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  1. Wikizero - 2019冠状病毒病疫苗

    www.wikizero.com › zh › 2019冠状病毒病疫苗

    2021年1月,挪威开始疫苗接种后,短期内有23名80岁以上老人在注射疫苗后死亡,有怀疑认为疫苗的轻微副作用也可能对年老体弱者有较高风险。 [513] [514] 截至1月18日, 挪威公共卫生学院 ( 英语 : Norwegian Institute of Public Health ) 已调查了23例死亡病例 ...

  2. Wikizero - 马来西亚2019冠状病毒病疫苗接种计划

    www.wikizero.com › zh › 马来西亚2019冠状病毒病疫苗
    • 疫苗劑量
    • 历史
    • 疫苗接种计划
    • 推行安排
    • 全国疫苗接种中心
    • 争议
    • 相关事件
    • 外部链接

    政府采購

    截至2021年8月16日,马来西亚政府已采購下列疫苗:

    國際捐贈

    截至2021年8月16日,馬來西亞共獲以下國家捐贈疫苗:

    2020年

    1. 2020年10月13日,首相慕尤丁宣布,马来西亚决定支付4200万令吉,成为全球疫苗免疫联盟会员,让国人获得新冠病毒疫苗。 1. 2020年10月24日,以科学、工艺及革新部长凱里·嘉馬魯丁为首的新冠疫苗供应特别委员会(JKJAV)首次开会,决定预计明年第一季获取的首批疫苗优先给前线人员如医务人员、警察、监狱及移民局工作人员。同时卫生部已联系处在第3临床试验阶段的8个候选疫苗。 1. 2020年11月25日,凱里提到,明年首季70%马来西亚人接种新冠疫苗目标聚焦在成年人,让国家形成群体免疫,即使没有接种的个人也不会轻易感染新冠。首相慕尤丁向美国驻马大使表达意愿,希望疫苗面世后,马来西亚可以公平获取疫苗。 1. 2020年11月27日,慕尤丁宣布,马来西亚于11月24日与美国制药公司辉瑞签署协议购买1280万支冠病疫苗,提供给20%人口,首批100万支疫苗将于2021年首季运抵,次季将有170万支运抵,而第3季和第4季分别580万支及430万支。与此同时,马来西亚也在11月23日与全球冠病疫苗机制(COVAX)签署购买供应10%人口疫苗协议,这使到初步疫苗采购额增至30%人口...

    2021年

    1. 2021年1月5日,新冠疫苗供应特别委员会(JKJAV)商讨让外劳和外籍人士免费接种新冠疫苗,以达到集体免疫。 1. 2021年1月11日,卫生部与美国制药公司辉瑞签署制造与供应协议,再添购1220万剂至总额2500万剂疫苗,让39%人民能接种疫苗。 1. 2021年1月12日,马来西亚制药集团发马(Pharmaniaga)与中国科兴公司签署半成品疫苗供货协议,1400万剂科兴疫苗将在本地灌封。 1. 2021年1月16日,卫生部招募3000名健康志愿者,参与最后阶段的新冠疫苗试验。 1. 2021年1月26日,卫生部与两家本地疫苗供应商发马(PHARMA)及联合药业(DPHARMA)签署条款,采购涵盖28.75%大马人口的1840万剂新冠疫苗。 1. 2021年1月27日,卫生部即日起在全国9间医院的临床研究中心,与中国医学科学院医学生物学研究所(IMBCAMS)进行新冠疫苗实验第三期实验,探讨疫苗的安全及有效性。 1. 2021年2月6日,卫生部长阿汉峇峇说,卫生部需要1200万个低残留注射器,以在2月杪展开首阶段全国免疫计划,为20%人口或600万人注射疫苗。 1....

