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  1. new.qq.com › rain › aFDA批准首款新冠重组蛋白疫苗，Novavax的“索罗斯时刻 ... 簡

    2022年7月15日 · 7月13日，FDA对这款名为Nuvaxovid（NVX-CoV2373）的产品进行紧急使用授权（EUA），以两剂的形式提供给18岁及以上的成人用于预防新冠肺炎。. 这意味着，该监管机构批准了首款基于蛋白技术路线的新冠疫苗。. 尽管Nuvaxovid的接种还需取得美国CDC的认可，不过这 ...

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  3. new.qq.com › rain › a速递｜90.4％总体保护力，重组蛋白新冠候选疫苗3期临床结果积极 ... 簡

    速递｜90.4％总体保护力，重组蛋白新冠候选疫苗3期临床结果积极. 药明康德内容团队编辑. 2021年6月14日，Novavax公司宣布，其基于重组蛋白的纳米颗粒新冠候选疫苗NVX-CoV2373在关键性3期临床试验中达到主要终点，总体保护效力为 90.4% 。. 此外，它对 中度和重度 ...

  4. new.qq.com › rain › aNovavax公布三期临床数据，疫苗有效性达90％ - 腾讯网簡

    2021年6月14日 · 根据三期临床试验数据，Novavax的新冠疫苗NVX-CoV2373被证明是安全的，总体有效率达90.4%，两剂接种后对中度和重度疾病的有效性高达100%，对于某些新冠病毒变异株的有效性达到93%，对于某些无法识别的新冠变异株的平均有效性为70%。. 生物医药基金Loncar ...

  5. new.qq.com › rain › a比mRNA疫苗更具优势的新冠蛋白质疫苗来了 - 腾讯网簡

    例如，Novavax和三叶草公司都承诺明年向新冠疫苗实施计划（COVAX）捐赠数亿剂疫苗。 COVAX的目标是将疫苗分发到世界的每个角落。 全球卫生领域一直在呼吁在全球南方制造疫苗，从而保证所有人都能平等地获得新冠疫苗。

  6. new.qq.com › rain › a89.3％防护效力，Novavax公布新冠疫苗英国3期临床试验结果 - 腾讯网簡

    2021年1月30日 · 2021-01-30 07:53 药明康德官方账号. +. 药明康德内容团队编辑. 日前，Novavax公司宣布，其候选疫苗NVX-CoV2373在英国进行的3期临床试验中达到主要终点，保护出现症状的COVID-19的效力达到89.3%。. 这一试验体现了该疫苗对在临床试验期间英国流行的B.1.1.7病毒株的 ...

  7. new.qq.com › rain › aNovavax数据显示新冠重组蛋白疫苗保护效力更长久 - 腾讯网簡

    2022年3月1日 · 在Novavax最新公布的一项在英国进行的后期临床研究的扩展分析表明，其新冠疫苗能够提供六个月以上的长期保护。. 数据显示，两剂NVX-CoV2373疫苗在接种六个月后，对防止新冠症状性感染的整体有效性仍然能够达到82.7%。. 公司此前公布的三期临床试验 ...

  8. new.qq.com › rain › aNovavax公布新冠疫苗加强针对奥密克戎交叉反应的原始数据 - 腾讯网簡

    2021年12月23日 · 举报. Novavax今日（当地时间12月22日）宣布了评估其COVID-19疫苗NVX-CoV2373对奥密克戎变体的免疫反应的原始数据及正在进行的二期强化研究的其他数据。 新结果表明，在最初的两剂量方案中……

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