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  1. BNT疫苗. 復星/BioNTech COVID-19疫苗. 辉瑞-BioNTech 2019冠状病毒病疫苗 ( 國際非專利藥品名稱 :tozinameran ,代號: BNT162b2 , 商品名 : Comirnaty ,商品中文名: 复必泰 ,簡稱: 辉瑞疫苗 、 BNT疫苗 ),是一種專門對抗 严重急性呼吸系统综合征冠状 ...

    • BNT162b2, 輝瑞-BioNTech COVID-19疫苗, 輝瑞疫苗, BioNTech疫苗, BNT疫苗, 復星/BioNTech COVID-19疫苗
    • Pfizer-BioNTech COVID-19 Vaccine
  2. BNT疫苗 - 维基百科,自由的百科全书

    zh.wikipedia.org/wiki/BNT疫苗

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  3. 復星醫藥 - 維基百科,自由的百科全書

    zh.wikipedia.org/zh-hant/復星醫藥
    • 歷史
    • 復必泰
    • 外部連結

    1998年8月,復星醫藥在上海證券交易所上市。 2012年10月,復星醫藥在香港進行公開招股,每股作價最多13.68港元,集資最多52.9億港元。 2013年4月28日復星醫藥將攜手復星—保德信中國機會基金,共同出資不超過2.4億美元(約18.6億港元)控股收購以色列Alma公司最多95.6%股權[來源請求] 2014年2月17日復星醫藥(2196)宣布,將斥資最多1.9億美元(折合約14.8億港元)協助在美國上市的醫療健康服務公司美中互利Chindex進行私有化,完成所有交易後,復星醫藥持股量將增至48.65%,成為主要股東。 2014年4月22日復星醫藥(02196)就參與美中互利之私有化及收購美中互利醫療(CML)的30%股權進行公布。公司將通過以不超過2.24億美元(下同)的現金代價及美中互利315.72萬股 A 類普通股向 Healthy Harmony 注資而參與建議私有化,即就收購美中互利的代價將由每股19.5元調整至每股24元。 2016年7月28日復星醫藥以不超過12.6137億美元(折合約98.28億港元), 收購主要從事注射劑藥品生產製造的印度海德拉巴Gland Pharma藥廠86.08%股權 2017年10月27日復星醫藥以6300萬歐元(約5.7億港元)收購西非法語區第三大藥品分銷公司法國Tridem Pharma 2017年11月2日復星醫藥以9.09億元人民幣收購深圳恒生醫院共60%股權 2019年11月21日復星醫藥公布,子公司桂林南藥自主研發的抗瘧藥品通過世界衛生組織藥品預認證(WHO PQ)。截至2019年10月,集團現階段針對該等產品累計研發投入約 2,396萬元人民幣。瘧疾高發於非洲等地區,目前青蒿素類抗瘧藥品主要由世界衛生組織全球基金、政府基金等採購。 2020年10月29日,復星醫藥多位高級管理層調整,陳啟宇辭任董事長,姚方已辭去聯席董事長職務,即日起生效。吳以芳接任董事長。 2021年5月9日,復星醫藥發出公告,子公司復星醫藥產業計畫與德國BioNTech在上海投資設立合資公司,商業化及本地化生產mRNA新冠疫苗產品(復必泰)。

    美國東部時間2020年3月13日,復星醫藥的控股子公司復星醫藥產業與BioNTech簽訂許可協議,BioNTech授權復星醫藥產業在中國大陸及港澳台地區獨家開發、商業化基於其專有的mRNA技術平台研發的2019冠狀病毒病疫苗產品,同年7月27日相關疫苗產品BNT162b2在全球進行大規模臨床2/3期實驗(另一款BNT162b1沒有進入實驗,被淘汰)。上海復星醫藥(集團)股份有限公司在2020年7月14日公告其控股子公司獲藥品臨床試驗申請受理(此時為BNT162b1)。但是在輝瑞於7月27日宣布放棄BNT162b1,繼續BNT162b2實驗之後,上海復星醫藥(集團)於2020年11月13日和BioNTech公宣布其新型冠狀病毒mRNA候選疫苗BNT162b2獲中國國家藥品監督管理局臨床試驗批准。 2020年11月10日,將復星新冠疫苗命名為復必泰。