    第一阶段

    1. 2021年2月24日,全国新冠免疫计划正式开跑,首相慕尤丁率先在布城卫生中心接种辉瑞新冠疫苗,首日接种疫苗者还包括卫生总监诺希山及4名卫生部人员。第一阶段的接种目标对象包括所有国州议员和前线人员。 1. 2021年3月7日,前首相马哈迪·莫哈末及夫人茜蒂哈斯玛在浮罗交怡体育馆内疫苗接种中心,接受辉瑞新冠疫苗接种,同时有12万7608人已接种第一剂疫苗及299万577人登记疫苗接种。 1. 2021年3月8日,卫生部长阿汉峇峇宣布与美国制药公司辉瑞签署新协议,增加采购3200万剂辉瑞疫苗,以覆盖全国50%人民接种疫苗。 1. 2021年3月18日,科学、工艺及革新部长凯里·嘉马鲁丁率先接种中国科兴生物(Sinovac)疫苗。 1. 2021年4月26日,政府同意在全国免疫计划的第二阶段中,向60岁及60岁以上的老年人使用阿斯利康疫苗。另外,因未能获马来西亚国家药剂监管局(NPRA)的批准,政府暂不引进中国康希诺疫苗。 1. 2021年5月2日,政府开放让民众自愿登记阿斯利康冠疫苗接种预约,3小时26万8000个预约名额全面满额。

    第二阶段

    1. 2021年4月19日,冠病疫苗接種計劃第二階段正式開跑,按照原定規劃將向約940萬名老年人、殘障人士及慢性疾病患者提供疫苗。然而,第二階段啓動初期僅有原定目標的三分之一民衆注冊接種疫苗,低登記率引發隱憂。 2. 2021年4月24日,霹雳州正式开启第二阶段疫苗接种计划,让民众接种疫苗。 1. 2021年5月5日,政府正式为民众接种阿斯利康疫苗。 1. 2021年6月28日,政府同意拨款2亿令吉,以增加29个疫苗接种中心、提升现有接种中心、落实得来速接种中心、流动接种中心及沿户宣传活动。

    阿斯利康疫苗应用

    关于阿斯利康疫苗的应用,由政府透过COVAX机制,采购韩国SK生物科技公司(SK Biosciences)生产的疫苗和泰国购买的阿斯利康疫苗,再由新冠疫苗供应特别委员会(JKJAV)分配。2021年4月2日,马来西亚药物管制局(DCA)根据世界卫生组织的紧急使用清单(EUL)的认可机制,批准在紧急情况下有条件注册阿斯利康疫苗的使用。6月4日,马来西亚卫生部属下的药物管理局同意有条件批准泰国暹罗生物科学公司Siam Bioscience所生产的阿斯利康疫苗,并列入紧急使用清单。 阿斯利康疫苗采用自愿登记方式,申请者无需再通过吾安(MySejahtera)手机应用程式另外或重新登记接种疫苗。接种地点只在特定的阿斯利康疫苗接种中心(PPV)进行,申请者需提前预订接种日期、时间和地点。5月27日,鉴于申请注册阿斯利康疫苗的反应热烈,政府宣布取消自愿登记方式,改为列入国家免疫计划的一部分。 首批疫苗于2021年4月23日运抵,总共26万8600剂,申请程序于5月2日开放注册,接种程序于5月5日由雪隆地区开始,凡18岁以上者皆符合资格接种,但以先到先得的方式提供。第二批疫苗于5月21日运抵,...

    科兴疫苗应用

    关于科兴疫苗的应用分为「付费接种疫苗」与「国家接种疫苗」两种方式,前者是加速程序,申请提前接种需要付费。后者是常规程序,透过全国疫苗接种中心的接种则免费。 科兴疫苗应用列为国家免疫计划的一部分,申请者需通过吾安(MySejahtera)手机应用程序登记接种疫苗后,等候通知前往全国疫苗接种中心接种。另一种是MyMedic@Region移动疫苗接种计划,由马来西亚卫生部、吉隆坡市政厅和联邦直辖区基金会以及其他政府部门合作提供疫苗流动车为民众接种。 2021年7月16日,馬來西亞科學、工藝與革新部長凱裏·嘉馬魯丁宣佈聯邦政府已接收所有預訂的科興疫苗,此後將逐步減少接種首劑科興疫苗,將貨源預留予接種首劑科興疫苗的人士接種次劑。不过,私人界与州政府獲准于7月起自行施打科興疫苗。

