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1. www.ktgh.com.tw › Medicament_tbDrug_Look【篤實 關懷 倫理 卓越】光田綜合醫院 Kuang Tien General Hospital

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   仿單 LIPITOR-說明書 用藥指導單張 ATC7藥理類別 C10AA05 atorvastatin 孕婦用藥分級 X 級： 不論是動物或人體的研究試驗中均顯示該藥物對胚胎有不良影響，且此藥物對懷孕婦女所產生的效益很低，則此藥對妊娠婦女或可能懷孕的婦女為禁忌使用。

2. mcp.fda.gov.tw › im_detail_1 › 衛署藥製字第057267號藥品仿單查詢平台-仿單資料

   mcp.fda.gov.tw › im_detail_1 › 衛署藥製字第057267號

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   藥品仿單查詢平台-仿單資料. 中文品名立脂定膜衣錠10毫克. 英文品名Atotin F.C. Tablets 10mg. 許可證號衛署藥製字第057267號. 藥品類別須由醫師處方使用. 劑型膜衣錠. 申請商名稱健喬信元醫藥生技股份有限公司. 申請商地址新竹縣湖口鄉工業一路6號. 發證日期 101-06-26. 有效日期 116-06-26. 限制項目 國 產,監視期滿學名藥,完成溶離率試驗. 管制藥品分類級別. 包裝 2-1000錠塑膠瓶裝 2-1000錠鋁箔盒裝. 主製造廠. 製造廠名稱健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠. 製造廠地址新竹縣湖口鄉中興村工業一路6號. ＋訂閱. 全部展開. 1 性狀. 1.3. 劑型. 錠劑。 1.4. 藥品外觀.

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   ATORVASTATIN 劑量 20mg/Tab 劑型 錠劑 藥理分類 Antilipemic Agents / HMG-CoA Reductase Inhibitors 藥品仿單 PDF下載.pdf。檔案大小：1 MB PDF 下載 藥商/藥廠名稱 輝瑞大藥廠股份有限公司 製造廠國名 健保碼 BC22890100 藥品許可證字號 衛署藥輸字第 ...

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   atorvastatin是什麼?

   • 在動物模型,atorvastatin 藉抑制HMG-CoA還原酶及膽固醇在肝臟內的合成,並藉增加肝細胞表面的低密度脂蛋白受體數目,促進低密度脂蛋白的擷取及分解代謝,而降低血漿中膽固醇及脂蛋白的濃度。 Atorvastatin也會減少低密度脂蛋白的製造並減少低密度脂蛋白粒子數。 Atorvastatin及其部份代謝產物在人體內具有藥理活性。 肝臟是其主要作用部位,也是合成膽固醇與清除低密度脂蛋白的主要部位。 相較於藥品血中濃度,藥品劑量與低密度脂蛋白膽固醇降低程度的關聯性更好。 應依據治療反應個別調整劑量[參閱用法用量(3.1) ]。

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   atorvastatin每天10 mg或安慰劑治療追蹤期中位數為何?

   • 在這個多中心、安慰劑對照、雙盲臨床試驗,受試者以一比一(1:1)的比例隨機接受atorvastatin每天10 mg (n=1,429) 或安慰劑(n=1,411)治療,追蹤期中位數是3.9年。

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   育齡婦女服用atorvastatin有何危險?

   • 育齡婦女唯有在不可能懷孕並且得知潛在危險性的情況下,方可服用ATORVASTATIN。 患者若在服藥期間懷孕,應立即停止治療,並被告知對胎兒的潛在危險。 HMG-CoA 還原酉每抑制劑,和其他降血脂藥物一樣,服用後曾有肝功能生化檢查異常的報告。 在臨床試驗約有0.7% 服用atorvastatin 的患者出現氨基轉移酵素的血清濃度持續升高的現象(兩次或多次超過正常值上限[ULN] 的3 倍) 。 這些異常的發生率在atorvastatin 10、20、40 及80 mg的劑量下分別是0.2%、0.2%、0.6% 及2.3%。

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   atorvastatin 80毫克對缺血性中風的發生率有何影響?

   • 一項事後分析顯示,和安慰劑相比較,atorvastatin 80毫克可降低缺血性中風的發生率(atorvastatin治療組,218/2,365,9.2%;安慰劑組,274/2,366,11.6%),但會升高出血性中風的發生率( atorvastatin治療組,55/2,365,2.3%;安慰劑組,33/2,366,1.4%)。

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   Atorvastatin可作為飲食控制的輔助治療,罹患異型接合子家族型高膽固醇血症的男孩和月經初潮後女孩(10-17歲),如果充分試過飲食療法之後仍有下列現象,可用本品來降低總膽固醇、LDL-膽固醇、脂蛋白元B濃度: LDL- 膽固醇仍≧190 mg/dL或 . LDL- 膽固醇仍≧160 mg/dL: 有早發性心血管疾病的家族史或. 兒童病人有兩個以上心血管疾病危險因子在由於高膽固醇血症以致動脈粥樣硬化性血管疾病風險升高的病人,使用降血脂劑應該是多重危險因子介入治療的一部分。 除了飲食限制飽和脂肪酸和膽固醇的攝取之外,降血脂劑只有在飲食控制和其他非藥物治療的效果不好時方可使用(參閱表1摘錄之美國國家膽固醇教育委員會( NCEP)治療指導方針. )。

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   口服投予後可於1至2小時內達到atorvastatin的最高血中濃度。吸收程度會隨atorvastatin的劑量成正比。Atorvastatin (原型藥)的絕對生體可用率約為14%，而全身的HMG-CoA還原酶抑制活性約為30%。分佈 Ezetimibe和ezetimibe-glucuronide與人類血漿蛋白高度

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   仿單更新起始時間 ～ 仿單 更新結束時間 註銷狀態： 藥品類別： 單/複方別： 國產/輸入別： 藥品成分查詢清單： 最多可查詢150種成分。 查詢 清除::: 本網站所刊出內容之著作權屬於衛生福利部食品藥物管理署所有，未經本署之同意或授權，任何人不得 ...

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   臨床藥理學. 作用機制. Atorvastatin 是HMG-CoA 還原酉每的選擇性競爭抑制劑。 這種還原酉每為3-hydroxy-3-methyl-glutaryl-coenzyme A 轉變為mevalonate 的速率決定酵素,而mevalonate乃是包括膽固醇在內之固醇的前驅物。 膽固醇和三酸甘油酯是血流中脂蛋白複合體(lipoprotein complex)的一部分。 利用超高速離心可將這些複合體區分為高密度脂蛋白(HDL) 、中密度脂蛋白(IDL) 、低密度脂蛋白(LDL)與極低密度脂蛋白(VLDL) 等部分。 三酸甘油酯(TG)與膽固醇在肝臟被併入極低密度脂蛋白,而且被釋放進入血漿以運送到周邊組織。