  4. 臺灣嚴重特殊傳染性肺炎疫苗接種計劃 - 維基百科,自由的百科全書

    zh.wikipedia.org/zh-tw/臺灣嚴重特殊傳染性肺炎...
    • 緊急使用授權(Eua)
    • 疫苗種類
    • 疫苗接種安排
    • 地方政府或企業申請covid-19疫苗專案輸入流程

    中華民國2019冠狀病毒疫苗緊急使用授權(英語:Emergency Use Authorization)審查標準:須檢附疫苗產品的化學製造管制資料、動物試驗資料,以及執行過的所有人體臨床試驗與風險效益評估報告。 1. 臨床資料: 1.1. 以免疫橋接(immuno bridging)方式,採用中和抗體作為替代性療效指標,要求中華民國國產疫苗受試者體內中和抗體效價不低於AZ疫苗(外部對照疫苗)。[註 1] 2. 安全性資料 2.1. 接種試驗疫苗受試者至少3000人,接種最後1劑疫苗後至少追蹤1個月的安全性資訊。且所有受試者於接種最後一劑疫苗後追蹤時間中位數至2個月的累積安全性資料,並須包含65歲以上特殊族群的試驗結果。 3. 療效評估標準: 3.1. 原型株活病毒中和抗體幾何平均效價比值(geometric mean titerratio, GMTR)的95%信賴區間下限須大於0.67。 3.2. 中華民國國產疫苗組的血清反應比率(sero-response rate)的95%信賴區間下限須大於50%。[註 2]

    截至2021年6月底,指揮中心公布訊息,台灣預估在國外採購國際的認證COVID-19疫苗約3,000萬劑,包括世界衛生組織COVAX計劃約476萬劑、英國牛津大學和阿斯特捷利康合作研發的AZ疫苗約1,000萬劑及莫德納藥廠505萬劑莫德納疫苗。預購分別由高端疫苗、聯亞生技、國光生技研發的中華民國國產疫苗,數量約1000萬劑。衛福部疾管署於2021年5月28日證實已完成簽約,向高端、聯亞各採購500萬劑疫苗。 截至2021年2月底,通過美國食品藥品監督管理局的緊急使用授權(英語:Emergency Use Authorization)(EUA)的新型冠狀病毒疫苗共有3廠家,分別為BioNTech-輝瑞生產的BNT疫苗、莫德納的莫德納疫苗、嬌生公司的嬌生疫苗。 截至2021年6月底,通過歐盟轄下歐洲藥品管理局的新型冠狀病毒緊急使用授權(英語:Emergency Use Authorization)(EUA)的疫苗共有4廠家,分別為BioNTech-輝瑞生產的BNT疫苗、莫德納的莫德納疫苗、嬌生公司的嬌生疫苗、加馬列亞流行病與微生物學國家研究中心的衛星V疫苗。

    公費疫苗優先接種順序

    2021年6月21日修訂: 1. 第1順位:維持醫療量能之醫事人員 1.1. 醫事機構之非醫事人員,含集中檢疫所之非醫事人員 2. 第2順位:維持防疫量能之中央及地方政府防疫人員 2.1. 中央政府及地方政府防疫人員 2.2. 港埠執行邊境管制之海關檢查CQIS等第一線工作人員 2.3. 執行居家檢疫與居家隔離者關懷服務工作可能接觸前開對象之第一線人員 2.4. 消防隊、空中救護勤務人員及民間救護車執行緊急救護技術之第一線人員 2.5. 第一線海巡、岸巡人員 3. 第3順位:高接觸風險第一線工作人員 3.1. 國籍航空機組員、國際商船船員 3.2. 防疫車隊駕駛 3.3. 港埠CIQS以外之第一線作業人員(於港埠入境旅客活動區域需接觸旅客之第一線工作人員) 3.4. 執行港口各類船舶之碼頭裝卸倉儲、港埠設施及職安、環保管理巡查,引水等各項作業,須與外籍船員接觸等第一線工作人員 3.5. 防疫旅宿實際執行居家檢疫工作之第一線人員 4. 第4順位:因特殊情形必要出國者 4.1. 代表國家出國之運動員或選手、因外交或公務奉派出國人員 4.2. 以互惠原則提供我國外交人員接種之該國駐臺員...