    全国疫苗接种中心(英語:Vaccination Adminstration Centres(VAC),馬來語:Pusat Pemberian Vaksin(PPV))是专门給已注册接种疫苗的马来西亚居民提供新冠疫苗注射的一站式服务中心。其中,不少可同时容纳多人的大型建筑物,如体育会馆、会展中心、讲堂、民众会堂,甚至是购物中心都可被新冠疫苗供应特别委员会(JKJAV)列为临时疫苗接种中心。之後,为了应付逐渐庞大的接种量及提高疫苗接种率以提早达成群体免疫,新冠疫苗供应特别委员会决定将私人诊所纳入全国疫苗接种中心的名单裡。

    捐献疫苗涉诈骗事件

    1. 2021年5月18日,槟城首席部长曹观友联同民主行动党秘书长林冠英等召开记者会,批评中央政府批准雪兰莪州及砂拉越州可以购买疫苗,却不允许槟州政府接受在2月15日时,有私人公司愿意捐献的冠病疫苗。曹观友在记者会上出示卫生部在3月12日表明不批准州政府接受私人企业捐献的回函,促请中央政府卫生部表态是否批准槟州政府接受有关疫苗。他也引述一些坊间言论,表示中央政府不让槟州政府接受疫苗存有双重标准。林冠英也在记者会上炮轰中央政府此举是一种对人民的罪行,并鼓励曹观友就算会被惩罚也要接受捐献。 1. 5月19日,负责协调全国冠病疫苗的联邦科学、工艺及革新部长凯里·嘉马鲁丁揭露,有关私人公司欲捐献中国科兴疫苗给槟州的事项其实是一场骗局。凯里表示,该结论是在对据称总部位于香港的私人公司以及疫苗供应商进行公司搜索之后得出的名称是Sinovac Biotech Ltd,而在向疫苗销售商查证后,证实该公司并没有代理亚洲市场。凯里在根据政府部门和本人的确认后得出结论,发现有关公司根本不存在,而槟州政府所公开的信函也是假的。凯里也表示,在2月9日曾收到同一位捐献者的信函,对方自称是香港新泰发展公司的董...

    接種打空針傳聞

    马来西亚冠病疫苗接种中心发生「打空针」疑云,期後凯利於7月23日和卫生部长阿汉峇峇召开联合记者会时指出,马国确实发生一宗民众在接种冠病疫苗时被打空针事件,并已查明是涉及的护士因疲劳过度造成的人为疏忽,而非坊间传闻医护人员私下售卖疫苗,与黑市贩售疫苗无关。

    相关谣言

    1. 2021年5月4日起,WhatsApp社交通讯软件上流传有人因为施打了阿斯利康疫苗而死亡的假消息。马华总秘书张盛闻批评这种刻意制作的假讯息谣言惑众,就是唯恐天下不乱的心态,一定要强烈及严厉谴责。疫苗接种活动的参与者针对社媒流传注射阿斯利康疫苗副作用身亡的假消息直言是酸葡萄心理作祟,毕竟此疫苗仅限26万人申请,不排除是申请不到愤而抹黑,期望阻吓其他人接种。也表示注射阿斯利康后会有诱发血栓风险,是某些媒体大肆报道而引起的社会恐慌,但真正的阅读相关资料和报导,血栓副作用发生仅是个案。

    2021年6月14日,作为砂拉越最大型户外疫苗接种中心之一的砂团结体育馆因停电而导致疫苗接种工作被迫中断,导致场外大排长龙。事后,砂拉越灾难理事会对外发布声明为此意外道歉,並表示会认真看待此次事故。之后,在有关当局的抢救下,电力开始恢复正常,疫苗接种工作得以继续进行。

  3. Wikizero - 2019冠状病毒病疫苗

    www.wikizero.com › zh › 新冠疫苗

    2021年1月,挪威开始疫苗接种后,短期内有23名80岁以上老人在注射疫苗后死亡,有怀疑认为疫苗的轻微副作用也可能对年老体弱者有较高风险。 [496] [497] 截至1月18日, 挪威公共卫生学院 ( 英语 : Norwegian Institute of Public Health ) 已调查了23例死亡病例 ...

