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2023年10月25日 · 试验结果显示了可控的毒副作用，22例患者中有10例 （46%） 出现细胞因子释放综合征 （CRS） ，包括1例3级事件，22例患者中有1例 （5%） 出现1级治疗相关神经毒性综合征。在高剂量组中，2例患者出现剂量限制性毒性，无后遗症。 在21名可评估的癌症
首先，很多人认为疫苗接种之后的红肿疲倦发热等全身反应本身就是疫苗的不良反应。 这是一种巨大的误解。 这种常见症状实际上正是接种之日开始到之后大概7天间本来就预定好需要进行评估的项目。 这个概念有点绕，在疫苗领域专业上称为solicited adverse events（设定记录不良事件），也就是一定程度在事前就已经预估到一定程度会发生、并因此事先就安排好将要进行收集与评估。 这些症状发生在接种之后，大多数发生在接种刚结束到之后几天的时间内，两者存在前后关系，不仅属于不良事件，且基于既往其他疫苗所积累的经验认为这种不良事件与疫苗之间存在因果关系。 然而，如此这般存在因果关系的『不良反应』，果真就能够称之为疫苗的副作用了吗？
2023年10月9日 · 此外，mRNA疗法还具备表达新的细胞内疗法的能力，有助于减少持续表达的副作用 ，并提供了一种与亚细胞定位结构域结合的独特治疗类别。 mRNA的首批应用涉及刺激免疫系统，包括传染病疫苗和癌症疫苗。传染病预防从前是该技术的试验 ...
2023年11月7日 · PM8002是一款双特异性抗体候选药物。 它由人源化的抗PD-L1单域抗体（VHH）融合到一个含有Fc-沉默突变的抗VEGF-A IgG1抗体上构成。 这种设计旨在通过PD-L1将PM8002分子富集到肿瘤环境中，以降低全身性阻断VEGF导致的系统性副作用。 免责声明：本内容来自腾讯平台创作者，不代表腾讯新闻或腾讯网的观点和立场。 举报. 评论 0 文明上网理性发言，请遵守 《新闻评论服务协议》 请先 登录 后发表评论~ 已显示所有评论.
2021年11月20日 · 精选频道 一手热点不容错过. 已体验. 去看看. 速递｜mRNA癌症疫苗获得FDA快速通道资格，治疗黑色素瘤. 药明康德. 2021-11-20 07:30 药明康德官方账号. +. 药明康德内容团队编辑. 2021年11月19日，BioNTech公司宣布，美国FDA已授予BNT111快速通道资格。 BNT111是一款治疗性mRNA癌症疫苗。 它能够编码4种在90%以上黑色素瘤患者中出现的肿瘤相关抗原，通过与PD-1抑制剂联用，防止T细胞耗竭，提高晚期黑色素瘤患者的预后。 该候选疫苗目前正在进行一项2期临床试验，在PD-1抑制剂难治/复发性且不可切除的III期或IV期黑色素瘤患者中，评估它的疗效和安全性。
2023年12月6日 · 动物试验和临床前研究表明，该疫苗引起了强有力的免疫应答。在第三期试验中，双倍剂量的mRNA-1273疫苗显示出94.1%的显著防护效果。此外，辉瑞和BioNTech研发的BNT 162 b2疫苗也取得了显著的预防COVID-19效果，其有效率达到95%。
2021年8月24日 · FDA首次全面批准辉瑞/BioNTech mRNA新冠疫苗上市. 当地时间8月23日，美国FDA宣布正式批准首款 COVID-19 疫苗上市，该疫苗来自 Pfizer-BioNTech COVID-19 疫苗 ，获批后，该疫苗商品名被正式命名为 Comirnaty ，用于 预防 16 岁及以上人群的 COVID-19 疾病 。. 此外，该疫苗还可以 ...
