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152 人赞同了该回答. 不知道好不好。 我只求辉瑞/ bnt /复必泰对不同人种的风险性相差无几。 但是目前做不到。 香港的动态不良反应率远高于欧盟提供的动态不良反应率。 与欧美的初期不良反应率相当。 由于复必泰对中国人和华裔的注射量有限，香港的数据异常，是没法拿澳门同胞和新加坡/马来西亚华裔的数据抹平的，也就是说无法视作误差。 更悲惨的是香港作为复必泰对中国人施打的主力，香港打的越多，这个数据就越异常，越难以解释。 由于mRNA疫苗是新工艺，大规模生产技术不成熟，随着后续新批次的生产，不良反应率下降我是认同的。 但是 复必泰 是欧盟原厂的，最新出厂的产品。 为什么到了香港就风险性就这么高。 现在只能等待复必泰的国内二期临床数据的公开。 但是早该出具的二期数据现在难产中。
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77. 被浏览. 277,021. 54 个回答. 默认排序. 华尔街日豹. 哪有人钓鱼不戴头盔、卡宾枪和NLAW的？ 40 人赞同了该回答. 我打辉瑞/BnT疫苗的体验： 第一针是某天晚上7点钟打的，然后第二天第三天胳膊三角肌疼了两天，但是不影响工作。 没有其它副作用。 第二针是24天后早上9点钟打的另一只胳膊，打完我就立刻去远足了，大概四个小时后走到后半程 全身肌肉疼 ，举步维艰。 晚上到家就躺倒，好像是发烧了，但是因为白天太累，虽然全身疼还有点发烧，但是还是没影响睡眠。 第二天早上起来全身肌肉仍然疼，不发烧，然后中午去吃了一份大辣的四川 麻辣粉 ，吃完立竿见影，除了嘴发麻，胃里着火，全身肌肉都感觉不到疼痛了。 后来 三角肌 又疼了两天，但是没有第一针明显。
2021年1月17日 · 原文. HomeTest家庭实验室：你最关心的与新冠疫苗有关的10个问题. 目前主流疫苗的进展. 01. 中国. 咱们国家应该是最早进入疫苗研发和Ⅲ期临床的，但由于到了6月份以后，国内病例实在太少，所以咱们国内的疫苗都必须在国外完成 Ⅲ期 临床，才能证实疫苗的真实保护效果。 已经进入Ⅲ期 临床试验 的疫苗中，包括国药的2个 灭活疫苗 （北京和武汉）、科兴的1个灭活疫苗、军事医学研究院与 康希诺 的腺病毒载体疫苗以及中科院微生物所和 智飞生物公司 联的重组蛋白疫苗。 国药疫苗. 目前已经在阿联酋，埃及和阿根廷等10多个国家，接种超过5万多人。 从结果来看，保护率等多项试验数据均明显好于预期， 保护率 达到86%，抗体中和率99%。 就在上个周的12月9号，国药疫苗在阿联酋正式上市了。
2020年11月9日 · 医药. 疫苗. 辉瑞（Pfizer） 新型冠状病毒. 新冠疫苗. 辉瑞如何得出他们的新冠疫苗有效性是90%？ 辉瑞今天声明新的疫苗BNT162b2取得阶段性成功，有效性90%。 以下是具体声明： Pfizer and BioNTech Announce Vacc… 显示全部 . 关注者. 5. 被浏览. 3,149. 2 个回答. 默认排序. 喵咖2017. 靠谱的医疗健康科普节目. 2020年11月9号，辉瑞公司公开一项好消息，声称他们的疫苗在对抗新冠病毒时候能达到至少90%有效性。 听到这个数据喵咖的反应和大家一样是充满乐观，但是很快好奇心又产生起来。 这个所谓的90%到底是什么意思？ 如果是一般的药品，有效性比较容易解释，病人是现成的，症状是明确的，用药后的改善是可量化的。
2020年12月18日 · 科学求真. 赢 10 万奖金 · 院士面对面. 960 人赞同了该回答. 副作用大不大，要和其他疫苗作对比。 下面是辉瑞疫苗与另外两种疫苗以及安慰剂的副作用对比（图源：推特@JesseOSheaMD），另外两种疫苗分别是： Shingrix： 葛兰素史克 的带状疱疹疫苗，中文名欣安立适，用于50岁及以上成人带状疱疹的预防，也是中国首款获批上市的带状疱疹疫苗——带状疱疹是啥？ 就是民间所说的蛇缠腰。 Flucelvax： 诺华 的四价灭活流感疫苗，也是首款采用动物细胞而非鸡蛋培养的 季节性流感疫苗 。 传统的灭活疫苗需要大量鸡蛋作为载体供病毒生长，需要耗费数月时间。 辉瑞疫苗vs带状疱疹疫苗. 辉瑞疫苗vs流感疫苗. 辉瑞疫苗vs安慰剂.
简单来说，厚劳省重新评估了这1157 个病例，认为自己跟美国CDC判定anaphylaxis的标准有点区别。. 按照 布莱顿 协作计划（Brighton Collaboration，一个搞疫苗不良反应标准化定义的组织）的规范，Anaphylaxis的严重程度分为一到五级，其中CDC的不良反应统计只计入一到 ...
