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ATOZET 內含ezetimibe及atorvastatin兩種作用機轉互補的降血脂藥物。 Ezetimibe 可抑制小腸的膽固醇吸收作用，從而降低血中膽固醇。
ATORVASTATIN CALCIUM ANHYDROUS的用量、作用機轉、副作用、懷孕及哺乳用藥與藥物交互作用，ATORVASTATIN CALCIUM ANHYDROUS適應症:高膽固醇血症、高三酸甘油酯血症。
人體的atorvastatin平均血漿排除半衰期約為14小時，因為具有活性代謝物，故對HMG-CoA還原酶的抑制活性半衰期可長達20～30小時。 副作用 肌痛(0.7%)、腹瀉(0.5%)、噁心(0.4%)、丙胺酸轉胺酉每升高(0.4%)、以及肝臟酵素升高(0.4%)。 交互作用 1.
Atorvastatin UpToDate UpToDate 連結 藥理作用 Amlodipine/atorvastatin結合兩種作用機轉： amlodipine的dihydropyridine 鈣離子拮抗劑(鈣離子拮抗劑或慢速通道阻斷劑)作用和atorvastatin的 HMG-CoA還原酉每抑制作用。Amlodipine/atorvastatin的amlodipine成分
2020年9月29日 · 亞托瓦斯坦丁屬於斯他汀 (Statins)類的藥物，藥效主要是減少肝臟所製造的 膽固醇 量，降低壞的膽固醇 (Low density lipoprotein, LDL)、 三酸甘油酯 (Triglycerides)，並提高好的膽固醇 (High density lipoprotein, HDL)，可以降低罹患 心臟病 （Heart disease）的風險，並能預防 中風 (Strokes)、 心臟病發作 （Heart attacks）。 要使藥物提高效能，除了維持良好飲食外，某些生活方式的改變，如：多 運動 、進行減重，以及 戒菸 等，也都有助於提高藥效。 如何服用亞托瓦斯坦丁？ 亞托瓦斯坦丁請用口服，要不要搭配食物，請遵照您的醫師指示；這項藥物通常每天服用1次。
Lovastatin 與simvastatin 為前驅藥品( prodrug ),需經肝臟酵素轉化成活性代謝物才有作用。 Cerivastatin 是所有statin 藥品脂溶性(lipophilicity ) 最高的,其他依序為simvastatin、lovastatin、atorvastatin、fluvastatin、rosuvastatin 及pravastatin。 Rosuvastatin 的生體可用率( bioavailability ) 約75% 為最高;cerivastatin 為60%;atorvastatin、pravastatin 及fluvastatin 為12~24%;simvastatin 與lovastatin 則<5%。
(a) Statin藥物（如atorvastatin、pravastatin、simvastatin、fluvastatin、 rosuvastatin、pitavastatin） ：作用機轉主要是抑制肝細胞的HMG-CoA還原酶，降低膽固醇的合成，增加LDL受器活性，促進VLDL與LDL的排除，達到降低LDL與三酸甘油脂（TG）的目標，也可以提高HDL。 Statin藥物可以降低18%-55%的LDL與7%-30%的三酸甘油脂，提升5%-15%的HDL。 使用statin的藥物的副作用有噁心、倦怠、失眠、肌肉病變、肝功能異常、皮疹、晶狀體混濁，所以給藥前及給藥後每隔2-3個月必須檢查肝功能。 通常statin劑量越高，肌肉病變與肝毒性也越大。
Statins 類藥物引起肌病變可能是多重因素所致,機轉尚未完全清楚。 現時認為可能因HMG-CoA還原酶受抑制,繼而抑制下游產物生合成,導致細胞內訊息傳導失衡、降低肌纖維細胞膜(sarcolemmic membrane) 的穩定度和ubiquinone含量,肌肉纖維受到破壞,導致肌發炎(myositis),徵狀是肌疼痛和血清肌酸激酶(creatine kinase, CK)上升;若大量肌蛋白釋放至循環系統,可能導致橫紋肌溶解症[4,5,7-9] 。 肌病變通常在服用statins 後4-6. 週內出現,但在服藥期間內任何時間均可能發生,停藥後多在4週內相關症狀會明顯減少,但亦可能超過3個月。
主要的機轉是競爭性地抑制HMG-CoA 還原 ，減少膽固醇的生合成，是目前降低膽固醇最有效的藥品。 除此之外，也有助於降低三酸甘油酯並且提升高密度膽固醇的含量。 一般人對此類藥品的耐受性良好，副作用多半是頭痛和胃腸不適等現象。 如果有不明原因的肌肉酸痛、疲勞、虛弱或是面黃等症狀出現，請盡速回診就醫。 膽固醇吸收抑制劑Ezetimibe 和膽酸結合樹酯Cholestyramine 則是作用在腸道，前者是抑制膽固醇的吸收；後者是增加膽固醇的排除。 整體來說，兩者都可以有效地降低血液中膽固醇的濃度，但Cholestyramine 可能會使三酸甘油酯增加。 在副作用方面，Ezetimibe 並不常見，偶有頭痛、腹痛、腹瀉的症狀；Cholestyramine 則是有便秘、腹脹等情形出現。
Atorvastatin是HMG-CoA還原酶的選擇性競爭抑制劑，Atorvastatin可以降低其總膽固醇及LDL，亦可降低VLDL及三酸甘油脂，並且增加HDL。用法用量： 劑量範圍是Atorvastatin 10~80mg，每天服用一次，服用時間早晚不拘，隨餐或空腹均可。