    接種地點

    一般社區診所、大型醫院及特別開設快打站或大型接種站(如:台北市花博爭艷館、台中市忠信國小、台南市復興國中、花蓮縣北埔國小等)。另針對不便外出民眾提供到宅接種,偏鄉地區提供臨時接種站或復康巴士就近接種。多處接種站以宇美町式[註 3]法接種以提升接種人次。

    預約接種方式

    初期由里長造冊後分發接種通知單至家戶依指定時間、地點接種。之後開放醫療院所現場、電話預約及網路平台預約。2021年7月13日全國統一由COVID-19公費疫苗預約平台進行預約。完成接種後會發給新冠疫苗接種記錄卡。

    需委託藥商申請並檢具以下資料,待食品藥物管理署召開專家會議審議後,由疫情指揮中心核定,後續還是要由政府跟疫苗原廠簽訂採購合約並由政府統籌、分配、執行。 1. 執行計劃書 2. 藥品說明書 3. 數量及計算依據 4. 冷鏈及倉儲設施 5. 供貨期程 6. 原廠授權書 7. 有效期限 8. 國外上市證明或替代檔案

  5. BioNTech - 维基百科,自由的百科全书

    zh.wikipedia.org/wiki/BioNTech

    ... : BNTX )被译为 生物新技术公司 或 拜恩泰科 ,是一家位于 德国 美因茨 的生物技术公司,主要業務為开发和生产针对特定患者的治疗严重疾病的有效 免疫治疗 。. 它开发基于 信使核糖核酸 (mRNA)的候选药物,用作个体化的 癌症免疫疗法 ,传染性疾病的 疫苗 ...

  6. 香港2019冠狀病毒病疫苗接種計劃 - 维基百科,自由的百科全书

    zh.wikipedia.org/wiki/香港2019冠狀病毒病疫苗接種...

    接種計劃分別採用由 牛津大學 及 阿斯利康 開發的 AZD1222 、由 BioNTech 開發的 復必泰 (BNT162b2)以及由 科興生物 開發的 克爾來福 (CoronaVac)三款疫苗。. 計劃已於2021年2月26日正式展開;至2021年7月24日為止,約有3,006,723人已接種至少一劑疫苗和約有 ...

  7. 疫苗 - 維基百科,自由的百科全書

    zh.wikipedia.org/zh-tw/疫苗
    • 歷史
    • 接種時間表
    • 開發階段
    • 爭議
    • 保存方式及潛在危害
    • 相關條目
    • 參考文獻

    重要預防性疫苗發展表

    此份列表專注於預防性疫苗的研發歷程,較早期的疫苗以其發展或試驗年份為主,近代則以上市或最新試驗為據。疫苗對公共衛生有極重大的貢獻,儘管目前只有天花成功地從世界上滅絕,但亦有多種疾病在實施疫苗接種後數目劇幅減少,如小兒麻痺、B型肝炎等。 1. 1567年,史上記載第一種疫苗方式為人痘接種術,用以對抗天花 2. 1796年,英國醫生愛德華·詹納發明牛痘接種術對抗天花 3. 1881年,首支抗炭疽疫苗 4. 1882年,首支抗狂犬病疫苗 5. 1890年,首支抗破傷風、白喉疫苗 6. 1892年,法籍猶太裔微生物學家沃爾德瑪·哈夫金發明首支抗霍亂疫苗(1885年西班牙人Jaume Ferran i Clua首次為人類接種霍亂疫苗,但其結果不被科學界接受) 7. 1896年,首支抗傷寒熱疫苗(typhoid fever) 8. 1897年,法籍猶太裔微生物學家沃爾德瑪·哈夫金髮明首支抗鼠疫疫苗 9. 1921年,首支抗結核病疫苗(卡介苗) 10. 1926年,首支抗百日咳疫苗 11. 1927年,首支抗結核疫苗 12. 1932年,首支抗黃熱病疫苗 13. 1937年,首支抗傷寒(typ...

