵的多個危險因素。 2. 1名 27歲男子接種首劑復星 BioNTech疫苗後出現面癱,列為接種後嚴重不良事件,患者3月20日經山頂醫院健康評估後接種疫苗,4月10日晚出現輕微頭痛,4月14日下午出現左右面部不對稱,左邊面部受累,左眼瞼閉合困難及流淚、左邊咬力下降,伴有左面部刺痛,到鏡湖醫院急診就醫並收入神經科,用類固醇和對症治療,患者昨日出院,目前左面部疼痛已基本緩解,但左右面部不對稱等仍未改善。

    4月9日,衛生局稱,1名市民在3月11日在海洋衛生中心接種首劑國藥新冠疫苗,隨後在預約系統預約接種第 2劑 mRNA疫苗,4月9日再到場接種。經調查,系統當時自動偵測到這名市民已接種首劑國藥疫苗,但相關人士自行修改自己接種首劑的是 mRNA疫苗,並預約接種第 2劑,至接種後醫護人員才發現情況。目前相關人士並無不適,經檢查健康狀況無異常,已被安排稍後在衛生中心隨診。衛生局就疏忽致歉,並且修改預約疫苗接種系統禁市民改接種記錄。

    截至2021年2月25日晚上9時,已有27,403人次預約接種新冠病毒疫苗,其中10,691人已完成接種,僅錄得6例接種後出現輕微不良事件的通報,涉及3男3女,年齡介乎51至83歲,出現的症狀包括皮疹、皮膚痕癢、頭暈、噁心、乏力、氣促、失眠或頭痛等症狀,經休息或治療後緩解。
    截至3月2日下午6時,累計共有 39,054人次預約接種新冠疫苗,其中,累計完成接種疫苗共有 16,044人次。
    截至3月6日下午4時,累計共 20,218 人次完成接種首劑新冠疫苗,而預約接種新冠疫苗就有 45,245 人次。另外,相關不良事件通報累計有 11 宗,沒有嚴重個案。
    截至3月7日下午4時,累計共有46,333人次預約接種新冠疫苗,其中,累計完成接種疫苗共有21,056人次。另外,在過去24小時,衛生局接獲8宗輕微不良事件通報;由開始接種疫苗至今,累計共接獲19宗輕微不良事件通報。
    2019冠狀病毒病疫情:中國大陸、廣東省、香港、臺灣、韓國、日本、新加坡、泰國、馬來西亞、美國、葡萄牙、國際郵輪
    2019冠狀病毒病全球病例: 中國大陸
  8. 輝瑞 - 維基百科,自由的百科全書

    zh.wikipedia.org/zh-tw/輝瑞
    • 歷史
    • 公益活動
    • 爭議
    • 外部連結

    輝瑞公司由查爾斯·費澤(英語:Charles Pfizer)(Charles Pfizer)創立於1849年,早期是一家以生產化工產品為主要經營業務的化學品公司,藥物作爲化學品的一種也屬於公司的經營範圍之內。1861年爆發的南北戰爭給了輝瑞公司發展的機會,戰爭中輝瑞向北軍提供了大量的藥品,公司隨著戰爭的進展而迅速發展,成爲美國國內較大的化學品生產企業之一。 南北戰爭之後輝瑞的主要產品是檸檬酸,直到1928年亞歷山大·弗萊明發現青黴素之後,輝瑞公司開始抗生素的生產,並逐漸將企業的重心轉移到抗生素領域,此後,輝瑞公司對發酵工藝進行了深入研究,並將其用於檸檬酸和青黴素的生產,現在工業界普遍認同輝瑞公司是發展發酵技術的先驅之一。 第二次世界大戰給了輝瑞公司又一次發展的機會,輝瑞公司是當時唯一使用發酵技術生產青黴素的企業,不僅產量極大且生產成本生非常低,向美國軍方提供了大量相對廉價的青黴素產品,公司也利用這一機會飛速擴張。 戰後的輝瑞公司進一步加強了藥物的生產與研發,並於1951年研發廣譜抗生素土黴素成功。此後的四環素、吡羅昔康(英語:Piroxicam)等藥物的成功研發都給輝瑞帶來了巨大的經濟利益。這些藥物很多成爲臨床的經典藥物,而輝瑞的很多研發案例也因而成爲藥物設計的經典案例。1956年,輝瑞正式進軍大中華市場,並成立香港分公司,1989年進入中國內地,1990年5月18日開始建設其在大連的工廠,1992年投入生產。 1998年,輝瑞公司研發的西地那非(萬艾可)上市,並且獲得空前成功,據統計,在全世界每秒鈡就有四粒「萬艾可」被患者服用,輝瑞公司也因爲萬艾可在商業上的巨大成功,先後以930億美元收購華納--蘭伯特藥廠(Warner-Lambert)和以600億美元買下Pharmacia法瑪西亞,成爲美國最大的藥品生產企業。 2006年6月27日強生以166億美元(約1294.8億港元)現金,收購輝瑞的個人護理用品業務。 2009年1月26日,輝瑞以股份加現金方式收購同業惠氏(Wyeth),其收購所需的資金是由美國銀行、美林、JP摩根、高盛、花旗及巴克萊所組成的銀行團貸款225億美元而來。 2011年4月4日,輝瑞藥廠將旗下空心膠囊部門Capsugel的業務以23.8億美元售予KKR公司。同年研發沛兒13肺炎鍊球菌結含疫苗。 2012年4月23日,雀巢以118.5億美元...