  4. Wikizero - 盐酸阿比朵尔

    www.wikizero.com › zh › 盐酸阿比朵尔

    副作用主要是低概率的药物过敏,对于过量服用的情况未见报道,与其它药物联合用药的副作用未见报道。 盐酸阿比朵尔主要经肝脏以药物原形代谢,能迅速分布到全身各组织器官中,排泄以肝脏经胆汁向粪便中排泄为主,尿液中排泄量极少。 参考文献 [编辑]

  5. Wikizero - 加马列亚2019冠状病毒病疫苗

    www.wikizero.com › zh › 加馬列亞COVID疫苗

    2020/8/13 · 商品名. Sputnik V(衛星V). 给药途径. 肌肉注射. 合法狀態. 合法状态. 2020年8月1日於 俄羅斯 登記. 识别信息. 衛星V (俄語: Спутник V )是由 俄罗斯 加马列亚流行病与微生物学国家研究中心 开发的 2019冠状病毒病疫苗 ,于2020年8月11日由 俄罗斯联邦卫生部 ...

  6. Wikizero - 洛匹那韋/利托那韋

    www.wikizero.com › zh › 快利佳

    已投入應用疫苗 克威莎 · 眾愛可維 · 克爾來福 · 莫德納疫苗 · AZ疫苗 · 輝瑞-BioNTech疫苗 · QazCovid-in · 強生疫苗 · 智克威得 · 科瓦克辛 · 衛星V疫苗 · 眾康可維 · COVIran Barakat · CoviVac (俄罗斯) · 衛星Light · EpiVacCorona · 科維福 · 可維克 · 阿布 ...

  7. Wikizero - 法匹拉韦

    www.wikizero.com › zh › 法匹拉韦
    • 概要
    • 流感病毒
    • 埃博拉病毒
    • Covid-19
    • 时间线

    像其他实验性的抗病毒药物(如T-1105和T-1106)一样,法匹拉韦是吡嗪酰胺衍生物,此外它还具有降低流感病毒、西尼罗河病毒、黄热病、口蹄疫病毒以及其他多种病毒活性的作用。还被证明了能够抑制活性如肠道病毒和裂谷热。在动物试验中,法匹拉韦对寨卡病毒表现出有限的效力,但效果差于其他抗病毒药如MK-608。该药还表现出对抗狂犬病的功效,并已被实验性的用于治疗感染狂犬病毒的患者。 1. 吸收和分布:口服吸收良好,生物利用度高,人单次口服400mg生物利用度大于90%。0.5-1.0h达到最大血药浓度。人血清蛋白结合率为53.4%-54.4%,并迅速分布于包括呼吸系统在内的全身组织。主要靶器官是造血组织、肝脏及睾丸。在人体内未见法维拉韦的血浆药物动态有明显性别差异。 2. 代谢:法维拉韦不被CYP-450代谢,主要在人肝胞浆中被醛氧化酶(AO)代谢为M1,一部分是通过黄嘌呤氧化酶(XO)代谢。法维拉韦也可以葡醛酸化为M2。M1和M2是其主要失活的代谢产物。法维拉韦通过核苷单磷酸化转为M4,M4可以在激酶作用下与法维拉韦的核糖结合物M3互相转换,M3可以脱核糖转化为本药。M4可以进一步磷酸化为M5和M6。M6(T705-RTP)是法维拉韦的活性代谢产物 3. 排泄:法维拉韦的排泄主要以氢化法维拉韦经尿排出,原型药物排泄极少,胆汁排泄的参与度小。虽然法维拉韦向人乳汁中的排泄不明,但在大鼠已证明其可在乳汁中排泄。本品可以进入精液