    疫苗接種時間表為提供最佳的保護,兒童在其免疫系統成長至能對部份疫苗產生反應,便應接受疫苗。一般來說,兒童需接受加強劑以達至對產生疾病全面抵抗力。因此產生了繁複的疫苗接種時間表。在美國,預防接種諮詢委員會負責向美國疾病控制與預防中心建議接種時間表的增加。該委員會建議所有兒童應接受A型肝炎、B型肝炎、小兒麻痺症、腮腺炎、痲疹、德國麻疹、白喉、百日咳、破傷風、B型流感、水痘、輪狀病毒、流行性感冒、腦膜炎球菌病及肺炎的疫苗.建議中的大量疫苗及加強劑(至兩歲需接受二十四次注射)引起能否接種全部疫苗的問題。為解決完成所有接種率下跌的問題,當局設立了不同的通知系統。市場上亦提供了不同的結合疫苗(例如:普雷維納(英語:Prevnar)及MMRV疫苗(英語:ProQuad)),以單次接種提供對多種疾病的抵抗力。 接種特定的疫苗可能成為入讀不同年級的條件。此舉只為減低可能透過學校傳染的疾病的數目,而並非某年歲兒童適合接種的疫苗清單。因此為避免疾病暴發時可能引致的影響,學校可能需要兒童接種具高度傳染性的疾病的疫苗,例如:B型流感及水痘。而若病原體只能存在於患者的血液或體液當中;亦不會透過課室一般社交活動傳染,例如:B型肝炎,學校要求學生接種此類疾病的疫苗的機會便較低。在美國的個別州份,政府會按家長提出的宗教、道德或者醫療原因,來設定強制接種的各種豁免。 除建議嬰兒接種加強劑外,專家建議某些特定的疫苗亦應定時重複接種 -- 通常為痲疹、破傷風、流行性感冒和肺炎。孕婦對德國麻疹的持續抵抗經常被篩選。 2006年,帶狀皰疹的疫苗面世。帶狀皰疹是由水痘病毒造成的疾病,通常影響年長的人。 而長者的疫苗主要針對肺炎和流行性感冒,因其對長者的影響較大。

    疫苗開發在通過動物實驗階段後,依據世界衛生組織、歐洲藥品管理局與美國食品藥品監督管理局等單位的規定,要開發兼顧安全、有免疫反應、與保護人類功用的新型臨床疫苗,會有四個階段。 1. 第一階段 1. 疫苗首次人體實驗階段,此階段主要觀察疫苗在醫療院所環境中,針對少數較低風險的人體注射疫苗後,觀察疫苗在人體的安全性與反應狀況,另外也收集人體對疫苗的免疫反應。 1. 第二階段 1. 在第一階段疫苗評估順利通過後,疫苗會經由受控制與保護的醫療環境,進展到更廣泛的臨床評估,第二階段開始會需要更多資金投入,針對不同年齡、種族、性別等族群進行疫苗評估,以改善疫苗的安全性及效用。 1. 第三階段 1. 第三階段疫苗開發主要針對數千人以上規模的實驗,用以評估疫苗上市時間、評估疫苗在人體增加的免疫成效,以及疫苗療效(英語:Vaccine efficacy) (1 - Iv/Iu)*100% 夠高時,廠商或研發疫苗的單位組織就可以向規範當局申請專利準備上市。 1. 第四階段 1. 疫苗上市後,仍然針對使用狀況與人體反應持續改進疫苗。

    「疫苗爭論」集中在疫苗的益處和風險。疫苗被廣泛認定為能減少許多疾病的流行和影響。各國和國際 公共衛生組織視 接種為他們對抗拒疾病的戰略重點。保健組織和醫生 的共識是透過大型接種活動來達至個人及群體免疫是剷除或控制致命疾病的一個根本和有效的組分。

    為延長疫苗有效期限,並減少製作和儲存成本,過去一度大量使用硫柳汞(thimerosal)(進入身體後代謝成乙基汞(英語:ethylmercury)後於18天內排出體外)做為局部抗菌劑。但由於有些兒童可能是因使用相關疫苗,導致神經發育異常及心臟疾病,因此除了少數的流行性感冒疫苗,局部抗菌劑在美國、丹麥等多個國家中逐步淘汰,但可能用於製造過程。許多父母希望疫苗的製作可以避免使用此類化學藥劑,而有越來越多的疫苗儲存,已被要求完全避免或微量使用該抗菌劑,但美國布希政權已於21世紀初推動取消部分相關限制,並將藥廠可用水銀量提高以利疫苗的保存。而世界衛生組織(WHO)認為無科學證據證明疫苗內的硫柳汞(乙基汞)對人體有任何危害。雖然美國減少硫柳汞(thimerosal)的使用,但美國疾病控制與預防中心(CDC)亦認同無科學證據證明用硫柳汞保存疫苗對人體有風險。

