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  1. 2021年3月15日 · 牛津-阿斯特捷利康嚴重特殊傳染性肺炎疫苗 (英語: Oxford–AstraZeneca COVID-19 vaccine ,簡稱: AZ疫苗 、 阿斯特捷利康疫苗 、 牛津疫苗 ,代號: AZD1222 , 商品名 : Vaxzevria [1] 、 Covishield [2] [3] )由 英國 牛津大學 與 阿斯特捷利康製藥 合作研發,以改良的非複製型黑猩猩 腺病毒載體 (ChAdOx1)為技術基礎,是一款針對 嚴重特殊傳染性肺炎 的預防 疫苗 [8] ,英國藥品及保健品管理局於2020年12月30日批准該款疫苗的緊急授權使用許可 [22] , 歐洲藥品管理局 亦於2021年1月30日批准該款疫苗在 歐盟 使用 [23] ,該款疫苗於2021年2月15日獲 世界衛生組織 列入緊...

  2. 2020年2月26日 · 11月17日指揮中心宣布將開放AZ疫苗混打BNT莫德納疫苗,「COVID-19疫苗預約平台意願登記或修改第2劑無混打意願仍選擇接種AZ疫苗的民眾則無需再進行意願登記修改 [124] [125] [126]。

  3. 2021年7月8日 · 3月22日牛津-阿斯利康疫苗AZ疫苗開打首波提供專責病房負壓隔離病房或負責採檢之醫事人員接種 [30]。 行政院長 蘇貞昌 、衛福部長 陳時中 一大早到 台大醫院 率先帶頭接種疫苗 [31] 。

  4. 嚴重特殊傳染性肺炎疫苗 是旨在提供針對 嚴重急性呼吸道症候群冠狀病毒2型 (SARS-CoV-2)的 獲得性免疫力 的 疫苗 ,該病毒是導致 嚴重特殊傳染性肺炎 (COVID-19)的病毒。 在COVID-19大流行之前,關於引起嚴重急性呼吸系統症候群(SARS)和中東呼吸系統症候群(MERS)等疾病的冠狀病毒的結構和功能已經有了既定的知識體系。 這些知識在2020年初加速了各種 疫苗平台 的開發。 [1] SARS-CoV-2疫苗最初的重點是預防有症狀的、往往是嚴重的疾病。 [2] 2020年1月,SARS-CoV-2基因序列數據通過 GISAID 共享,到2020年3月,全球製藥業宣布了解決COVID-19的重大承諾。

  5. 2021年6月10日 · 該疫苗是由 臺灣 的 高端疫苗生物製劑股份有限公司 與美國 生物製藥 公司德納維(Dynavax)及 美國國家衛生院 共同研製 [4] [5] [6] [7] [8] 。 在 中華民國 獲得 緊急使用授權 和開始大規模接種超過一年後,2022年11月4日 國家衛生指揮中心中央流行疫情指揮中心 依據內部資料分析後發布真實世界施打高端新冠疫苗3劑的疫苗保護效力科學資料顯示高端疫苗對中重症死亡有90%以上的保護效力

  6. 2021年6月10日 · 高端新冠肺炎疫苗 [1] (英語: Medigen COVID-19 vaccine , 簡稱 : 高端疫苗 , 研製代號 : MVC-COV1901 [2] , 商品名 : MVC COVID-19 Vaccine [1] [2] ),是一款針對 2019冠状病毒病 所研發及已在應用中的 疫苗 。 該疫苗是由 臺灣 的 高端疫苗生物製劑股份有限公司 與美國 生物製藥 公司德納維(Dynavax)及 美國國家衛生院 共同研製 [4] [5] [6] [7] [8] 。

  7. 2021年12月29日因「COVID-19疫苗公費預約平臺」已暫緩使用衛福部 疾管署網站推出疫苗地圖「COVID-19 防治一網通」提供接種服務的醫療院所地點時間與疫苗廠牌方便民眾查詢 [31]。