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2021年3月15日 · 牛津-阿斯特捷利康嚴重特殊傳染性肺炎疫苗 （英語： Oxford–AstraZeneca COVID-19 vaccine ，簡稱： AZ疫苗 、 阿斯特捷利康疫苗 、 牛津疫苗 ，代號： AZD1222 ， 商品名 ： Vaxzevria [1] 、 Covishield [2] [3] ）由 英國 牛津大學 與 阿斯特捷利康製藥 合作研發，以改良的非複製型黑猩猩 腺病毒載體 （ChAdOx1）為技術基礎，是一款針對 嚴重特殊傳染性肺炎 的預防 疫苗 [8] ，英國藥品及保健品管理局於2020年12月30日批准該款疫苗的緊急授權使用許可 [22] ， 歐洲藥品管理局 亦於2021年1月30日批准該款疫苗在 歐盟 使用 [23] ，該款疫苗於2021年2月15日獲 世界衛生組織 列入緊...
高端疫苗中和抗體幾何平均效價比值95%信賴區間下限為AZ疫苗3.4倍，大於標準要求0.67倍。 高端疫苗組的血清反應比率95%信賴區間下限為95.5%，大於標準要求95%。 核准條件 [48] ： 適應人群：適用於20歲以上成人接種。 接種次數：接種2劑，間隔28天。
- 新冠肺炎-疫苗資訊最前線
嚴重特殊傳染性肺炎疫苗 是旨在提供針對 嚴重急性呼吸道症候群冠狀病毒2型 （SARS-CoV-2）的 獲得性免疫力 的 疫苗 ，該病毒是導致 嚴重特殊傳染性肺炎 （COVID-19）的病毒。 在COVID-19大流行之前，關於引起嚴重急性呼吸系統症候群（SARS）和中東呼吸系統症候群（MERS）等疾病的冠狀病毒的結構和功能已經有了既定的知識體系。 這些知識在2020年初加速了各種 疫苗平台 的開發。 [1] SARS-CoV-2疫苗最初的重點是預防有症狀的、往往是嚴重的疾病。 [2] 2020年1月，SARS-CoV-2基因序列數據通過 GISAID 共享，到2020年3月，全球製藥業宣布了解決COVID-19的重大承諾。
2021年1月，挪威开始疫苗接种后，短期内有23名80岁以上老人在注射疫苗后死亡，有怀疑认为疫苗的轻微副作用也可能对年老体弱者有较高风险。 [605] [606] 截至1月18日， 挪威公共卫生学院 （ 英语 ： Norwegian Institute of Public Health ） 已调查了23例死亡病例中的13例，调查人员尚未得出疫苗导致死亡病例的 ...
- mRNA、病毒、灭活、蛋白质
- 肌肉注射
注射BNT162b2疫苗后，較常見的不良反應是感到接種處腫痛及覺得疲倦，有部分接種者會有发烧、怕冷、头疼、肌肉疼痛、恶心等副作用，也有部分接種者可能會出現皮疹，這些不良反應通常在接種後的一兩天內出現，而接種第二劑後出現不良反應的情況比第一
免疫佐劑 （英語： Immunologic adjuvant，immunoadjuvant ）簡稱 佐劑 （英語： adjuvant ），是指與 抗原 同時或預先注射到 動物 體內，可非特異性地增強機體對該抗原的 免疫應答 的物質 [1] ，所以又稱為 非特異性免疫增強劑 。 在注射極少量抗原或低免疫原性抗原時，加入佐劑可以促進免疫應答的發生；佐劑一般有延長抗原持續性、加強共同刺激信號、增加局部發炎反應、刺激非特異性淋巴細胞增生的功能。 佐劑（adjuvant）一詞源於 拉丁語 ： adiuvare ，意為「幫助，協助」 [2] 。 外部連結 [ 編輯]
