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國藥集團預計在2021年將生產多少劑疫苗?
2021年3月3日，11萬7千劑AZ疫苗在上午10點21分由大韓航空（航班號：KE691）的班機從韓國 仁川運抵桃園國際機場，隨後運送至冷儲物流中心存放 [187]。衛福部部長陳時中表示，第一批抵台的AZ疫苗是台湾直接向阿斯特捷利康訂購的，並非來自COVAX的 。
- AZD1222，ChAdOx1 nCoV-19，ChAdOx1-S，COVID-19 Vaccine AstraZeneca, AstraZeneca COVID-19 Vaccine
- 肌肉注射
- Vaxzevria，Covishield
2021年3月15日 · 牛津-阿斯利康2019冠狀病毒病疫苗 （英語： Oxford–AstraZeneca COVID-19 vaccine ，簡稱： AZ疫苗 、 阿斯特捷利康疫苗 、 牛津疫苗 ，代號： AZD1222 ， 商品名 ： Vaxzevria [1] 、 Covishield [2] [3] ）由 英國 牛津大學 與 阿斯利康製藥 合作研發，以改良的非複製型黑猩猩 腺病毒載體 （ChAdOx1）為技術基礎，是一款針對 2019冠狀病毒病 的預防 疫苗 [8] ，英國藥品及保健品管理局於2020年12月30日批准該款疫苗的緊急授權使用許可 [22] ， 歐洲藥品管理局 亦於2021年1月30日批准該款疫苗在 歐盟 使用 [23] ，該款疫苗於2021年2月15日獲 世界衛生組織 列入緊急使用清...
2021年6月10日 · 該疫苗是由 臺灣 的 高端疫苗生物製劑股份有限公司 與美國 生物製藥 公司德納維（Dynavax）及 美國國家衛生院 共同研製 [4] [5] [6] [7] [8] 。 在 中華民國 獲得 緊急使用授權 和開始大規模接種超過一年後，2022年11月4日 國家衛生指揮中心中央流行疫情指揮中心 依據內部資料分析後發布真實世界施打高端新冠疫苗3劑的疫苗保護效力科學數據，顯示高端疫苗對中重症、死亡有90%以上的保護效力。
- 新冠肺炎-疫苗資訊最前線
疫苗品牌 劑型 到貨數量 封緘數量 AZ疫苗 Vaxzevria 1605萬0350劑 1602萬2750劑 莫德納疫苗 成人劑型（Spikevax） 1930萬8100劑 1929萬2500劑 嬰、幼兒劑型（Spikevax ，0.10 mg/mL） 56萬4000劑 56萬2800劑 原始株+BA.1劑型（Spikevax，雙價） 299萬
- 2021年3月22日至今
- 臺灣
- 嚴重特殊傳染性肺炎的群體免疫
- 2019冠狀病毒病臺灣疫情
- 歷史
- 爭議
- 評價
- 外部連結
2007年4月23日，阿斯特捷利康斥資156億美元收購美國生物製藥公司MedImmune。 2015年12月16日，阿斯特捷利康斥資5.75億美元收購日本武田藥品的核心呼吸藥品業務，包括可預防慢性阻塞性肺病的藥品Daliresp（Daxas）。 2015年12月17日，阿斯特捷利康斥資40億美元收購未上市生物製藥企業Acerta Pharma的55%權益，以便獲得後者的一種治療白血病的新藥物。 2019年3月29日，阿斯特捷利康製藥投資69億美元與日本第一三共共同開發癌症治療用藥，以提升在腫瘤醫學用藥市場地位。 2020年12月30日，阿斯特捷利康與牛津大學合作研發的AZD1222疫苗獲得英國藥品及保健品管理局（英語：Medicines and Healthcare products Reg...