    "Anti-vaccinationists Past and Present" BMJ 2002;325:430-432(頁面存檔備份,存於網際網路檔案館)
    "MMR: Science and Fiction. Exploring the Vaccine Crisis; MMR and Autism: What Parents Need to Know"(頁面存檔備份,存於網際網路檔案館), Rapid Responses to book review, British Medical Journal2004
  8. 莫德納 - 維基百科,自由的百科全書

    zh.wikipedia.org/zh-tw/莫德纳
    • 歷史
    • 2019冠狀病毒病疫苗
    • 參見

    2010 -- 2016

    2010年,幹細胞生物學家德里克·羅西(英語:Derrick Rossi)為將自己的研究商業化,創建莫德納醫療(ModeRNA Therapeutics)。莫德納意為信使核糖核酸,即該公司的核心技術。 德里克·羅西開發了一種修飾信使核糖核酸的方法——首先將其轉染到人類細胞中,然後將其分化為幹細胞,然後再將其進一步分化為所需的靶細胞類型。德里克·羅西向哈佛大學的同僚史蒂芬·斯普林格(英語:Tim Springer)求助,後者向肯尼思·錢(英語:Kenneth Chien)、鮑勃·蘭格(英語:Bob Langer)和風險投資公司Flagship Ventures尋求共同投資。 2011年,Flagship Ventures(現為Flagship Pioneering)的執行長努巴·阿費揚(英語:Noubar Afeyan)任命了歐洲製藥銷售和運營主管斯特凡·班塞爾(英語:Stéphane Bancel)為執行長。阿費揚個人擁有莫德納的19.5%的股份,是最大的單一股東,而他的基金旗艦創業公司則擁有18%。 2013年3月,莫德納與阿斯利康簽署了一項為期五年的獨家選擇權協議,以發現、開...

    2018 -- 2020

    在2018年,公司更名為莫德納公司(Moderna Inc.),並進一步增加了疫苗開發項目。 2018年12月,莫德納在納斯達克上市,創造了首次公開募股,以每股23美元價格發行了2700萬股,共募集6.21億美元,其規模為生物技術領域的歷史之最。這也意味著整個公司的整體估值為75億美元。2019年美國證監會的年終文件顯示,自成立以來,莫德納累計虧損15億美元,僅2019年就虧損5.14億美元,自2010年以來籌集了32億美元的股權。截至2020年12月,莫德納的估值為600億美元。 2020年3月,在川普政府與製藥業高管之間的白宮會議上,班塞爾稱莫德納可以在幾個月內拿出2019冠狀病毒病疫苗。次日,美國食品藥品監督管理局(FDA)批准了莫德納候選疫苗的臨床試驗,隨後莫德納獲得了曲速行動提供的4.83億美元投資。莫德納董事會成員蒙瑟夫·斯勞宜(英語:Moncef Slaoui)被任命為曲速行動的首席科學家。

    設計及臨床I至II期試驗

    2020年1月,莫德納宣布將會開發一款能夠誘發針對SARS-CoV-2的免疫力的RNA疫苗信使核糖核酸-1273。信使核糖核酸-1273能夠通過編碼天然存在於SARS-CoV-2表面的預融合穩定刺突(S)蛋白來誘導對SARS-CoV-2的免疫力。 2020年3月,信使核糖核酸-1273的臨床I期人體試驗開始,美國國家過敏和傳染病研究所為合作夥伴。莫德納與瑞士製藥商龍沙集團簽訂合作協議,由後者提供每年3億劑的產能。 2020年5月25日,莫德納開始臨床IIa期試驗,共招募600位成年志願者測試疫苗的安全性和疫苗誘發的抗體水平差異。 2020年7月14日,莫德納的科學家發表了信使核糖核酸-1273的I期劑量遞增臨床試驗的初步結果。結果顯示,依劑量不同,最早於注射後第15天,針對S1和S2的中和抗體已被誘發。在所有劑量組中均觀察到輕度至中度的不良反應,如發燒,乏力,頭痛,肌肉酸痛和注射部位疼痛,在大劑量組中更為常見。低劑量的疫苗被認為是安全且有效的,可以進行相距29天的兩次100μg劑量的臨床III期試驗。