    2003年SARS疫情爆發時,輝瑞中國公司曾經通過中國紅十字會總會向中國政府捐贈45萬美元的物品和資金。 2004年輝瑞中國公司向中華健康快車基金會「健康快車」項目捐款價值45萬人民幣的人工晶體,用於中國西部貧困地區白內障盲童的復明手術。 輝瑞公司是在2004年印度洋大地震中捐款最多的公司,總計捐款3500萬美元(其中包括1000萬現金與2500萬的藥物)。 2010與2011年,輝瑞大藥廠之銀寶善存與財團法人伊甸社會福利基金會合作,支持「居家照顧服務」。 2012年,於世界肺炎日,推廣長者冬季肺炎的嚴重性以及預防肺炎的重要性。

    2010年12月,《維基解密》公布一則新聞,指奈及利亞(奈及利亞)卡諾州政府於2007年5月與輝瑞集團達成了一項金融協議,涉及在當地腦膜炎爆發期間,向兒童提供的抗生素引起爭議的法律訴訟。《維基解密》稱卡洛州政府控告輝瑞集團在兒童身上試驗腦膜炎藥物「Trovan」,但在過程中出了問題,導致十一名兒童死亡,另有數十人變成殘障,並要求輝瑞賠償二十億美元,以及揭露輝瑞聘請調查員來調查奈及利亞司法部長邁克爾·安多卡卡(Michael Aondoakaa)的腐敗,以向司法部長施加壓力,要求撤銷對輝瑞的訴訟。2009年,輝瑞與奈及利亞政府達成和解協議,把賠償金額大幅減至7,500萬美元。由於輝瑞公司和奈及利亞當局簽署了保密協議,該協議的條款不明。 輝瑞集團奈及利亞公司高層恩里科·利格里(Enrico Liggeri)隨後反駁《維基解密》提供的新聞,稱該指控是荒謬的。利格里表示,指該新聞指控輝瑞聘請調查員來調查奈及利亞司法部長的指控是荒謬,強調輝瑞集團的實驗是在奈及利亞政府的批准下並在參與者的父母或監護人的同意下進行的, 並且符合奈及利亞奈及利亞法律。利格里表示,輝瑞公司在維持該實驗的進行得很好,任何死亡都是腦膜炎本身的直接結果。他對解決卡諾州案件的和解協議表示不滿,但得出的結論是,7,500萬美元的數字是合理的,因爲該訴訟已經進行了很多年,輝瑞公司每年爲此付出的法律和調查費用超過1500萬美元。利格里也暗示卡諾州政府對輝瑞的訴訟「完全是政治性質的」。他聲稱在卡諾州同一家醫院的無國界醫生組織「在1996年腦膜炎流行期間向其他兒童施行了Trovan,但奈及利亞政府未採取任何行動」。無國界醫生組織隨後強烈否認這一點,稱他們從未使用Trovan醫治兒童們的腦膜炎。輝瑞公司在給《衛報》的聲明中說:「奈及利亞政府和卡諾州提起的Trovan案件已經在2009年通過雙方協議解決。輝瑞真誠地與奈及利亞政府談判了和解協議,儘管輝瑞沒有看到美國駐奈及利亞大使館提供的有關奈及利亞政府案件的任何文件,但據稱這些文件中的陳述完全是錯誤的。

    輝瑞公司 (頁面存檔備份,存於網際網路檔案館)
  9. 2019冠狀病毒病臺灣疫情 - 维基百科,自由的百科全书

    zh.wikipedia.org/wiki/2019冠狀病毒病臺灣疫情

    加上國產新冠疫苗研發之高端疫苗公司股價急速上升;以及先前東洋藥品採購BNT疫苗 計畫流產;被質疑政府高層是為了從內線交易 貪汙,而蓄意阻撓民間疫苗採購。[102] 一直到6月18日郭台銘發表聲明求見總統蔡英文後,[103 ...