與歐盟的疫苗供應量訴訟
2020年8月，阿斯特捷利康與歐盟簽署一項協議，以供應歐盟3億劑阿斯特捷利康疫苗的合同，另外還有1億劑的購買選擇權。2021年1月，阿斯特捷利康宣布，由於該公司在歐洲供應鏈中一個製造基地的產量下降，將在第一季度交付給歐盟的疫苗數量減少60%至3100萬劑，引起歐盟衛生專員斯特拉·基里亞基德斯（Stella Kyriakides）在推特上表示，歐盟各國政府「對此深表不滿」。阿斯特捷利康於2月開始向歐盟交付疫苗。3月12日，阿斯特捷利康發表聲明表示，儘管已經加速供應，但計劃向歐盟運送的疫苗數量還是出現短缺。阿斯特捷利康在早前的聲明中曾表示，由於生產過程的產量低於預期，其歐洲供應鏈正面臨短缺，正在尋求通過其國際供應網絡採購疫苗來彌補部分短缺。而阿斯特捷利康在第二季度提供給歐盟的劑量中，其中一半的供應量和第一季度的1000萬劑量來自其國際供應鏈。歐盟執委會表示，2021年前三個月只有3000萬劑疫苗，而阿斯特捷利康本應提供9000萬劑疫苗。而第二季度，阿斯特捷利康表示，只能提供承諾的1.8億劑中的7000萬劑。 2021年4月26日，經過數月的糾紛後，歐盟正式在比利時布魯塞爾啟動對阿斯特...
深圳市員工篡改報告騙取醫保基金
2021年8月，阿斯特捷利康進行內部合規檢查時，發現在中國深圳市的員工有篡改患者檢測報告的行為，被篡改的醫療記錄與該公司的一款已列入醫保的肺癌治療藥有關，懷疑有員工透過篡改病歷報告騙取醫保基金，於是通報執法部門調查。2021年12月27日，國家醫保局和公安部聯合約談阿斯特捷利康中國。2022年1月29日，國家醫保局督促深圳市成立醫保、公安、衛生健康、市場監管等部門組成的聯合專案組，對阿斯特捷利康進行調查。
英國《每日郵報》在2021年3月28日報導，阿斯特捷利康在肺炎疫情中緊急開發疫苗，並放棄在疫情大流行期間賺取可觀的利潤，以成本價平均約3.6英鎊一劑出售，又承諾生產30億劑，卻因為接連因美國註冊數據、歐洲血栓個案，又捲入歐盟與英國的疫苗紛爭，飽受歐盟責罵，使阿斯特捷利康管理層感到困擾，報導又稱如果阿斯特捷利康將疫苗的定價增加一倍，便能賺取110億英鎊。阿斯特捷利康放棄如其他疫苗研發商般趁機謀取巨額利潤，將研製出的疫苗以成本價供應。 2021年6月26日，英國《衛報》點評阿期利康在生產疫苗的背後所經歷的試驗和磨難中，所遭受到的許多打擊。《衛報》在綜合評論上表示，牛津大學的科學理想主義者與大型製藥公司的結合是促成研發出牛津—阿斯特捷利康疫苗的重大因素，正是這種思想和金錢的投入，將理想主義與實用主...
阿斯特捷利康全球 （頁面存檔備份，存於網際網路檔案館）（英文）阿斯特捷利康總部 （頁面存檔備份，存於網際網路檔案館）（英文）阿斯特捷利康中國 （頁面存檔備份，存於網際網路檔案館）（簡體中文）阿斯特捷利康台灣 （頁面存檔備份，存於網際網路檔案館）（繁體中文）2021年6月10日 · 世衛組織發放的數據首次將高端疫苗的抗體數據曝光 [84]，若以接種中劑量的中和抗體效價觀察，在首次接種後的第29天接種第二劑，體內抗體濃度會在接種第一劑的43天後衝上最高點達到494.85 IU/mL，隨後抗體濃度慢慢降低，到接種首劑的第119天到達低點的
2021年10月11日，世衛組織疫苗顧問小組表示完成注射兩劑中國科興克爾來福或國藥眾愛可維疫苗的60歲或以上長者、中度至嚴重免疫力低下的族群，仍然有很高的受感染及演變為重症的風險，建議為這類族群在完成接種第二劑科興或國藥疫苗後的一至三個月，再