    臨床III期試驗

    莫德納和美國國家過敏和傳染病研究所於2020年7月27日在美國展開臨床III期試驗,計劃招募3萬名志願者並將他們隨機分為兩組——一組注射兩劑100μg的信使核糖核酸-1273疫苗,另一組則注射安慰劑(0.9%的生理鹽水)。 2020年11月16日,莫德納公布其臨床III期試驗的初步數據,顯示信使核糖核酸-1273對預防感染2019冠狀病毒病的效力達到94%,副作用則包括類似流感的症狀,如注射部位疼痛、乏力、肌肉痠痛、頭痛等。這並非臨床試驗的最終結果,因為莫德納的臨床試驗計劃至2022年末方有正式結論。 莫德納聲稱信使核糖核酸-1273疫苗在標準醫療冷櫃2--8°C(36--46°F)環境中,可儲藏至多30天;在零下20°C(−4°F)的環境中可儲藏至多4個月。

    緊急使用授權

    2020年11月30日,莫德納公司宣布將於當日向美國食品藥品監督管理局(FDA)申請該疫苗的緊急使用授權(EUA),並向歐盟藥品管理局等全球多家監管機構提交了滾動申請。莫德納表示到2020年底,該公司預計將在美國運送約2000萬劑疫苗,2021年有望在全球生產5至10億劑。 2020年12月18日,美國食品藥品監督管理局(FDA)批准了信使核糖核酸-1273的緊急使用授權。這也是莫德納第一款獲得FDA批准的產品。

    BNT162,由輝瑞製藥與BioNTech聯合研製的2019冠狀病毒病疫苗
  9. COVAX - 維基百科,自由的百科全書

    zh.wikipedia.org/zh-tw/COVAX
    • 籌集資金
    • 緊急使用清單
    • 疫苗的供應
    • 分發疫苗
    • 外部鏈接

    COVAX主要針對開發中國家提供至少滿足其最低需求數量的疫苗。許多將從COVAX受益的國家,擁有「有限監管能力」(英語:Limited Regulatory Capacity)。共有92個低收入和中等收入國家有資格通過COVAX疫苗「預先市場承諾」(英語:Advance Market Commitment,AMC)融資工具,從而由COVAX機製取得疫苗。 2021年2月18日,美國在七大工業國領導人會晤後承諾向COVAX提供40億美元的資金,其中20億美元即時注入COVAX,其餘20億美元在兩年內發放,德國亦將為全球疫苗分配機制額外提供15億歐元,歐盟則將給予COVAX的資金增加至10億歐元。 2021年6月2日,日本首相菅義偉宣布追加捐助8億美元,連同先前捐贈的2億美元,日本政府捐助金額增至10億美元。

    世界衛生組織供應的是已列入「緊急使用清單」(英語:Emergency Use Listing,縮寫:EUL)的疫苗。 1. 2020年12月31日,批准將輝瑞–BioNTech疫苗列入首款緊急使用清單,這是一種由德國BioNTech與美國輝瑞合作開發的mRNA疫苗,並以商品名Comirnaty出售。 2. 2021年 2.1. 2月16日,批准將英國牛津大學與阿斯利康製藥合作開發的AZD1222疫苗列入緊急使用清單。 2.2. 3月13日,批准將美國嬌生公司開發的嬌生單針接種疫苗列入緊急使用清單。 2.3. 4月30日,批准美國莫德納公司開發的莫德納疫苗列入緊急使用清單。 2.4. 5月7日,批准將中國國藥集團開發的中國國藥疫苗列入緊急使用清單。 2.5. 6月1日,批准將中國科興生物開發的中國科興疫苗列入緊急使用清單。