    富士集团进行的法维拉韦治疗流感的III期临床研究显示,在东亚流感患者中法维拉韦非劣效于奥司他韦。该研究是活性对照,双盲,平行队列研究,在日本,台湾及韩国的153家中心进行,入组750例患者,640例患者纳入主要疗效终点分析,法维拉韦和奥司他韦组分别为306例和334例。研究目的是评估法维拉韦在流感病毒感染患者中的疗效和安全性。结果显示,法维拉韦非劣效于奥司他韦。 中国肺炎研究网(CAP-China)发起的法维拉韦治疗重症流感项目的第一阶段研究成果于 2019 年 12 月 11 日在线发表于美国感染病协会(IDSA)官方杂志《感染性疾病杂志》(J Infect Dis),首次报道法维拉韦联合奥司他韦治疗重症流感疗效探索性结果。该研究由中日友好医院曹彬教授团队完成。 结果显示: 1. 法维拉韦联合奥司他韦治疗组病毒清除率显著高于奥司他韦单药治疗组。 2. 对比奥司他韦单药,联用法维拉韦可提高流感成人临床改善率。 3. 对比奥司他韦单药,联用法维拉韦治疗第二天开始可显著降低体内病毒阳性率

    法匹拉韦在埃博拉病毒的小鼠试验中有效,但在人体上的疗效尚未得到证实。在2014年西非埃博拉病毒疫情期间,有报道称一名法国护士在利比里亚无国界医生组织志愿服务期间,感染埃博拉病毒后接受了法匹拉韦治疗后康复。2014年12月,在几内亚开始了一项临床试验,初步结果显示血液中病毒含量轻度、中度患者的死亡率降低了,但对病毒水平高的患者(死亡风险较高)没有影响。该试验也遭到斯科特·哈默等人的批评,认为仅使用了历史控制(Historical Controls)。但这不能说明法维拉韦不能对高病毒载量的患者带来获益,仍需要进一步的研究以得到明确的结论。研究中,即便法维拉韦的剂量很大(成人首日剂量6000mg,次日起每天2400mg),患者对法维拉韦的耐受性仍然较好,没有患者因为无法耐受而停药,而且这些患者的生化指标在治疗后都恢复正常。这些发现表明,法维拉韦的剂量和疗程都可以达到治疗流感的2倍甚至更高的剂量和疗程。 感染埃博拉病毒的患者中儿童占了相当大的比例(22%),且儿童总病死率(73.4%)往往高于15-44岁的成年人(70.8%)。鉴于迫切需要评估针对儿童埃博拉病毒的潜在具体干预措施。法维拉韦已经显示对EBOV的抗病毒活性,安全性、耐受性较好,而且片剂可以碾碎混入食物或饮料,因此该研究中还纳入了12名1-6岁儿童患者。JIKI研究虽然存在一些局限,但对治疗EVD这样的烈性传染病的研究,尤其是儿童用药的研究数据,将为以后的研究及应用提供很有价值的参考。

    2020年2月,法匹拉韦在中国被用于2019冠状病毒病的试验性治疗。3月17日,在武汉和深圳进行的试验中发现该药能有效治疗感染者。早期报告表明该药可有效治疗该疾病。其片剂的剂型使其具有很好的药物可及性,同时也非常有利于减轻医疗资源负担,非重症患者可居家隔离自行服药。Favipiravir在中国一上市,即被中国国务院列为“重要抗疫物资”, 其供应接受中国政府统一调配。新冠以来,Favipiravir除满足国内诊疗和战略储备需求外,还驰援海外30余个国家抗击新冠,并取得了良好的效果。中国的Favipiravir全部由浙江海正药业供应,该企业也被中国国务院相关部门授予抗击疫情“军工厂”的荣誉称号。 一项针对治疗冠状病毒的研究发现,favipiravir只有在相对高浓度的情况下才有效,而remdesivir被认为是更好的选择,部分原因可能是冠状病毒复制的方式与其他病毒不同。但是体外试验的抗病毒浓度要求及效果并不能证明药物在体内的表现如何。法维拉韦是一种前体药物,只有在进入人体经过一系列的代谢反应才能形成有效成分T705-RTP。

