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2021年12月6日 · AZ 疫苗發明人、同時也是牛津大學教授的 Sarah Gilbert 認為，這不會是病毒最後一次威脅人類的生命和日常，我們必須確保為下一次的病毒做更好的準備，因為下一次的情況可能更糟，病毒傳染性或更高、更致命，甚至兩者兼具。
2021年12月3日 · 根據報告，不管一開始接種的疫苗是輝瑞 BNT 或者是 AZ，如果在加強劑接種階段使用全劑量或一半劑量的輝瑞 BNT、還是全劑量的莫德納疫苗，對於抗體和 T 細胞都有非常好的效果。若使用 AZ、Novavax、嬌生、CureVac 的疫苗作為加強劑，抗體只會小幅度
2021年8月16日 · 聯亞生技開發的新冠疫苗 UB-612 未通過緊急使用授權 (EUA)，今 (16) 日晚間發出三大聲明，並強調將向 CDE 與 TFDA 申訴，提議以 Delta 變異株同時比較 UB-612 與 AZ 疫苗所產生的抗體力價，評估 UB-612 的中和抗體保護力。
2021年10月13日 · 高端預計本月向歐盟 EMA 申請臨床試驗計畫書，最快下 (11) 月啟動多國多中心的三期臨床試驗，初步規劃以 AZ 或是歐盟已上市的新冠肺炎疫苗進行免疫橋接，總收案數不超過 4500 人，目標明年首季完成試驗。
指揮中心宣布，第六輪新冠疫苗接種作業將提供 60 萬劑高端疫苗，目前共有 35 萬劑高端疫苗通過食藥署檢驗封緘，後續若持續有疫苗完成檢驗封緘，不排除再增加疫苗數。
2021年11月26日 · 新變異株「B.1.1.529」來勢洶洶，週四 (24 日) 世界衛生組織 (WHO) 宣布將於週五召開特別會議，討論 B.1.1.529 對目前的疫苗和治療方式會造成何種影響，同時，英國為了預防病毒傳播，已經將南非等六個非洲國家列入高風險地區，暫停多個非洲國入境英國的
高端疫苗 (6547-TW) 今(29)日宣布，公司的 COVID-19 疫苗技術將授權 WHO 計畫單位 C-TAP、及聯合國公衛組織單位 MPP 使用，也是全球首家獲選上述兩家國際的疫苗製造商，未來如再授權（sub-license）予第三方，將可再收取合理且可負擔之授權金。