    世界衛生組織在2021年3月指出阿斯利康製藥是唯一一家承諾不從這次病毒性肺炎大流行期間牟利的疫苗開發商,以成本價供應疫苗,也是唯一一家疫苗研發商同意通過開放技術授權,讓其他疫苗廠家一同參與生產來提升疫苗產量,通過COVAX機制分發的疫苗有90%是阿斯利康製藥授權印度血清研究所、韓國SK生物製藥生產的阿斯利康疫苗。 COVAX首輪分配3.372億劑疫苗,印度血清研究所及韓國SK生物製藥分別承擔2.4億劑及9600萬劑阿斯利康疫苗的供應,輝瑞製藥也於2021年首季交付120萬劑輝瑞疫苗。 2021年5月3日,COVAX宣布已經與美國藥廠莫德納達成一項以成本價購買5億劑莫德納嚴重特殊傳染性肺炎疫苗的協議。 2021年6月2日,日本首相菅義偉宣布向COVAX捐贈3000萬劑AZ疫苗。 2021年6月3日,美國總統拜登宣布向全球各國捐贈8000萬劑嚴重特殊傳染性肺炎疫苗,首批捐贈的2500萬劑疫苗中75%通過COVAX發放。 2021年6月13日,七大工業國集團舉行第47屆七大工業國組織會議期間宣布向COVAX捐贈10億劑疫苗,美國承擔5億劑、英國承擔最少1億劑,餘下的4億劑由德國、法國、加拿大及日本捐贈。美國總統拜登在英格蘭海濱度假勝地卡比斯灣出席七大工業國峰會期間,又和輝瑞執行長博爾拉一同宣布,美國政府向輝瑞購買5億劑美國生產的輝瑞疫苗,用於援助全球中低收入國家,拜登表明美國捐贈疫苗不會附加任何條件。

    2021年2月24日,60萬劑阿斯利康疫苗抵達迦納首都阿克拉,由於迦納同意在接收疫苗後儘速配送疫苗及進行接種,因而成為COVAX機制下首個受益國。象牙海岸是第二個受益國,印度血清研究所向該國運交了50.4萬劑阿斯利康疫苗。北韓也將從印度血清研究所接收170萬劑阿斯利康疫苗。同年4月底,阿斯利康疫苗已在165個以上的國家提供了3億劑疫苗。盧安達於2021年3月3日接收10萬2000劑輝瑞疫苗,是首個通過疫苗獲取機制獲得輝瑞疫苗的非洲國家。

    (英文)List of participants in the COVAX Facility, Confirmations of intent to participate and AMC-Eligible economies (頁面存檔備份,存於網際網路檔案館)

  10. 輝瑞 - 維基百科,自由的百科全書

    zh.wikipedia.org/zh-tw/輝瑞
    • 歷史
    • 公益活動
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    輝瑞公司由查爾斯·費澤(英語:Charles Pfizer)(Charles Pfizer)創立於1849年,早期是一家以生產化工產品為主要經營業務的化學品公司,藥物作爲化學品的一種也屬於公司的經營範圍之內。1861年爆發的南北戰爭給了輝瑞公司發展的機會,戰爭中輝瑞向北軍提供了大量的藥品,公司隨著戰爭的進展而迅速發展,成爲美國國內較大的化學品生產企業之一。 南北戰爭之後輝瑞的主要產品是檸檬酸,直到1928年亞歷山大·弗萊明發現青黴素之後,輝瑞公司開始抗生素的生產,並逐漸將企業的重心轉移到抗生素領域,此後,輝瑞公司對發酵工藝進行了深入研究,並將其用於檸檬酸和青黴素的生產,現在工業界普遍認同輝瑞公司是發展發酵技術的先驅之一。 第二次世界大戰給了輝瑞公司又一次發展的機會,輝瑞公司是當時唯一使用發酵技術生產青黴素的企業,不僅產量極大且生產成本生非常低,向美國軍方提供了大量相對廉價的青黴素產品,公司也利用這一機會飛速擴張。 戰後的輝瑞公司進一步加強了藥物的生產與研發,並於1951年研發廣譜抗生素土黴素成功。此後的四環素、吡羅昔康(英語:Piroxicam)等藥物的成功研發都給輝瑞帶來了巨大的經濟利益。這些藥物很多成爲臨床的經典藥物,而輝瑞的很多研發案例也因而成爲藥物設計的經典案例。1956年,輝瑞正式進軍大中華市場,並成立香港分公司,1989年進入中國內地,1990年5月18日開始建設其在大連的工廠,1992年投入生產。 1998年,輝瑞公司研發的西地那非(萬艾可)上市,並且獲得空前成功,據統計,在全世界每秒鈡就有四粒「萬艾可」被患者服用,輝瑞公司也因爲萬艾可在商業上的巨大成功,先後以930億美元收購華納--蘭伯特藥廠(Warner-Lambert)和以600億美元買下Pharmacia法瑪西亞,成爲美國最大的藥品生產企業。 2006年6月27日強生以166億美元(約1294.8億港元)現金,收購輝瑞的個人護理用品業務。 2009年1月26日,輝瑞以股份加現金方式收購同業惠氏(Wyeth),其收購所需的資金是由美國銀行、美林、JP摩根、高盛、花旗及巴克萊所組成的銀行團貸款225億美元而來。 2011年4月4日,輝瑞藥廠將旗下空心膠囊部門Capsugel的業務以23.8億美元售予KKR公司。同年研發沛兒13肺炎鍊球菌結含疫苗。 2012年4月23日,雀巢以118.5億美元...