    1999年8月18日,T-705获得了物质专利。 2014年3月,日本富士集团的法维拉韦(Avigan)在日本获批上市,用于治疗新型和复发型流感,是日本的国家储备药物。 2016年4月19日 中国军事医学科学院毒物药物研究所获得临床批件。 2016年7月11日 海正与原研日本Toyama Chemical Co., Ltd公司签定了化合物专利授权协议。 2017年3月25日 海正与军事医学科院毒物研究所签定技术合作协议。 2017年6-7月 海正按现行技术要求完成了相关研究,并完成了原料药工艺验证。 2017年11月 海正完成了片剂的工艺验证,批量12万片/批。 2019年2月,以原研片剂为参比,海正完成了空腹BE研究,结果与原研空腹BE等效。 2019年12月11日,美国感染病协会(IDSA)官方杂志《感染性疾病杂志》上首次报道法维拉韦联合奥司他韦治疗重症流感疗效探索性结果。 2020年2月3日,海正与国家药品审评中召开了I类会议,汇报该产品的情况。次日,海正向CDE递交产品申请资料并得到快速审评审批。2月15日,中国科技部生物中心主任张新民介绍法维拉韦说 “初步显示了较明显的疗效和较低的不良反应,治疗后第3~4天用药组的病毒核酸转移率显著高于对照组。同日,法维拉韦在中国获批上市;申报临床获得审批。16日海正法维拉韦正式投产。2月21日,中国国务院应对新型冠状病毒感染肺炎疫情联防联控机制举行的新闻发布会上,科学技术部副部长徐南平透露,目前有三个药物正处在临床试验阶段,其中法维拉韦在深圳做了80例对照试验,目前观察效果不错。专家建议再进一步扩大试验,考察患者的治疗效果。 2020年3月9日,土耳其从中国进口Favipiravir并发往其国内40个城市用于治疗COVID-19。3月17日,中国国务院联防联控机制新闻发布会上科技部生物中心主任张新民表示,法维拉韦片已完成早期临床研究,显示出良好临床疗效,未出现明显不良反应,建议尽快纳入诊疗方案。24日,中国国务院联防联控机制感谢信:海正是当之无愧的抗疫“军工厂”。28日,日本首相安倍晋三宣布,政府已经开始正式指定AVIGAN为日本的COVID-19标准治疗方案。3月31日,富士胶片宣布启动法维拉韦治疗新冠的临床试验。韩国、意大利、西班牙、法国等国家也纷纷开展相关临床试验。 2020年4月1日,央视报道被称为“中国的...

  8. Wikizero - 清冠一號

    www.wikizero.com › zh › 清冠一號
    • 臨床應用與研究結果
    • 藥方
    • 藥事相關
    • 相關條目
    • 外部連結

    根據研究,此複方成分能拮抗體內ACE2膜蛋白與严重急性呼吸系统综合征冠状病毒2的棘蛋白結合阻斷病毒感染、抑制病毒3CL蛋白酶活性、抑制肺泡巨噬細胞分泌IL-6和TNF-α等細胞激素並抑制細胞激素風暴出現。清冠一號於臺中榮民總醫院、三軍總醫院、長庚紀念醫院與彰化基督教醫院驗證臨床療效,證實成功減少確診病人住院天數、縮短三採陰約9天。 國家中醫藥研究所副所長邱文慧表示,藥方中「黃芩」、「魚腥草」是清除病毒關鍵成分,「黃芩」同時兼具抑制細胞激素風暴效果,這些藥方單獨使用效果都沒有複方好。 中央研究院翁啟惠院士研究團隊透過病毒蛋白活性抑制、細胞及動物實驗驗證,從現有藥物及保健品找出5種具有抑制严重急性呼吸系统综合征冠状病毒2活性效果的潛力藥物。這5種藥物包括抗瘧疾藥物美爾奎寧、抗愛滋病藥物奈非那韋(英语:Nelfinavir)、靈芝多醣體RF3、紫蘇萃取物以及清冠一號中有使用的薄荷萃取物。