    2003年SARS疫情爆發時,輝瑞中國公司曾經通過中國紅十字會總會向中國政府捐贈45萬美元的物品和資金。 2004年輝瑞中國公司向中華健康快車基金會「健康快車」項目捐款價值45萬人民幣的人工晶體,用於中國西部貧困地區白內障盲童的復明手術。 輝瑞公司是在2004年印度洋大地震中捐款最多的公司,總計捐款3500萬美元(其中包括1000萬現金與2500萬的藥物)。 2010與2011年,輝瑞大藥廠之銀寶善存與財團法人伊甸社會福利基金會合作,支持「居家照顧服務」。 2012年,於世界肺炎日,推廣長者冬季肺炎的嚴重性以及預防肺炎的重要性。

    2010年12月,《維基解密》公布一則新聞,指奈及利亞(奈及利亞)卡諾州政府於2007年5月與輝瑞集團達成了一項金融協議,涉及在當地腦膜炎爆發期間,向兒童提供的抗生素引起爭議的法律訴訟。《維基解密》稱卡洛州政府控告輝瑞集團在兒童身上試驗腦膜炎藥物「Trovan」,但在過程中出了問題,導致十一名兒童死亡,另有數十人變成殘障,並要求輝瑞賠償二十億美元,以及揭露輝瑞聘請調查員來調查奈及利亞司法部長邁克爾·安多卡卡(Michael Aondoakaa)的腐敗,以向司法部長施加壓力,要求撤銷對輝瑞的訴訟。2009年,輝瑞與奈及利亞政府達成和解協議,把賠償金額大幅減至7,500萬美元。由於輝瑞公司和奈及利亞當局簽署了保密協議,該協議的條款不明。 輝瑞集團奈及利亞公司高層恩里科·利格里(Enrico Liggeri)隨後反駁《維基解密》提供的新聞,稱該指控是荒謬的。利格里表示,指該新聞指控輝瑞聘請調查員來調查奈及利亞司法部長的指控是荒謬,強調輝瑞集團的實驗是在奈及利亞政府的批准下並在參與者的父母或監護人的同意下進行的, 並且符合奈及利亞奈及利亞法律。利格里表示,輝瑞公司在維持該實驗的進行得很好,任何死亡都是腦膜炎本身的直接結果。他對解決卡諾州案件的和解協議表示不滿,但得出的結論是,7,500萬美元的數字是合理的,因爲該訴訟已經進行了很多年,輝瑞公司每年爲此付出的法律和調查費用超過1500萬美元。利格里也暗示卡諾州政府對輝瑞的訴訟「完全是政治性質的」。他聲稱在卡諾州同一家醫院的無國界醫生組織「在1996年腦膜炎流行期間向其他兒童施行了Trovan,但奈及利亞政府未採取任何行動」。無國界醫生組織隨後強烈否認這一點,稱他們從未使用Trovan醫治兒童們的腦膜炎。輝瑞公司在給《衛報》的聲明中說:「奈及利亞政府和卡諾州提起的Trovan案件已經在2009年通過雙方協議解決。輝瑞真誠地與奈及利亞政府談判了和解協議,儘管輝瑞沒有看到美國駐奈及利亞大使館提供的有關奈及利亞政府案件的任何文件,但據稱這些文件中的陳述完全是錯誤的。

    輝瑞公司 (頁面存檔備份,存於網際網路檔案館)
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