    根據研發單位發表在論文上的記載,以及衛福部中藥許可證的公開資訊,清冠一號的方劑組成為: 1. 黃芩(Scutellaria Root)18.75克(5錢) 2. 魚腥草(Heartleaf Houttuynia)18.75克(5錢) 3. 栝蔞實(Mongolian Snakegourd Fruit)18.75克(5錢) 4. 北板藍根(Indigowoad Root)18.75克(5錢) 5. 厚朴(Magnolia Bark)11.25克(3錢) 6. 薄荷(Peppermint Herb)11.25克(3錢) 7. 荊芥(Fineleaf Nepeta)11.25克(3錢) 8. 桑葉(Mulberry Leaf)11.25克(3錢) 9. 防風(Saposhnikovia Root)7.50克(2錢) 10. 炙甘草(baked Liquorice Root)7.50克(2錢) 以上藥材以1000毫升水煮沸濃縮至300毫升。此為單一成人患者的每日劑量。 雖有公開的實驗配比,但清冠一號藥材準確比例仍為商業機密,需以國家中醫藥研究所技術轉移認證為準。此方劑為處方藥,官方與中醫師並不建議民眾自行抓藥服用,須經醫師診斷判斷才能處方使用。

    清冠一號於2020年5月份由專利技轉團隊公告招標,陸續完成多家中藥廠的非專屬授權,包括順天堂藥廠、莊松榮、勸奉堂、立康生物、天一藥廠、漢聖製藥、勝昌製藥及華陀扶元堂等多家台灣廠商。 國家中醫藥研究所技轉中心主任蔡耿彰表示,「台灣清冠一號」真正有效果的配方劑量比例保密並未公開,只有授權的藥廠知悉正確比例、基原和製程方法。且這些授權廠商製造出來的成品,皆需經過國家中醫藥研究所生物活性驗證確效和品質確認,才能確保製劑效果。「臺灣清冠一號™」、「清冠一號™」、「福爾摩沙清冠一號™」、「NRICM101™」等字樣已於國內外陸續完成商標註冊,使用需獲授權。

    The Outcomes of NRICM101 on SARS-COV-2 (COVID-19) Infection (html). ClinicalTrials.gov. 美國: 美国国家医学图书馆. 2021-01-31 (美国英语).
    8~10天清病毒!台灣找出武漢肺炎中藥配方 (Youtube). 民視新聞. 2020-05-12 (中文(台灣)).
  9. Wikizero - 輪狀病毒

    www.wikizero.com › zh › 輪狀病毒

    WikiZero Özgür Ansiklopedi - Wikipedia Okumanın En Kolay Yolu 輪狀病毒是由糞口路徑(fecal-oral route)所傳染的,藉由與接觸弄髒的手、弄髒的表面以及弄髒的物體來傳染 [25],而且有可能經由呼吸路徑傳染 [1]。受感染病患的糞便每克可以包含超過10兆 [26] 個 ...

  10. Wikizero - 吳思瑤

    www.wikizero.com › zh › 吳思瑤

    吳思瑤反對興建北投空中纜車。原因為纜車若建,起站地點勢必造成地質擾動及噪音、震動、與天際線破壞,有安全之虞,也會嚴重影響到北投溫泉博物館及台北市立圖書館北投分館。 [11] 台北市長柯文哲於2015年5月宣布停建北投纜車,陽明山不進行大規模開發。

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